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【題目】基因型為Aa的植物產生的雌、雄配子間的數(shù)量比是 ( )

A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 雌配子：雄配子=3：1

C. A雌配子：a雄配子=l：1 D. 雄配子較多，雌配子較少

【答案】D

【解析】Aa的植物產生雌配子的類型 A∶a=1∶1，雄配子類型A∶a=1∶1，但是對于生物界來說一般是產生雄配子數(shù)量多，而雌配子少，故選D。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】番茄營養(yǎng)豐富，是人們喜愛的一類果蔬。但普通番茄細胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細胞產生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏。為滿足人們的生產生活需要，科學家們通過基因工程技術，培育出了抗軟化、保鮮時間長的番茄新品種。操作流程如圖，請據圖回答。

（1）在該實驗中的目的基因是 。圖中通過過程①形成重組DNA，需要的工具酶有 。

（2）將重組DNA導入普通番茄細胞，采用的方法是 。由于土壤農桿菌的重組DNA中含有 ，它可將抗多聚半乳糖醛酸酶基因整合到受體細胞染色體DNA上。除圖中所

示方法以外，將目的基因導入植物細胞還有花粉管通道法和 。

（3）從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結合直接阻礙了多聚半乳糖醛酸酶合成時的 過程，最終

使番茄獲得抗軟化的性狀。據圖可知多聚半乳糖醛酸酶基因與抗多聚半乳糖醛酸酶基因不是等位基因。其 原因是 。

（4）圖中培養(yǎng)②和培養(yǎng)③過程能順利完成，通常主要取決于培養(yǎng)基成分中的植物激素的 ;要快速繁殖轉基因抗軟化番茄植株，目前常用的生物技術是植物組織培養(yǎng)技術，該技術的原理是 。

（5）為防止轉基因番茄通過花粉將抗多聚半乳糖醛酸酶基因傳播給其它植物而造成“基因污染”，可以

將抗多聚半乳糖醛酸酶基因導入到番茄植物細胞的 （結構）中，從而使目的基因不會通過花粉傳遞而在下一代中顯現(xiàn)出來。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于同源染色體概念的敘述中，不正確的是（ ）

A．一條染色體經復制后形成的兩條染色體

B．一條來自父方、一條來自母方的染色體

C．在減數(shù)分裂中能聯(lián)會的兩條染色體

D．形狀和大小一般都相同的兩條染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在兩對相對性狀獨立遺傳實驗中，利用AAbb和aaBB作親本進行雜交，F1自交得F2，F2代中能穩(wěn)定遺傳的個體和重組型個體所占的比例各是（ ）

A. 4/16和6/16 B. 9/16和2/16

C. 1/8和3/8 D. 1/4和10/16

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖表示某細胞的局部結構模式圖,下列敘述正確的是

A．結構4中有光合色素和固定二氧化碳的酶

B．葡萄糖進入結構5中才能被徹底氧化分解

C．結構5產生的C02至少經過4層生物膜才能被b利用

D．結構a、b、c產生的ATP可以相互交換使用

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在1、3、5號試管中分別加入2mL蒸餾水,2、4、6號試管中分別加入2mL發(fā)芽的小麥種子勻漿樣液,然后在1~4號試管中適量滴加斐林試劑,5、6號試管中合理滴加雙縮脲試劑,搖勻。預期觀察到的實驗現(xiàn)象是（ ）

A. 1、3、5號試管內都呈藍色

B. 三組實驗中甲組和乙組的實驗結果相同

C. 4號試管內呈磚紅色,其余試管內都呈藍色

D. 4號試管內呈紫色,6號試管內呈磚紅色

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【生物——選修3：現(xiàn)代生物科技專題】人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下：

（1）檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA，可采用 技術。

（2）為獲取更多的卵（母）細胞，要對供體母羊注射促性腺激素，使其 。圖中早期胚胎可用人工方法從羊輸卵管內獲得,該過程稱為 ；也可從羊體內取出卵子,通過 后進行早期胚胎培養(yǎng)獲得。第5天可以看到胚胎發(fā)生收縮，細胞間隙擴大，接著胚胎內部出現(xiàn)裂隙，這是胚胎 期開始的標志。

（3）利用 和胚胎移植技術可獲得多個轉基因個體。圖中早期胚胎通過胚胎移植技術移入代孕母羊子宮內繼續(xù)發(fā)育,暫不移入的胚胎可使用 方法保存。

（4）胚胎干細胞（ES）可由 中分離培養(yǎng)獲得的一類細胞。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于種群和群落的相關敘述，正確的是

A. 捕食關系有助于維持群落的穩(wěn)定

B. 引入外來物種會增加群落中物種豐富度

C. 自然狀態(tài)下種群數(shù)量呈“S”型或“J”型增長

D. 調查校園內蒲公英的種群密度可用記名計算法

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】PCR技術擴增DNA，需要的條件是①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體（ ）

A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥

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