Question

以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锳．a(chǎn)）和乙病（設(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳家系圖，其中Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因．

請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式是

 

．
（2）Ⅲ-6的基因型為

 

，如果Ⅲ-1與Ⅲ-5婚配，生出只患一種病的孩子的概率為

 

．
（3）若Ⅲ-4含有乙病致病基因，請(qǐng)判斷該致病基因來自Ⅱ-4還是Ⅱ-5，用遺傳圖解表示（性狀不作要求）．

 

（4）在研究某哺乳動(dòng)物的曲細(xì)精管細(xì)胞分化過程中發(fā)現(xiàn)存在著兩種由同一個(gè)基因表達(dá)而成的水通道蛋白AQP7和AQP8．其表達(dá)情況如下表所示：

比較項(xiàng)目	AQP7	AQP8
多肽鏈數(shù)	1	1
氨基酸數(shù)	269	263
mRNA	堿基序列相同且都為1500個(gè)
睪丸中表達(dá)情況	成熟的精子細(xì)胞中表達(dá)	初級(jí)精母細(xì)胞到精子細(xì)胞中表達(dá)

參與該基因表達(dá)過程的核糖核酸有

 

，AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，可能原因是

 

．從水通道蛋白基因在睪丸中的表達(dá)情況來看，細(xì)胞分化的原因除了不同基因選擇性表達(dá)之外還與

 

有關(guān)．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ-2患甲病、Ⅱ-2患甲病、Ⅱ-3不患甲病、Ⅲ-1患甲病，而Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，說明甲病的遺傳方式是常染色體顯性；Ⅱ-2不患乙病、Ⅲ-2患乙病，Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，說明乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性．
（2）由于Ⅲ-6是正常男性，所以其基因型為aaX^BY．由于Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，Ⅱ-2患甲病不患乙病，而Ⅲ-2患乙病，所以Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅲ-1的基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b．由于Ⅲ-5是患乙病男性，所以其基因型為aaX^bY．Ⅲ-1與Ⅲ-5婚配，生出只患一種病的孩子的概率為

1

2

×（1-

1

2

×

1

2

）+

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

2

．
（3）若Ⅲ-4含有乙病致病基因，則其基因型為X^BX^b．由于Ⅲ-5是患乙病男性，所以Ⅱ-5的基因型為X^bY．因此，Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-5，遺傳圖解如下：

（4）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，在其過程中，參與的核糖核酸有mRNA、tRNA、rRNA．在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結(jié)合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸，所以AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同．從水通道蛋白基因在睪丸中的表達(dá)情況來看，細(xì)胞分化的原因除了不同基因選擇性表達(dá)之外還與同一基因不同的發(fā)育階段表達(dá)有關(guān)．
故答案為：
（1）常染色體顯性   伴X染色體隱性
（2）aaX^BY  

1

2

（3）

（4）mRNA、tRNA、rRNA      翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸   同一基因不同時(shí)間（或不同的發(fā)育階段）表達(dá)

點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時(shí)要抓住題目的主要信息，識(shí)圖、分析、解答．