Question

回答有關(guān)遺傳病及其預(yù)防問題。

下圖為某一家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I₁無甲病的致病基因，I₂、II₆的家族無乙病病史（設(shè)甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

1．I₂的基因型為        ，III₁的基因型為         。

2．若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有    的患病概率。

3．若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

4．如果I₁ 與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的        在產(chǎn)生配子時異常。

5．經(jīng)查III₄號個體性染色體組成為XYY，原因是其父親形成精子過程中，___________分裂沒正常進行所致。

產(chǎn)前診斷可預(yù)防遺傳病的患兒出生。其中的羊水檢查是檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。下圖是羊水檢查的主要過程。

6．在細胞培養(yǎng)過程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是                        。

7．對胎兒脫落細胞進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的         。

8．若要提 取胎兒細胞染色體，則需用　　　　處理胎兒脫落細胞，使細胞破裂染色體釋放出來。

 

Answer 1

【答案】

1．BBX^AY   bbX^aX^a

2．5/8 （寫成62．8％的給分）

3．1/48（2分）

4．父方或I₂（寫2或父親或父的給分，其它不給分。）

5．減數(shù)第二次分 裂（寫“第二次減數(shù)分裂”或“減數(shù)分裂”的不給分；寫成“減數(shù)II”或“減II”的給分）

6．減少細胞代謝產(chǎn)物積累

7．中期    形態(tài)和數(shù)目

8．低滲溶液

【解析】

試題分析：

1．由于III₁為乙病女患者，而其父母均不患乙病，故為常染色體隱性遺傳病。又由于題目中“其中一種病為伴性遺傳”，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，且I₁無甲病的致病基因，綜合這些信息可判定為顯性遺傳。據(jù)此可推斷出I₂的基因型為BBX^AY，III₁的基因型為bbX^aX^a

2．II₁的基因型為BbX^aY， II₂的基因型為BbX^AX^a，不患乙病概率為3/4，不患甲病概率為1/2，則不患病概率為3/8，患病概率為5/8。

3．III₂的基因型為1/3 BBX^AY 、2/3BbX^AY，III₃的基因型為3/4 BB X^aX^a、1/4Bb X^aX^a，二者近親結(jié)婚，患乙病概率為1/24，患甲病概率為1/2，子女同時患甲乙兩病的概率為1/48。

4. I₂X染色體上含有致病基因，如果女兒不患甲病，說明父方的X染色體上的致病基因發(fā)生了突變，變?yōu)檎�常基因�！?/p>

5．由于III₄號個體含兩條Y染色體，說明是減數(shù)第二次分裂兩條Y染色體進入到同一個細胞中去，故是其父親形成精子過程中減數(shù)第二次分 裂異常造成。

6．在細胞培養(yǎng)過程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是營養(yǎng)物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物積累。

7．對胎兒脫落細胞進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，此時期最清晰。

8．若要提 取胎兒細胞染色體，則需用低滲溶液，防止細胞吸水脹破。

考點：本題一遺傳系譜圖的形式主要考查人類遺傳病以及產(chǎn)前診斷的相關(guān)知識，意在考查考生獲取信息的能力，以及能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。