A. | 特納氏綜合征 | B. | 唇裂 | ||
C. | 貓叫綜合征 | D. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:AC、特納氏綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常遺傳病,在顯微鏡下通過觀察染色體的構(gòu)型可以達(dá)到產(chǎn)前診斷的目的,AC正確;
B、唇裂為多基因遺傳病,不能通過顯微鏡觀察進(jìn)行產(chǎn)前診斷,B錯(cuò)誤;
D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥為單基因遺傳病,患者紅細(xì)胞不同于正常的圓餅狀,而是呈鐮刀型,在顯微鏡下可以通過觀察血涂片看到異常的紅細(xì)胞,D正確.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程 | B. | 遺傳信息的傳遞過程 | ||
C. | 親代遺傳信息傳遞給子代的過程 | D. | 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 檢測(cè)染色體時(shí),用卡諾氏液固定細(xì)胞或直接染色觀察 | |
B. | 檢測(cè)染色體時(shí),不能使用醋酸洋紅溶液作為染色劑 | |
C. | 經(jīng)誘導(dǎo)處理,植株中僅部分細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異 | |
D. | 培育出的四倍體草莓高度不育,只能進(jìn)行無性繁殖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)環(huán)境與Ⅰ交換氣體必須通過肺泡壁和毛細(xì)血管壁 | |
B. | Ⅱ內(nèi)的葡萄糖通過①進(jìn)入進(jìn)入血液和淋巴等內(nèi)環(huán)境中 | |
C. | ③表示重吸收作用 | |
D. | Ⅳ表示的器官是皮膚 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 大多數(shù)種類的原核細(xì)胞有細(xì)胞壁 | |
B. | 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)均是DNA | |
C. | 原核細(xì)胞無葉綠體,因此一定不能進(jìn)行光合作用 | |
D. | 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞都有相似的基本結(jié)構(gòu),如細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | H和蛋白質(zhì) | B. | H和水 | C. | O和蛋白質(zhì) | D. | O和水 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ③④ | C. | ①③ | D. | ②④ |
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