FH調(diào)查表 | |||
LDLR基因 | 血漿LDL-C水平 | 患病情況 | |
隱性純合子 | 正常 | + | 正常 |
雜合子 | 正常、缺陷 | +++ | 輕度 |
顯性純合子 | 缺陷 | +++++ | 重度 |
分析 根據(jù)題意和圖表分析可知:該題的知識點是基因與性狀的關(guān)系,基因突變對生物性狀的影響,人類遺傳病的類型的判斷,基因的自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用,人類遺傳病的概率計算方法,先梳理相關(guān)知識點,然后結(jié)合題干信息進行解答.
解答 解:(1)分析表格信息可知,高膽固醇血癥只有隱性純合子不患病,雜合子和顯性純合子都患病,因此顯性遺傳病,由于致病基因位于19號染色體上,不位于性染色體上,因此是常染色體顯性遺傳病;與正常人相比,患者血漿LDL-C水平升高,因此可以通過檢測血漿LDL-C水平判斷某人是否患�。�
(2)分析題圖可知,與正常人相比,高膽固醇血癥相關(guān)的蛋白質(zhì)中的一個氨基酸M被N替代,致病的根本原因是由于第1747核苷酸發(fā)生了替換,最終導(dǎo)致LDLR結(jié)構(gòu)異常;這體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.
(3)由題意知,患有輕度FH的個體是雜合子,因此該輕度FH患者的男子體細胞中含有一個致病基因,細胞分裂過程中基因隨染色體復(fù)制而復(fù)制,該基因最多是2個;由題意知,白化病群體發(fā)病率為110000,則白化病的基因頻率為1100,膚色正�;虻幕蝾l率是99100,一正常女子攜帶白化病致病基因的比例是:(2×1100×99100)÷(2×1100×99100+99100×99100)=2101;由題意知該男子及其雙親不患白化病,但是有一個患白化病的妹妹,因此該男子是白化病基因攜帶者的概率是23,因此這對夫妻后代白化病患者的概率是14×23×2101=1303,膚色正常的概率是302303,由于該男性是輕度FH患者,含有一個FH致病基因,女性正常,因此該夫妻生FH患者的概率是12,正常的概率是12,因此兩種病都正常的概率是302303×12=151303,患病的概率是1-151303=152303,為確診胎兒是否患FH癥應(yīng)通過抽取羊水獲得胎兒細胞進行基因診斷.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳 血漿LDL-C水平
(2)1747 替換 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
(3)2 152303 抽取羊水
點評 本題旨在考查學(xué)生分析題干獲取信息的能力,理解所學(xué)知識的要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理、判斷的能力.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
核仁 | 葉綠素 | 葉綠體 | 線粒體 | 中心體 | 核糖體 | 纖維素酶 處理結(jié)果 | |
甲 | - | + | - | - | - | + | 無變化 |
乙 | + | - | - | - | + | + | 無變化 |
丙 | + | - | - | + | - | + | 外層結(jié) 構(gòu)破壞 |
丁 | + | + | + | + | + | + | 外層結(jié) 構(gòu)破壞 |
A. | ④①⑥② | B. | ①⑤④⑥ | C. | ①④⑤⑥ | D. | ④⑤⑥① |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Bb | B. | Bb、bb | C. | BB、Bb、bb | D. | BB、Bb |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葉綠體中的四種色素分布在類囊體薄膜上 | |
B. | 四種色素均可溶于有機溶劑無水乙醇中 | |
C. | 四種色素在層析液中溶解度最大的是乙 | |
D. | 四種色素中,丙和丁主要吸收藍紫光 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 前期出現(xiàn)紡錘體 | B. | 中期的染色體 | ||
C. | 末期重新出現(xiàn)核膜和核仁 | D. | 分裂期的核糖體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 所有蛋白質(zhì)的單體均有20種 | B. | 所有DNA的單體均有4種 | ||
C. | 所有RNA的單體均有4種 | D. | 所有糖原的單體均只有1種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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