【題目】如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者.下列有關(guān)判斷結(jié)論不正確的是( 。
A.該病可能為常染色體隱性遺傳病
B.若7號(hào)不帶致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來自2號(hào)
C.若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶有致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代患病的概率是1/18
D.若7號(hào)帶有致病基因,則10號(hào)為純合子的概率為1/3
【答案】B
【解析】
1號(hào)和2號(hào)沒病,而生出的兒子5號(hào)有病,則該病為隱性遺傳,設(shè)控制該病的基因?yàn)?/span>A、a。
A、該病屬于隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能是X染色體上,A正確;
B、若7號(hào)不帶有致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病;在該系譜中,則11號(hào)的致病基因來自6號(hào),而6號(hào)的致病基因來自1號(hào), B錯(cuò)誤;
C、若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶有致病基因,則為常染色體隱性遺傳,9號(hào)為Aa的概率為1/3,10號(hào)為Aa的概率為2/3,則9號(hào)和10號(hào)婚配,后代患病的概率是1/3×2/3×1/4=1/18,C正確;
D、若7號(hào)帶有致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,10號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,其為純合子的概率是1/3,D正確。
故選:B。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有關(guān)圖中蛋白質(zhì)的敘述,正確的是
A. 形成該蛋白質(zhì)時(shí)共脫掉125個(gè)水分子 B. 共有126個(gè)肽鍵
C. R基中共含17個(gè)氨基 D. 含有兩條肽鏈
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【題目】蛋白糖(G)是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果的甜味劑,一種合成蛋白糖的路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_____、____。
(2)反應(yīng)①和反應(yīng)③的反應(yīng)類型分別為_____、____。
(3)反應(yīng)②和反應(yīng)④除了生成主要的有機(jī)物外,還有無機(jī)物生成,無機(jī)物的化學(xué)式分別是____、_____。
(4)寫出能同時(shí)滿足下列條件的C的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___(不考慮立體異構(gòu))。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
③能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
(5)參照上述合成路線和相關(guān)信息,以甲醛為起始原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)設(shè)備甘氨酸的合成路線 ______。
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【題目】鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者,會(huì)在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。
(1)據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于________ 染色體上。Ⅱ-6的基因型是____________, 已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū),那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個(gè)孩子,患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是______________。
(2)Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個(gè)孩子,若孩子尚未出生,可以采用什么方法診斷______________。 若孩子已出生,在光學(xué)顯微鏡下觀察_____________,即可診斷其是否患病。
下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。
(3)用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示的三種結(jié)果。若出現(xiàn)________結(jié)果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)________結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者。
家蠶中正常蠶(D)對(duì)油蠶(d) 基因?yàn)轱@性,位于Z染色體上。血液黃色(A)對(duì)白色(a)為顯性,幼蟲普通斑(B)對(duì)素白斑(b)為顯性。
(4)某基因型為AaBbZDZd的個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞(如圖),則與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞基因型為______________________________。
(5)若圖細(xì)胞占生殖細(xì)胞8%,則該個(gè)體與同類型AaBb的油蠶交配,后代中黃色血素白斑油蠶的比例是__________________。
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【題目】下圖中a、b和c構(gòu)成了化合物m。有關(guān)敘述正確的是
A. 若c為腺嘌呤,則m為腺嘌呤脫氧核苷酸
B. 禽流感病原體和幽門螺桿菌體內(nèi)的m都為4種
C. ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán),可形成m中的一種
D. b和c交替連接,構(gòu)成遺傳物質(zhì)的基本骨架
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【題目】如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(可能用到的密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸)
(1)完成遺傳信息表達(dá)的是過程___________(填字母);a過程所需的酶有_______________。
(2)圖中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在同一個(gè)體不同細(xì)胞中存在差異的有_______________(填數(shù)字);由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是______________________。
(3)該DNA片段①中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為__________個(gè)。
(4)從化學(xué)成分角度分析,與③結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成最相似的是 (______)
A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體
(5)白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導(dǎo)致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的,這說明基因和性狀的關(guān)系是_________。
(6)1978年,美國(guó)科學(xué)家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中,通過大腸桿菌的繁殖,生產(chǎn)出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)其所攜帶的遺傳信息,說明____________。
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【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān)。當(dāng)基因中n<50(基因正常)時(shí)表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時(shí),男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常。
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是____________________。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=_________________。
(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMRl基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的____________過程。
(3)下圖是甲。硢位蜻z傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)回答:
①甲病的遺傳方式是_______。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個(gè)孩子,該孩子患甲病的幾率是___________。
②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是_____,患者的性別是__________。
③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13患病的幾率為___________。
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【題目】圖A表示某時(shí)刻神經(jīng)纖維膜電位狀態(tài),圖B表示電位隨時(shí)間變化曲線。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.將圖A神經(jīng)纖維置于低Na+環(huán)境中,靜息電位將變大
B.甲區(qū)域或丙區(qū)域可能剛恢復(fù)為靜息狀態(tài)
C.丁區(qū)域的膜電位處于圖B中的①
D.若圖A的興奮傳導(dǎo)方向是從左到右,則乙處電位可能處于③→④過程
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【題目】用連著微伏表的兩個(gè)電極測(cè)試受刺激后的神經(jīng)纖維上的電位變化,已知該纖維靜息電位為-70 mV,如果微伏表上發(fā)生一次持續(xù)約1 ms的電位差的變化:由-70 mV上升到0,再繼續(xù)上升至+40 mV,然后再下降恢復(fù)到-70 mV。則刺激部位和微電極放置位置正確的是
A.B.
C.D.
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