Question

【題目】下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史。請據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是_______________。

（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個孩子，從已學遺傳學知識推測，所生小孩患一種病的概率為________。

（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚，他們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。

①Ⅲ-9采取下列哪種措施__________(填字母)，原因是_______________________；

②Ⅲ-11采取下列哪種措施_________(填字母)，原因是__________________。

A．染色體數(shù)目檢測 B．基因檢測 C．性別檢測 D．無需進行上述檢測

（4）若III-9與III-12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是___________。

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳病 1/2 C 若所懷的是女孩，不會患病，若所懷的是男孩，患病的概率是1/2，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測 D 不管懷的是男孩還是女孩都不會患病 17/24

【解析】試題分析：本題是根據(jù)遺傳系譜圖對人類遺傳病的進行判斷。分析遺傳系譜圖，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，所生女兒Ⅲ11不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅱ-3的家庭均無乙病史，Ⅲ-10患乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點，寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率。

（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一個不患甲病的女兒Ⅲ-11，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）由于10號有兩種病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別是aaXBY、AaXBXb，后代患甲病的概率為1/2，正常的概率為1/2，乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。

（3）①根據(jù)題意分析Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或XBXb，其與正常男性aaXBY結(jié)婚，若所懷的是女孩，不會患病，若所懷的是男孩，患病的概率是1/2，所以需要通過性別檢測來判斷后代是否會患病，故選C。

②因為Ⅱ-8是無乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaXBXB，其與正常男性aaXBY結(jié)婚，后代無論是男孩還是女孩都不會患病，所以無需進行任何檢測，故選D。

（4）Ⅲ-9的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代子女患病的可能性是1-（2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2）=17/24。