【題目】下列有關(guān)基因和性狀的敘述，錯(cuò)誤的是

A. 兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B. 一樹(shù)之果的果肉味道不同，這是因?yàn)樗鼈兊幕蛐筒煌?/span>

C. 患紅綠色夫盲婦生的孩子均為色盲，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的

D. 基因與性狀之間的關(guān)系并不一定是一一對(duì)應(yīng)的

【答案】B

【解析】

基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱(chēng)，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和。表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。

A、表現(xiàn)型是具有特定基因型的個(gè)體所表現(xiàn)出的性狀，是由基因型和環(huán)境共同決定的，所以?xún)蓚�(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正確；

B、同一棵樹(shù)的果子來(lái)自于一個(gè)受精卵分裂分化形成，所以基因型相同，B錯(cuò)誤；

C、紅綠色盲癥是X染色體隱性病，夫妻都是患者，孩子一定是患者，這是由基因決定的，C正確；

D、基因和性狀不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，有的性狀由多對(duì)基因決定，D正確。
故選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】二倍體植物甲（2N=10）和二倍體植物乙（2M=10）進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時(shí)，整套的染色體分配至同一個(gè)配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生可育F2．下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A.植物甲和乙有性雜交能產(chǎn)生后代，說(shuō)明它們屬于同種生物

B.F1體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，其染色體組成為2N+2M

C.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，會(huì)產(chǎn)生可育的植株

D.物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】阿爾茨海默癥（AD）俗稱(chēng)老年癡呆，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。據(jù)研究，AD發(fā)病原因?yàn)?/span>β-淀粉樣蛋白（Aβ）異常分泌并在腦組織內(nèi)沉積，引起線粒體膜、神經(jīng)纖維膜的損傷和神經(jīng)元的凋亡，臨床上表現(xiàn)為記憶障礙、失語(yǔ)等功能障礙。請(qǐng)分析回答：

（1）Aβ 積累會(huì)引起突觸小體中神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量________（“增加”、“不變”、“減少”），原因是________。

（2）由記憶障礙癥狀推測(cè) AD 患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的部位是________，該部位與低級(jí)神經(jīng)中樞的關(guān)系為________。

（3）為明確發(fā)病機(jī)理，研究人員測(cè)定了三組小鼠腦內(nèi)三種基因的表達(dá)水平：

PS1（產(chǎn)生Aβ的酶基因）

Bax（促凋亡達(dá)標(biāo)基因）

Bcl-2（抗凋亡達(dá)標(biāo)基因）

健康小鼠

+

+

+++

AD模型小鼠

+++

+++

+

表中“+”的多少表示相關(guān)基因 mRNA 量的多少。

由上表可知從分子水平分析，AD 患者的產(chǎn)生原因是________。

（4）研究發(fā)現(xiàn)，增強(qiáng)體育鍛煉可以改善 AD 的癥狀。人體在運(yùn)動(dòng)時(shí)機(jī)體產(chǎn)熱會(huì)增加，調(diào)節(jié)體溫的中樞位于________，此時(shí)機(jī)體的散熱途徑主要有________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的描述中，正確的是（　�。�

A.用斐林試劑滴加到還原性糖樣液中可直接變成磚紅色沉淀

B.西瓜汁中含有豐富的葡萄糖和果糖，可用作還原糖鑒定的替代材料

C.在做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)滿(mǎn)視野都呈現(xiàn)橙黃色，于是滴1～2滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的鹽酸洗去多余的染料

D.在稀釋的蛋清液中加入雙縮脲試劑，振蕩搖勻，可看到溶液變?yōu)樽仙?/span>

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】眼皮膚白化�。�OCA）是一種與黑色素（合成時(shí)需要酪氨酸酶）合成有關(guān)的疾病，虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。該病的兩種類(lèi)型OCA1（I型）與OCA2（II型）均是隱性突變?cè)斐傻�，有關(guān)該病的介紹如下表。有一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子。下列說(shuō)法不正確的是（ ）

類(lèi)型

染色體

原因

結(jié)果

性狀

I型

11號(hào)

酪氨酸酶基因突變

酪氨酸酶含量較低

毛發(fā)均呈白色

II型

15號(hào)

P基因突變

黑色素細(xì)胞中pH異常，

酪氨酸酶含量正常

患者癥狀較輕

A.OCA兩種突變類(lèi)型體現(xiàn)基因突變具有可逆性和不定向性的特點(diǎn)

B.II型患病原因可能是黑色素細(xì)胞中pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性低

C.這對(duì)夫婦的基因型可能是純合的，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子

D.題中涉及到的兩對(duì)基因在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】M基因編碼含50個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列GAU，表達(dá)的肽鏈含51個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. M基因突變前后，參與該基因復(fù)制所需的嘌呤核苷酸占核苷酸總數(shù)的比例不變

B. 在突變基因翻譯時(shí)，核糖體沿mRN分子每次移動(dòng)三個(gè)堿基的距離

C. 突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同

D. M基因突變后未改變基因的數(shù)量，但有的基因突變可能會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是

A. 遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型

B. 具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

C. 通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患遺傳病

D. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，具有家族聚集現(xiàn)象

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某男性色盲，若不考慮變異的發(fā)生，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在

A. 兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B. 一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C. 兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D. 一個(gè)Y，一個(gè)X，兩個(gè)色盲基因

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)細(xì)胞中脂質(zhì)的敘述，不正確的是(　　)

A.磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分

B.脂肪僅由C、H、O三種元素組成

C.脂肪酸和磷脂含有的元素不同

D.磷脂是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)

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