11.水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會產(chǎn)生赤霉素(GA),GA可誘導(dǎo)種子產(chǎn)生a-淀粉酶.為研究GA的作用機制,進行如下實驗.

(1)選擇不帶(填“帶”或“不帶”)胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時間后提取種子中的mRNA,結(jié)果如圖1所示:該結(jié)果顯示α-淀粉酶的mRNA的產(chǎn)生是受GAMBY的mRNA的誘導(dǎo).
(2)進一步研究發(fā)現(xiàn),GA的作用機制如圖2所示:
①胚產(chǎn)生的GA活化了種子細胞內(nèi)的GID1蛋白,該蛋白促進了抑制蛋白的降解,解除了對GAMYB基因的抑制作用,該基因的表達產(chǎn)物與GARE序列結(jié)合,又開啟了α-淀粉酶基因的表達.
②GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合.該序列改變的雜合種子萌發(fā)時,能(填“能”或“不能”)產(chǎn)生a-淀粉酶,原因是雜合子中有GARE序列沒有改變的基因,能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生a-淀粉酶.
(3)水稻的GAMYB基因還與水稻的花粉育性有關(guān),GAMYB的突變個體表現(xiàn)為雄性不育(花粉發(fā)育不良).控制水稻雄性不育性狀的基因有些在細胞核內(nèi),有些在細胞質(zhì)內(nèi).以該突變體做母本,分別與雄性可育品種進行雜交,獲得數(shù)據(jù)如下:
雜交組合F1結(jié)實率(%)  F2
 野生型植株數(shù)突變體植株數(shù) 
 ①♀突變體×♂02840品種 86.8 1895 642
 ②♀突變體×♂中恢8015 87.2 234 70
 ③中恢8015×02840品種  87.6960  0
從表中可以看出,①②組F2代中野生型與突變體的數(shù)量比約為3:1,表明該突變?yōu)殡[性性狀,該突變基因位于細胞核內(nèi).設(shè)置第③組雜交實驗的目的是證明雄性可育性狀由單基因控制.

分析 1、a-淀粉酶基因轉(zhuǎn)錄形成a-淀粉酶mRNA,a-淀粉酶mRNA翻譯形成多肽,轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核中翻譯過程在在細胞質(zhì)中的核糖體上,淀粉酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上形成后,依次進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中進行加工,由細胞膜分泌到細胞外.
2、基因中啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點,抑制蛋白與啟動子結(jié)合后,導(dǎo)致RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合,使轉(zhuǎn)錄不能正常進行.

解答 解:(1)由于水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會產(chǎn)生赤霉素,所以實驗中要選擇不帶胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時間后提取種子中的mRNA,結(jié)果如圖1所示:該結(jié)果顯示α-淀粉酶的mRNA的產(chǎn)生是受GAMBY的mRNA的誘導(dǎo).
(2)①根據(jù)題意和圖示分析可知:胚產(chǎn)生的GA活化了種子細胞內(nèi)的GID1蛋白,該蛋白促進了抑制蛋白的降解,解除了對GAMYB基因的抑制作用,使該基因產(chǎn)生GAMYB轉(zhuǎn)錄因子,而GAMYB轉(zhuǎn)錄因子又與GARE序列結(jié)合,從而開啟了α-淀粉酶基因的表達.
②GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合,但由于雜合子中有GARE序列沒有改變的基因,能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生a-淀粉酶,所以該序列改變的雜合種子萌發(fā)時,能產(chǎn)生a-淀粉酶.
(3)根據(jù)題意和圖表分析可知:雜交組合①♀突變體×♂02840品種產(chǎn)生的F2代中野生型與突變體植株數(shù)=1895:642≈3:1,雜交組合②♀突變體×♂中恢8015品種產(chǎn)生的F2代中野生型與突變體植株數(shù)=234:70≈3:1,表明該突變?yōu)殡[性性狀,說明該突變基因位于細胞核內(nèi).設(shè)置第③組雜交實驗的目的是證明雄性可育性狀由單基因控制.
故答案為:
(l)不帶     α-淀粉酶的mRNA     GAMBY的mRNA
(2)①抑制蛋白   GAMYB  α-淀粉酶    ②能       雜合子中有GARE序列沒有改變的基因,能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生a-淀粉酶
(3)3:1     隱      細胞核    單

點評 本題考查赤霉素的作用和基因控制蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.

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