Question

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上．當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其他染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）．如圖為某家系患甲種遺傳病（用B或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號(hào)為性染色體組型為XX的男性．請(qǐng)分析回答：

（1）甲種遺傳病遺傳方式是

 

．7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患甲遺傳病女孩的幾率是

 

．
（2）若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患甲遺傳病的原因：6號(hào)個(gè)體從其

 

處獲得的正�；�因．
（3）若該基因編碼的mRNA中有一小段序列為AUGGCAUACACA，其密碼子所決定的氨基酸種類依序?yàn)榧琢虬彼?丙氨酸-酪氨酸-蘇氨酸．若轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA的序列發(fā)生點(diǎn)突變，導(dǎo)致此一小段mRNA的第四個(gè)核苷酸由G變?yōu)锳．則此突變后的mRNA序列所轉(zhuǎn)譯的氨基酸序列為

 

．
（4）在上一題所述的突變發(fā)生后，取出這一小段DNA，通過(guò)高溫使其解鏈，與未突變的序列相比，其解鏈溫度將

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)個(gè)體都不患該遺傳病，但他們有一個(gè)患病的兒子（9號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳��；又3和8不攜帶致病基因，因此該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病．由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體的基因型為X^BX^b，8號(hào)個(gè)體的基因型為X^BY，因此他們所生女兒均正常．
（2）該病屬于隱性遺傳，雖然6個(gè)體由1號(hào)個(gè)體繼承了X連鎖的隱性患病基因，但6號(hào)個(gè)體卻由2號(hào)個(gè)體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體，所以6號(hào)個(gè)體不患該遺傳�。�
（3）若該基因編碼的mRNA中有一小段序列為AUGGCAUACACA，其密碼子所決定的氨基酸種類依序?yàn)榧琢虬彼?丙氨酸-酪氨酸-蘇氨酸．若轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA的序列發(fā)生點(diǎn)突變，導(dǎo)致此一小段mRNA的第四個(gè)核苷酸由G變?yōu)锳．則此突變后的mRNA序列為AUGACAUACACA，由于GCA決定的氨基酸是丙氨酸，而ACA決定的氨基酸是蘇氨酸，所以其所轉(zhuǎn)譯的氨基酸序列為甲硫氨酸-蘇氨酸-酪氨酸-蘇氨酸．
（4）在上一題所述的突變發(fā)生后，取出這一小段DNA，通過(guò)高溫使其解鏈，與未突變的序列相比，由于G與C間有3個(gè)氫鍵，而A與T間只有兩個(gè)氫鍵，所以其解鏈溫度將降低．
故答案為：
（1）伴X隱性   0 
（2）父親 
（3）甲硫氨酸-蘇氨酸-酪氨酸-蘇氨酸   
（4）降低

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生掌握人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣并結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而推斷相應(yīng)的個(gè)體的基因型；能根據(jù)題干信息解釋6號(hào)個(gè)體形成的原因．