【題目】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是 （ ）

A. Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來自于I1和I2個(gè)體

B. Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能

C. 若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1／4

D. 若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子

【答案】D

【解析】

根據(jù)Ⅱ4×Ⅱ5→Ⅲ7可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，設(shè)控制甲病的基因?yàn)?/span>A、a；根據(jù)Ⅱ4×Ⅱ5→Ⅲ6可知，乙病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，乙病是伴X隱性遺傳病，設(shè)控制乙病的基因?yàn)?/span>B、b。

A、Ⅱ3個(gè)體同時(shí)患甲乙病，又因?yàn)棰?/span>1正常即aa，故Ⅱ3基因型為：AaXbY，其甲病的致病基因來自Ⅰ2，乙病的致病基因來自于Ⅰ1，A正確；

B、根據(jù)Ⅲ5患乙病即XbY且Ⅲ7不患病即aa可以推知Ⅱ4的基因型為：AaXBXb，Ⅱ5的基因型為：AaXBY，Ⅲ5的基因型可能是AAXbY或AaXbY，Ⅲ8基因型有四種可能，即AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，B正確；

C、根據(jù)Ⅲ2患乙病即XbXb，Ⅲ3不患甲病即aa可知，Ⅱ2的基因型為：aaXBXb，Ⅱ3的基因型為：AaXbY，故Ⅲ4的基因型為：AaXBXb，Ⅲ6的基因型為：aaXbY，若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子即aaXB-的概率是1/2×1/2=1/4，C正確；

D、Ⅱ4的基因型為：AaXBXb，Ⅱ5的基因型為：AaXBY，故Ⅲ7的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ3的基因型為：aaXBY，若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)患甲病，但可能出現(xiàn)患乙病的男孩，D錯(cuò)誤。

故選D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切酶2種，外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，內(nèi)切酶則作用于肽鏈內(nèi)部特定區(qū)域，若蛋白酶1作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，蛋白酶2作用于賴氨酸（C6H14N2O2）氨基端的肽鍵，某四十九肽經(jīng)酶1和酶2作用后的情況見下圖，下列敘述不正確的是（ ）

A. 若蛋自外切酶處理該多肽，則會(huì)得到49個(gè)氨基酸

B. 短肽A、B、C比四十九肽的氧原子數(shù)少一個(gè)，N原子數(shù)少3個(gè)

C. 蛋白1和蛋白酶2均屬于蛋白內(nèi)切酶

D. 該四十九肽只有第22、49號(hào)位為賴氨酸，而苯丙氨酸存在于第17、31、32號(hào)位上。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）該遺傳病的遺傳方式為__________________染色體_________性遺傳。

（2）若已知Ⅰ1攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ3與Ⅲ1基因型相同的概率為_________；若Ⅲ3與基因型和Ⅲ2相同的男性婚配，并生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩，則該男孩攜帶該致病基因的概率為_________。

（3）若該遺傳病是人群中常見的白化病，則由白化病的發(fā)病機(jī)理可知，基因控制生物性狀的途徑之一是____________________________________。

（4）若該遺傳病是白化�。ǔＨ旧w上的隱性遺傳�。骋坏貐^(qū)正常人群中每90人中有1人是白化病基因的攜帶者。圖中的Ⅲ4同時(shí)患有白化病和紅綠色盲（X染色體上的隱性遺傳�。�Ⅱ3和Ⅱ4均表現(xiàn)正常。若Ⅲ3與該地區(qū)一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患這兩種病孩子的概率是_________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖中甲圖是一組目鏡標(biāo)有5×和16×字樣、物鏡標(biāo)有10×和40×字樣的鏡頭，乙圖是在甲圖中選用的一組能放大160倍的鏡頭組合所觀察到的圖像，欲將乙圖視野中處于右上方的細(xì)胞移至視野中央放大640倍觀察，下列操作中正確的是（ ）

A.將裝片向右上方移動(dòng)，使右上方的細(xì)胞位于視野正中央

B.將顯微鏡的光圈調(diào)小，反光鏡調(diào)成平面鏡，視野調(diào)的暗一些

C.目鏡不需要換，轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器將鏡頭③換成鏡頭④

D.物鏡換成高倍物鏡后，如果視野模糊，應(yīng)調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某致病細(xì)菌分泌的外毒素，無色，細(xì)針狀結(jié)晶，對(duì)小鼠和人體有很強(qiáng)的毒性，可引起嘔吐、便血、痙攣等，以致死亡。該外毒素為環(huán)狀肽，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）該化合物中含有游離的氨基___________個(gè)。

（2）該化合物是由7個(gè)氨基酸合成的，區(qū)別這些氨基酸的種類是依靠其結(jié)構(gòu)中的___________。

（3）合成該化合物的氨基酸有5種，其中有3個(gè)氨基酸的R基相同，這個(gè)R基是___________。

（4）填寫虛線框內(nèi)結(jié)構(gòu)的名稱：A．___________，B．R基。

（5）該外毒素在形成過程中失去了___________個(gè)水分子，相對(duì)分子質(zhì)量減少了___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一個(gè)鼠的種群生活在一個(gè)山谷(甲區(qū)域)中。后來由于山洪爆發(fā)，導(dǎo)致一條大河發(fā)生了改道，又分隔出乙、丙兩個(gè)區(qū)域，原生活在甲區(qū)域中的鼠種群也被分隔成三部分，彼此之間不能往來接觸。下圖所示為剛分隔時(shí)和分隔多年后決定鼠毛顏色的相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果�；卮鹣铝嘘P(guān)于進(jìn)化與物種形成的問題

(1)現(xiàn)代進(jìn)化論與達(dá)爾文進(jìn)化論的重要區(qū)別之一是關(guān)于遺傳變異的研究從_______水平深入到_________水平

(2)甲區(qū)域中的一部分鼠被分隔到乙、丙兩區(qū)域后，三區(qū)域中的全部鼠形成_____個(gè)基因庫，三區(qū)域中的鼠發(fā)生的突變_________(填“相同”或“不相同”)，這是因?yàn)?/span>________________。

(3)甲、丙兩個(gè)區(qū)域中的鼠毛的顏色_____(填“是”或“不是”)朝著相同方向進(jìn)化的，理由是：________________________________________________________________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖表示某果蠅的體細(xì)胞染色體及基因組成，果蠅的灰身和黑身由基因B和b決定，長(zhǎng)翅和殘翅由基因V和v決定。據(jù)圖回答下列問題：

（1）該果蠅性別為________，如果進(jìn)行的果蠅基因組測(cè)序，需要檢測(cè)___________條染色體的DNA序列。

（2）若只考慮翅形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配得到F1，則F1中不同于親本表現(xiàn)型及其比例為___________。若如再取F1中全部長(zhǎng)翅個(gè)體隨機(jī)交配，則F2中不同于親本表現(xiàn)型及其比例為___________。

（3）若同時(shí)考慮翅形和體色，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配得到F1，理論上，與親本基因型不同的個(gè)體的基因型是___________。與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體的表現(xiàn)型是___________。

（4）已知果蠅中，朱紅眼與暗紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

灰身、暗紅眼

灰身、朱紅眼

黑身、暗紅眼

黑身、朱紅眼

雌蠅

3/4

0

1/4

0

雄蠅

3/8

3/8

1/8

1/8

據(jù)表判斷：F和f基因最可能位于___________號(hào)染色體上，兩親本的基因型分別是___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子通過④進(jìn)出細(xì)胞核

B.②主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，易被堿性染料染成深色

C.破壞③會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成

D.①由雙層膜組成，其基本支架是磷脂雙分子層

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為受一對(duì)等位基因控制的某遺傳病的家族系譜圖。下列敘述正確的是（　�。�

A. 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的

B. 若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個(gè)體共有3種基因型

C. 若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中可能出現(xiàn)正常純合子

D. 若該病致病基因?yàn)槲挥谛匀旧w同源區(qū)段的顯性基因，則Ⅲ代中不可能出現(xiàn)患病男孩

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