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【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個體為甲病和乙�。ń詾閱位蜻z傳�。┑幕颊�。已知2號個體是純合子（若相關基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子）。下列有關推測正確的是

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B. 13號個體的致病基因來自8號 ，3號和4號個體生下兩病皆患孩子的概率為1/8

C. 若甲病是正�；虬l(fā)生了一個堿基對的替換導致的，致病基因表達時，翻譯產生的肽鏈不一定改變

D. 若乙病是致病基因的啟動部位發(fā)生改變導致的，則該部位不能與RNA聚合酶結合，因而不能表達

【答案】D

【解析】由于2號個體是純合體，如果甲病是顯性遺傳病，則5號應該患病，所以甲病是隱性遺傳病。首先甲病排除Y染色體遺傳，若甲病的致病基因位于X染色體上，11號應該患病，所以甲病致病基因位于常染色體上。甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病是常染色體隱性遺傳，由于2號是純合子，后代不應患有乙病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病，13號個體的致病基因可能來自8號，假設A和a控制甲病，B和b控制乙病，則3號（AaXBY）和4號（1/2aaXBXB 1/2aaXBXb）個體生下兩病皆患孩子的概率為1/16，B錯誤；由于甲病已經致病，致病基因表達時，翻譯產生的肽鏈發(fā)生改變，C錯誤；啟動子是RNA聚合酶的識別和結合位點，D正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖1是將含有生長素的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘一側，一段時間后，測定胚芽鞘彎曲的情況（彎曲角度用α表示）；圖2是生長素濃度對胚芽鞘生長的作用示意圖．下列相關敘述正確的是（ ）

A. 只用圖1實驗即可證明生長素有促進生長的作用

B. 瓊脂塊中生長素濃度不同，但可能形成相同的α

C. 瓊脂塊中生長素濃度為d時，胚芽鞘向左側彎曲

D. 瓊脂塊中生長素濃度為b點時，α具有最大值

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為男性體內細胞分裂某一時期的示意圖（僅示部分染色體）。據(jù)圖分析合理的是

A. 圖示細胞處于有絲分裂后期

B. 圖中中心體復制在間期完成，在此圖上個時期移向兩極

C. 來自父方的染色體將全部進入同一個子細胞中

D. 該細胞不可能來自于睪丸

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關雙鏈DNA復制的敘述中不正確的是（ ）

A．復制的基本條件是模板、原料、能量和酶

B．DNA的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板

C．DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程

D．復制發(fā)生在細胞分裂過程中著絲點分裂時

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】通常情況下,人體組織細胞的細胞內液與組織液的生理指標較接近的是（ ）

A．Na+濃度 B．滲透壓 C．K+濃度 D．O2濃度

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知垂體受到下丘腦和甲狀腺的雙重調節(jié)，使生物體內促甲狀腺激素（TSH）含量保持相對穩(wěn)定。為進一步驗證下丘腦和甲狀腺對垂體TSH分泌量的調節(jié)作用，請根據(jù)以下提供的實驗材料，設計實驗并分析。

實驗材料：動物細胞培養(yǎng)瓶若干和其它相關的培養(yǎng)和測定儀器、大白鼠的下丘腦細胞懸液和垂體細胞懸液、動物細胞培養(yǎng)液（不含TSH）、甲狀腺激素溶液。

（要求與說明：細胞培養(yǎng)條件適宜；TSH含量測定的具體方法不作要求。）

（1）實驗思路：

①_________

（2）預測實驗結果（設計一個坐標系，用柱形圖表示出各組的檢測結果）：_________

（3）分析與討論：

①下丘腦影響腺垂體的TSH分泌量，從體液調節(jié)分析，具體過程可能是____。

②下丘腦和甲狀腺對腺垂體的作用效果不同，就垂體細胞分析，原因可能是____。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在人體細胞中，由A、C、T、U四種堿基可合成的遺傳物質的基本單位有多少種

A. 4種 B. 6種 C. 8種 D. 3種

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有關同一種動物體細胞分裂的一組圖像說法正確的是

A. 具有同源染色體的細胞有①②③，其中①②發(fā)生了等位基因的分離

B. ①②④移向兩極的染色體組成相同，其中①④沒有染色單體

C. 發(fā)生非同源染色體自由組合的細胞有②③④

D. 動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞，①③細胞進行有絲分裂，②④細胞進行減數(shù)分裂

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ驗�A/a）和乙遺傳�。ɑ驗�B/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如下圖所示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. Ⅰ1和Ⅰ2個體的基因型依次為AaXBY、AaXBXb

C. 若Ⅲ2的性染色組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致

D. 若Ⅱ5和Ⅱ6結婚，則所生孩子患甲病的概率為1/9

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