Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列敘述錯誤的是（ ）

A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ6基因型為DDXABXab或DdXABXab

C.Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生XAb的配子

D.若Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是1/2

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”，且具有“父患女必患”的特點，說明甲病是X染色體顯性遺傳病；Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳��；Ⅲ10和Ⅲ11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。

A、根據(jù)分析，甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，A正確；
B、根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患乙病的男孩，說明基因型為XabY，而12號中的X染色體也來自6號，因此6號的基因型為DDXABXab或DdXABXab，B正確；
C、Ⅱ6基因型是DDXABXab或DdXABXab。由于其在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子，所以Ⅲ13患兩種遺傳病，C正確；
D、根據(jù)題意可知，Ⅲ-15號的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ-16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率＝1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率＝11/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率＝599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，D錯誤。
故選D。