Question

【題目】—對正常夫婦，生下患某種單基因遺傳病的兒子和正常女兒，則

A. 該致病基因位于性染色體上B. 父親不可能是該致病基因攜帶者

C. 女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是1/3D. 這對夫婦再生一個患病孩子的概率是1/4

Answer 1

【答案】D

【解析】

根據“無中生有”的特征，判斷該單基因遺傳病為隱性遺傳病，由于正常雙親生下的是患病的兒子，所以該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。

由題意得，該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病，所以致病基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，A選項錯誤；

由于該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病，若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，則父親一定是該致病基因攜帶者，B選項錯誤；

若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是；若該遺傳病是伴X隱性遺傳病，則女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是，C選項錯誤；

設患病基因為a，其正常等位基因為A，若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，夫婦二人的基因型為Aa，生下患病孩子的概率是；若該遺傳病是伴X隱性遺傳病，夫婦二人的基因型為XAXa和XAY，剩下患病孩子的概率為，D選項正確。