Question

生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查．在調查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲病）的發(fā)病率較高，對患甲病的家族調查中還發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代人均患病；而乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的基本情況（該地區(qū)男女比例相同）．

	有甲病、無乙病 人 數(shù)	無甲病、有乙病 人 數(shù)	有甲病、有乙病 人 數(shù)	無甲病、無乙病 人 數(shù)
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于

 

，控制乙病的基因最可能位于

 

．你判斷的依據(jù)是

 

．
（2）如圖是該小組的同學在調查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系，其中甲�。�）與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示，乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．如果Ⅲ-1和Ⅲ-2結婚，請你幫助進行遺傳分析：
①請寫出Ⅲ-2的基因型

 

．
②如果“Ⅳ-？”是男孩，該男孩同時患有甲病和乙病的幾率為

 

；患有甲病但沒有乙病的幾率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點，乙病的致病基因最可能位于X染色體上．
（2）①對患甲病的家族調查中發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代人均患病，甲病是顯性遺傳，3號父親患乙病，女兒正常，為伴X染色體隱性遺傳，III-2的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．
②III-1的基因型是AaX^BY，男孩同時患有甲病和乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，患甲病但是沒有乙病的概率是

1

2

×（

1

2

+

1

2

×

1

2

）=

3

8

．
故答案為：
（1）常染色體上   X染色體上   甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男患者多于女性患者
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b     ②

1

8

   

3

8

點評：此題主要考查人類遺傳病的相關知識點，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．