3.某生物研究性學習小組在進行遺傳病調查時,發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進一步調查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖,(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制).請回答下列相關問題:

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,控制乙病的基因位于X或常染色體上.
(2)Ⅲ10的基因型是AaXbY或Aabb.
(3)若Ⅱ3無乙病致病基因,則:
①Ⅲ10的乙病基因來自Ⅰ代的2號個體,
②圖中男性中基因型肯定相同的是Ⅱ-3、Ⅱ-6、Ⅲ-13.
③Ⅲ9與Ⅲ12結婚,生患病孩子的概率為$\frac{17}{24}$,若他們生了1個女孩,該女孩不患病的概率為$\frac{1}{3}$.

分析 分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病,其女兒Ⅲ-11不患甲病,因此甲病都常染色體顯性遺傳;Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病,生有患病的兒子Ⅲ-10,因此乙病是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上.

解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是隱性遺傳病,可能是X染色體上的隱性遺傳病,也可能是常染色體隱性遺傳。
(2)如果乙病的致病基因位于常染色體上,則Ⅲ-10的基因型是Aabb,如果乙病致病基因位于X染色體上,Ⅲ-10的基因型是AaXbY.
(3)Ⅱ3無乙病致病基因,則乙病是X染色體上的隱性遺傳。
①Ⅲ-10的致病基因來自Ⅱ-4,Ⅱ-4的父親Ⅰ-2患乙病,因此Ⅱ-4的致病基因來自Ⅰ-2.
②系譜中,Ⅱ-3、Ⅱ-6、Ⅲ-13 基因型都相同,是aaXBY.
③Ⅲ-9不患甲病,雙親不患乙病,但具有患乙病的兄弟,因此基因型是aaXBXB或aaXBXb,各種$\frac{1}{2}$,Ⅲ-12及雙親患甲病,有不患甲病的兄妹,因此Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY,比例是1:2,二者婚配,后代患甲病的概率是A_=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{8}$,后代患病孩子的概率是1-$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}=\frac{17}{24}$;他們生了1個女孩,女孩可能患甲病,也可能不患甲病,但一定不患乙病,因此該女孩不患病的概率是$\frac{1}{3}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳     X或常
(2)AaXbY或Aabb    
(3)①2    ②Ⅱ-3、Ⅱ-6、Ⅲ-13    ③$\frac{17}{24}$     $\frac{1}{3}$

點評 本題旨在考查學生根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關個體的基因型并按照分離定律和自由組合定律預期遺傳病的發(fā)病概率.

練習冊系列答案
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16.下列關于生物進化的敘述中,正確的是( 。
A.自然選擇決定了生物變異和進化的方向
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(4)圖中⑤的培養(yǎng)能獲得足夠數(shù)量細胞,便于大規(guī)模培養(yǎng).
(6)破傷風桿菌的抗體最終可從培養(yǎng)液和小鼠腹水中提取.
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(1)在基因工程中,A表示目的基因,如果直接從蘇云金芽孢桿菌中獲得抗蟲基因,①過程使用的酶區(qū)別于其他酶的特點是該酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,B表示重組DNA(基因表達載體).
(2)在研究過程中,研究人員首先從相關基因組中獲取了目的基因,并采用PCR(多聚酶鏈式反應)技術對目的基因進行了擴增,然后將目的基因與質粒等載體組合形成了基因表達載體.在基因表達載體的構建過程中需要的工具酶有限制酶,DNA連接酶.
(3)基因表達載體的構建是基因工程的核心,一個完整的基因表達載體至少包括哪些部分?啟動子、終止子、標記基因、目的基因和復制原點等.
(4)將目的基因導入受體細胞的過程中,在③過程中一般是采用農桿菌轉化法方法,在②過程中一般采用植物組織培養(yǎng)技術方法,受體細胞一般是受精卵.

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