Question

如圖是某家系甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a和B、b表示．甲病是伴性遺傳病，Ⅱ₇不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式是

 

，這兩對等位基因的遺傳

 

（遵循/不遵循）自由組合定律．
（2）Ⅱ₆的基因型是

 

．Ⅲ₁₃患兩種遺傳病的原因是Ⅱ₆減數(shù)分裂形成配子過程中，

 

，產生了基因型是

 

 的卵細胞．
（3）圖中只有6號個體是單眼皮，其余均為雙眼皮，已知人群中雙眼皮個體占64%．假如Ⅲ₁₅是乙病致病基因的攜帶者，她與人群中一位雙眼皮男性結婚，則他們所生孩子為單眼皮患乙病男孩的概率是

 

，所生孩子為正常雙眼皮女孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”，此時應尋找圖中的突破口，X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點．
2、系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病，又由于題干中提出“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，由此確定該病為X染色體隱性遺傳��；
3、基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合；
4、在利用基因的自由組合定律計算后代的不同表現(xiàn)型的概率時，由于自由組合定律同時遵循基因的分離定律，因此可以將自由組合問題分解成若干個分離定律問題解決，然后再將分離定律組合解答．

解答： 解：（1）根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的14號女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳��；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳��；由于2對等位基因位于1對同源染色體上，因此這兩點等位基因遺傳過程中不遵循自由組合定律，而是遵循連鎖交換定律．
（2）Ⅱ₆患有甲病，但是不患乙病，后代有不患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅱ₆的基因型是X^ABX^ab （或X^A_BX^a_b），在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，產生了X^Ab的生殖細胞，與Y染色體結合，生出X^AbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病，都是伴X染色體遺傳病，且13號是男性患者，只要X染色體上有想用的致病基因，Y染色體上沒有其等位基因，即患�。�
（3）由題意知，6過程是單眼皮，其他是雙眼皮，因此單眼皮是隱性性狀，人群中雙眼皮個體占64%，單眼皮36%，因此單眼皮基因的基因頻率是60%，雙眼皮基因的基因頻率是40%，人群中雙眼皮男性是雜合子比例是2×60%×40%÷（2×60%×40%+40%×40%）=

3

4

，又由題意知，Ⅲ₁₅是雙眼皮，但是母親是單眼皮，如果雙眼皮基因是C，單眼皮基因是c，因此Ⅲ₁₅基因型為Cc，與人群中一位雙眼皮男性結婚，則他們所生孩子為單眼皮的概率是：Cc×

3

4

Cc→cc=

3

4

×

1

4

=

3

16

，雙眼皮的概率是C_=

13

16

；Ⅲ₁₅是乙病致病基因的攜帶，基因型為X^BX^b，正常男性沒有乙病致病基因，基因型為X^BY，Ⅲ₁₅與人群中一位男性結婚，后代患乙病的概率是X^bY=

1

4

，不患乙病的概率是

3

4

，因此，Ⅲ₁₅與人群中一位雙眼皮男性結婚，則他們所生孩子為單眼皮患乙病男孩的概率是

3

16

×

1

4

=

3

64

；由于后代中女兒的概率是

1

2

，且都不患乙病，因此所生孩子為正常雙眼皮女孩的概率是

13

16

×

1

2

=

13

32

．
故答案為：
（1）伴X染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性遺傳    不遵循  
（2）X^ABX^ab （或X^A_BX^a_b）   減數(shù)第一次分裂四分體時期（或前期）兩條X染色體（或同源染色體）的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換    X^Ab （或X^A_b）  
（3）

3

64

  

13

32

點評：本題具有一定的難度和綜合性，考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關知識，意在考查考生的分析理解能力和應用判斷能力．考生要能夠結合系譜圖，充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式；掌握遺傳病患病率計算的一般方法，并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力．