(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:
(1)過程①所需要的原料是 ,細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是 。
(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為 。
(3)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點 (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。
Ⅰ、(1)母親 減數(shù)第二次(分裂) (2)不會 1/4
Ⅱ、(1)4種脫氧核苷酸 細(xì)胞核
(2)26% (2分)
(3)不完全相同
【解析】
試題分析:I、該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY,,其父親基因型為XBY,其母親基因型為XBXb,可見該男孩的來年各個X染色體均來自母親,且是其母親的生殖細(xì)胞在簡述第二次分裂過程中沒有分開形成的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,就無法通過配子影響到他們的后代;他們的孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y=1/4 XbY。
II、(1)圖①②③表示的過程依次是DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。DNA的復(fù)制需要的原料是4種脫氧核苷酸 ,轉(zhuǎn)錄的場所主要在細(xì)胞核中。
(2)RNA中G+U=54%、C+A=46%,則其DNA模板鏈中C(29%)+A=54%、
G(19%)+T=46%,計算得DNA一條鏈中A+T=52%,故雙鏈中A+T=52%,A=T=26%。
(3)1個DNA分子中含許多個基因,不同組織細(xì)胞因基因的選擇性表達,故進行轉(zhuǎn)錄過程時啟用的起始點不完全相同。
考點:考查基因型的判斷,遺傳概率的計算,基因的表達等基礎(chǔ)知識,難度中等。
科目:高中生物 來源: 題型:
49.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY,甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8,請據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A.他的父親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
B.他的母親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
C.他的父親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
D.他的母親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中,正確的是
A.母親在形成卵細(xì)胞的過程中,在減數(shù)第一次分裂時,發(fā)生了同源染色體不分離 |
B.母親在形成卵細(xì)胞的過程中,在減數(shù)第二次分裂時,發(fā)生了姐妹染色單體不分離 |
C.父親在形成精子的過程中,在減數(shù)第一次分裂時,發(fā)生了同源染色體不分離 |
D.父親在形成精子的過程中,在減數(shù)第二次分裂時,發(fā)生了姐妹染色單體不分離 |
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科目:高中生物 來源:2012屆陜西省鐵一中高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型(色盲等位基因以以B和b表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,
①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
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科目:高中生物 來源:2010年高考生物試題分項解析之專題七 遺傳的基本規(guī)律 題型:綜合題
(16分)
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
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