Question

【題目】圖1為甲病(顯性基因A、隱性基因a)和乙病(顯性基因B、隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是________________________。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則：

①乙病的遺傳方式是______________________。

②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是_________________、_________________。

③若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女患病的概率是______________。

(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如圖2，則：

①長(zhǎng)度為____________單位的DNA片段來源于白化病基因。

②假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，若讓Ⅲ10與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病孩子的概率是____________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 aaXBXb AAXBY或AaXBY 17/24　 7.0和2.7 1/101

【解析】

由系譜圖可知，Ⅱ7和Ⅱ8均患有甲病，他們的女兒（Ⅲ11）不患病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4號(hào)均不患乙病，他們的兒子（Ⅲ12）患病，說明乙病是隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）①由以上分析可知乙病是隱性遺傳病，若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

②乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ2患乙病，則Ⅱ5的基因型為aaXBXb。由于Ⅱ8的家庭無乙病史，且Ⅲ11表現(xiàn)正常，則Ⅲ11的基因型為aaXBXB，所以Ⅱ8的基因型為AaXBXB，Ⅱ7的基因型為AaXBY，故Ⅲ12的基因型及概率為1/3AAXBY或2/3AaXBY。

③由于Ⅰ1患甲病，Ⅰ2患乙病，故Ⅱ4的基因型為AaXBXb。由于Ⅱ3的家庭無乙病史，故Ⅱ3的基因型為aaXBY。所以，Ⅲ9的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，由于Ⅲ12的基因型及概率為1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ9與Ⅲ12的子女不患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率為1-1/2×1/4＝7/8，因此后代正常的概率為1/3×7/8＝7/24，患病的概率為1-7/24＝17/24。

（3）①白化病為常染色體隱性遺傳病，若乙病為白化病，則Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分別為Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ10號(hào)沒有B基因，結(jié)合電泳結(jié)果圖分析可知，7.0和2.7兩個(gè)電泳帶來自白化病基因。

②根據(jù)題意，人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，即bb的基因型頻率為1/10000，則b基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100。根據(jù)遺傳平衡定律，BB的基因型頻率為99/100×99/100，Bb的基因型頻率為2×1/100×99/100，因此正常人中基因型為Bb的概率為Bb/（BB+Bb）=2/101。Ⅲ10的基因型為bb，Ⅲ10與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病的概率為2/101×1/2＝1/101。