Question

如圖是甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ₆攜帶甲病基因．已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ₄．請(qǐng)分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是

 

，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一個(gè)正常男孩的概率為

 

．
（2）乙病的遺傳方式是

 

，Ⅱ₁₀的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ₃帶有甲病致病基因，則Ⅲ₂和Ⅲ₃結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為

 

，生一個(gè)只患一種病孩子的概率為

 

．
（3）Ⅱ₄個(gè)體的變異屬于

 

．若Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ₂正常，則Ⅱ₄患紅綠色盲的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他們卻有患甲病的兒子（Ⅲ₂），則甲病是隱形遺傳病，又因?yàn)棰?SUB>6攜帶甲病基因，說明甲病是常染色體隱性遺傳��；Ⅰ₃和Ⅰ₄都患乙病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知甲病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ₅和Ⅱ₆的基因型都是Aa，他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是3/4，又是兒子的概率是1/2，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常兒子的概率為3/4×1/2=3/8．
（2）由以上分析可知乙病是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病．若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ₁₀的基因型為AaBb；若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ₁₀的基因型為AaX^BY．
（3）Ⅲ₂的基因型為aa，若Ⅲ₃帶有甲病致病基因（Aa），則Ⅲ₂和Ⅲ₃結(jié)婚，后代患甲病的概率為1/2；無論乙病是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病，后代患乙病的概率均為1/2．所以Ⅲ₂和Ⅲ₃結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為（1-1/2）×（1-1/2）=1/4，生一個(gè)只患一種病孩子的概率為1-（1/2×1/2）-（1-1/2）×（1-1/2）=1/2．
（4）正常男性的性染色體是XY，而Ⅱ₄的性染色體為XX，可見Ⅱ₄個(gè)體發(fā)生了染色體變異．紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肈、d表示），Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者（X^dX^d），Ⅰ₂正常（X^DY），則Ⅱ₄的基因型為X^DX_，其患紅綠色盲的概率為0．
故答案：（1）常染色體隱性遺傳     3/8
（2）常染色體顯性或X染色體顯性遺傳    AaBb或AaX^BY
（3）1/4   1/2
（4）染色體結(jié)構(gòu)變異  0．

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的應(yīng)用能力、判斷能力和計(jì)算能力．