Question

【題目】根據(jù)以下信息，回答相關(guān)問題：

(1)人類的每一條染色體上都有很多基因。下圖表示1號(hào)染色體上幾種基因的分布位置(不考慮染色體的交叉互換和基因突變)。

①若僅考慮上述三對(duì)相對(duì)性狀，

基因控制的性狀	等位基因及其控制性狀
紅細(xì)胞狀態(tài)	E：橢圓形細(xì)胞 e：正常細(xì)胞
Rh血型	D：Rh陽(yáng)性 d：Rh陰性
能否產(chǎn)生淀粉酶	A：能 a：不能

他們的孩子出現(xiàn)正常紅細(xì)胞的可能性為。

②該夫婦所生后代最多有種表現(xiàn)型。

③A與d互為基因，該夫婦中父親的次級(jí)精母細(xì)胞中可能有 個(gè)A基因。

(2)已知家鼠的某種遺傳病由常染色體上的2對(duì)等位基因控制，讓一對(duì)患病家鼠雜交得到F1，F(xiàn)1全部表現(xiàn)正常，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體自由交配所產(chǎn)生的F2中患病比例為7/16。

①F2中患病家鼠的基因型有種。

②若讓F2中的患病家鼠自由交配，產(chǎn)生的后代中表現(xiàn)正常的個(gè)體所占比例為。

Answer 1

【答案】 (1)①1/2 ②3 ③同源染色體上的非等位基因 2或0（2分）

(2)①5 ②8/49（2分）

【解析】

試題分析：⑴由題意可知，這兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上，其遺傳遵循基因的分離定律。①僅考慮紅細(xì)胞形態(tài)這一對(duì)性狀，則母（Aa）×父（aa）結(jié)合，后代正常（Aa）：患病（aa）＝1:1。②若同時(shí)考慮三對(duì)性狀，母親的基因型是AaDDEe，產(chǎn)生配子類型為ADE:aDe=1:1；父親的基因型是Aaddee，產(chǎn)生配子類型為Ade:ade=1:1；則♀♂配子結(jié)合產(chǎn)生的后代是AADdEe、AaDdEe、AaDdee、aaDdee四種基因型，三種表現(xiàn)型：其中（AADdEe和AaDdEe）表現(xiàn)型相同。③A與d位于一對(duì)同源染色體的不同位置，屬于同源染色體上的非等位基因；該夫婦中父親的基因型為Aaddee，在減數(shù)分裂過程中，經(jīng)間期復(fù)制，DNA加倍，基因型變?yōu)锳Aaaddddeeee, 在不考慮染色體的交叉互換和基因突變的情況下，A和A/a和a基因分別位于由同一個(gè)著絲點(diǎn)相連的姐妹染色單體上，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中去，則兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞各獲得同源染色體中的一條，故一個(gè)細(xì)胞獲得2個(gè)A基因，另一個(gè)細(xì)胞獲得0個(gè)A基因。

⑵①由題意可知，家鼠的某種遺傳病由常染色體上的2對(duì)等位基因控制，根據(jù)F1中的雌雄個(gè)體自由交配所產(chǎn)生的F2中系數(shù)之和是16，推測(cè)其遺傳遵循基因的自由組合定律。故可知F1正常個(gè)體為雙顯性，進(jìn)而可推測(cè)出親代是：AAbb與aaBB，子一代為AaBb，F(xiàn)2為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。其中患病的是（A_bb：aaB_：aabb），占7/16，則F2中患病個(gè)體的基因型為1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb五種。

②若讓F2中的患病家鼠（1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb）自由交配，首先要算出F2產(chǎn)生的Ab、aB、ab的配子分別占2/7、2/7、3/7，再用棋盤法計(jì)算。

♂配子 ♀配子	2/7Ab	2/7aB	3/7ab
2/7Ab		4/49AaBb
2/7aB	4/49 AaBb
3/7ab

故正常個(gè)體8/49AaBb。