下面人類系譜圖中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為
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A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．X染色體顯性遺傳
D．X染色體隱性遺傳
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年福建四地六校高三上期第三次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（Ⅰ每空1分，Ⅱ每空2分，共13分）Ⅰ.下面表示胰腺細(xì)胞合成胰蛋白酶的部分過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答：

(1)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，該圖表示的過(guò)程稱         ，圖中決定②的密碼子是        。

(2)在胰腺細(xì)胞中，與胰蛋白酶加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是                         。

Ⅱ.生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙病）的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）

 

 

 

有甲病、無(wú)乙病

有乙病、無(wú)甲病

有甲病、有乙病

無(wú)甲病、無(wú)乙病

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于       染色體，控制乙病的基因最可能位      于染色體，主要理由是                                            。

（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴(kuò)大調(diào)查范圍，多取樣本；針對(duì)有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來(lái)判定甲病和乙病的遺傳方式。下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

圖中III10的基因型        ，如果IV11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年四川米易中學(xué)高三12月月考理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）人類需要更深入全面的了解自己。

(1)人類的基因組測(cè)序，需要檢測(cè)     條染色體的DNA序列。若單眼皮基因的一個(gè)片段（如圖所示）所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“一異亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸 一擷氨酸一”（已知異亮氨酸的密碼子是AUA）。如果箭頭所指堿基對(duì)A-T缺失，則該片段所編碼的氨基酸序列為                                                         ；該種變異屬于        。

(2)某校同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性遺傳病。該男孩的父親、祖父和祖母都是該病患者，他的兩位姑姑也有一位患該病。這位患病的姑姑生了一個(gè)正常的兒子和一個(gè)患該病的女兒，其余家族成員均無(wú)該病，表型正常。①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，用下面給定的圖例，在方框中繪制出該病的遺傳系譜圖。

②該患病男孩長(zhǎng)大后，若與無(wú)該病的女孩結(jié)婚，則生育的男孩仍患該病的可能性是_   __。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

遺傳和變異是生物體的基本特征，請(qǐng)回答下面的有關(guān)問(wèn)題。

（1）從生物體內(nèi)提取的DNA分子（稱為第一代），用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料，在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后，含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占       %；第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是        。

（2）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰�；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。若兩個(gè)無(wú)氰的親本為雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為        。

（3）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用XB、Xb表示，根據(jù)圖中信息回答問(wèn)題：

甲病的遺傳方式是____    ，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___     ，Ⅲ一l的基因型為_(kāi)___  。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出健康孩子的概率為    。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高三下學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（1）據(jù)報(bào)道，某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長(zhǎng)的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無(wú)該病患者。那么，該病最可能的遺傳方式是　　　                  

 

（2）某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是　  　　%。

②經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代可不可能患該��？

                       ；

理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

男

非禿頂

禿頂

禿頂

女

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年福建省、德化一中高三9月聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）Ⅰ。下面表示胰腺細(xì)胞合成胰蛋白酶的部分過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答：

 (1)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，該圖表示的過(guò)程稱為      ，圖中決定②的密碼子是        。

(2)在胰腺細(xì)胞中，與胰蛋白酶加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是                         。

Ⅱ。生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）

 

 

 

有甲病、無(wú)乙病

有乙病、無(wú)甲病

有甲病、有乙病

無(wú)甲病、無(wú)乙病

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

    請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

 （1）控制甲病的基因最可能位于         染色體，控制乙病的基因最可能位于           

 染色體，主要理由是                                             。

 （2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴(kuò)大調(diào)查范圍，多取樣本；針

對(duì)有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來(lái)判定甲病和乙病的遺傳方式。下圖是該小組的

同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，

顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表

示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

圖中III10的基因型              ，如果IV11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的

幾率                 。

 

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