人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（   ）。

A．細(xì)胞形狀異常         B．血紅蛋白分子多肽鏈上的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸代替

C．食物中缺鐵引起       D．控制合成血紅蛋白分子的DNA的堿基序列發(fā)生改變

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江蘇省泰州中學(xué)高三上學(xué)期9月月考生物試卷 題型：綜合題

調(diào)查統(tǒng)計(jì)和實(shí)驗(yàn)探究等方法被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）心血管病是全球人類因病死亡的“頭號(hào)殺手”，下圖表示調(diào)查得到的四個(gè)國(guó)家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右圖顯示的死亡率的差異表現(xiàn)在        、        （至少說(shuō)明兩個(gè)方面）。
②如果說(shuō)造成上述4國(guó)死亡率差異的原因與　酒精攝入量有關(guān)，請(qǐng)你嘗試寫(xiě)出一種探究酒精攝入量與心血管病死亡率關(guān)系的假設(shè)        。
（2）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)本校高二年級(jí)學(xué)生進(jìn)行了調(diào)查。
①調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等      遺傳病。
②我國(guó)人群中，紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其原因是        。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是        ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為_(kāi)_________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為_(kāi)_________。
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用            法則來(lái)表示。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題

圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①發(fā)生的時(shí)期是                           ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來(lái)源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                    ；該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2013屆黑龍江省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，請(qǐng)根據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)。

(1)圖中①表示的遺傳信息傳遞過(guò)程是__________； 發(fā)生的場(chǎng)所是__   _______。

(2)α鏈和β鏈堿基組成分別是_____________。

(3)若正�；蚱沃械腃TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀______  (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。（4）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是，控制合成血紅蛋白的___________________，合成異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                      

                                      ，根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說(shuō)明基因突變具有             和               的特點(diǎn)。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案