A. | AA:Aa:aa=l:2:1 | B. | AA:Aa:aa=l:2:0 | C. | AA:Aa:aa=2:2:1 | D. | AA:Aa:aa=2:3:1 |
分析 題干的信息:“其隱性雄配子有50%的死亡率”,也就是基因?yàn)閍的雄配子有50%致死,這樣基因型為a的雄配子的數(shù)目是基因型為A的雄配子的數(shù)目一半.
Aa植株中雌配子有$\frac{1}{2}$A+$\frac{1}{2}$a,雄配子a有50%的致死,說明雄配子是$\frac{1}{2}$A+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$a,也就是雄配子中有$\frac{2}{3}$A+$\frac{1}{3}$a.
解答 解:根據(jù)分析,得到雌雄個(gè)體所產(chǎn)生的各種類型配子的概率,則后代各種基因型的頻率為:
雌雄配子以及后代基因型概率 | $\frac{1}{3}$a | $\frac{2}{3}$A |
$\frac{1}{2}$a | $\frac{1}{6}$aa | $\frac{2}{6}$Aa |
$\frac{1}{2}$A | $\frac{1}{6}$Aa | $\frac{2}{6}$AA |
點(diǎn)評(píng) 解答本題的要點(diǎn)是如何理解“隱性雄配子有50%的死亡率”,也就是基因?yàn)閍的雄配子有50%致死,一定要注意每種配子之和等于1,然后根據(jù)雌雄配子結(jié)合,就知道后代的情況,否則容易出錯(cuò).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
限制酶 | BamHⅠ | BclⅠ | Sau3AⅠ | HindⅢ |
識(shí)別序列及切割位點(diǎn) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 血漿中蛋白質(zhì)維持了PH的相對(duì)穩(wěn)定 | |
B. | 免疫系統(tǒng)清除病原體不屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié) | |
C. | 正常情況下內(nèi)環(huán)境的各項(xiàng)理化指標(biāo)是固定不變的 | |
D. | 穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ①③ | C. | ①④ | D. | ③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 人體的內(nèi)環(huán)境是由①②③④組成的 | |
B. | 漿細(xì)胞分泌的抗體先進(jìn)入③,再進(jìn)入④ | |
C. | ②中含激素、血紅蛋白、乳酸、等物質(zhì) | |
D. | 血漿中的氧進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是①→③→④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,Ⅲ13 的染色體組成為 44+XXY,甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ13 的致病基因來自Ⅱ8, 則導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
B.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
C.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
D.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
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