下圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險;表乙是某一小組同學對一個乳光牙女性患者家庭成員的情況進行調(diào)查后的記錄(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)。

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

姐姐

弟弟

女性患者

表乙

請分析回答下列問題:

(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點是________。

(2)圖甲中,染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為________________________________________________________________________。

克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY,父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,原因是  

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。


(3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看,該病屬于________遺傳病,致病基因位于________染色體上。









(4)同學們進一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生了改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導致的,已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是________________,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________(增大/減小/不變),進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

由圖1信息可知,多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多,而染色體異常遺傳病在出生后就大幅度下降,原因可能是在胚胎期就死亡了;XXY型的個體從染色體角度分析,多出的一條染色體可能來自父方,也可能來自母方,但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病,生有正常的女兒,可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。

答案:(1)成年人發(fā)病風險顯著增加

(2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了 母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細胞;父親減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體未正常分離,形成XBY型精子,二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵

(3)如右圖 顯性 !(4)G—C突變成A—T 減小

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2 是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

試分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                         。

(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是                              

(3)某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的           病進行調(diào)查,調(diào)查樣本的選擇還需注意                                           。

(4)圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為    ,圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1,體內(nèi)存在   ?

(5)圖2中Ⅱ1的基因型為               ,個體U只患一種病的概率是         ,若已知個體U為患乙病女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為       。

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科目:高中生物 來源:2012屆廣東省中山一中高三熱身練生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2 是某家族患甲病(顯性基因為B,隱性基因為b)和乙病(顯性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                          
(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是                                       。
(3)某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的         遺傳病進行調(diào)查。
(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配(人群中100個人中有一個甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的    
(5)圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為    ,圖3所示細胞的    圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

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科目:高中生物 來源:2011屆江西省八所重點中學聯(lián)合考試高三(理綜)生物部分 題型:綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2 是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

試分析回答:
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                        。
(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是                              。
(3)某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的          病進行調(diào)查,調(diào)查樣本的選擇還需注意                                          
(4)圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為   ,圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1,體內(nèi)存在  ?
(5)圖2中Ⅱ1的基因型為              ,個體U只患一種病的概率是        ,若已知個體U為患乙病女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為      。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年廣東省山一高三熱身練生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2 是某家族患甲。@性基因為B,隱性基因為b)和乙病(顯性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                          

(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是                                       。

(3)某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的          遺傳病進行調(diào)查。

(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配(人群中100個人中有一個甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的     。

(5)圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為    ,圖3所示細胞的    圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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