表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中 C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
D
【解析】
試題分析:雙親的基因型為XBX- XBY,色盲孩子的基因型為XbXbY,故,母親的基因型為XBXb,其中XbXb來(lái)源于母親,由于減Ⅱ著絲粒分裂,姐妹染色單體沒(méi)有分離所致。故選D
考點(diǎn): 減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類(lèi)試題,學(xué)生應(yīng)理解減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年甘肅武威六中高二12月模塊學(xué)習(xí)學(xué)段檢測(cè)生物試卷(帶解析) 題型:單選題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 | B.母方減Ⅰ中 | C.父方減Ⅱ中 | D.母方減Ⅱ中 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年遼寧省盤(pán)錦市高三第二次階段考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中 C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆廣東省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
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