Question

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病。左圖為患甲病的L家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a)；右圖為患乙病的W家族系譜圖(顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b)，乙病為紅綠色盲遺傳病。

（1）L家族中的甲病致病基因位于______染色體上，屬于________（顯/隱）性遺傳。

（2）L-3號(hào)的基因型是_________，L-4號(hào)的基因型是__________。

（3）W-2號(hào)的基因型是__________，若W-2再次生育，生出一個(gè)患紅綠色盲孩子的概率是________。

（4）W-4號(hào)攜帶紅綠色盲基因的概率是____________。如果W-4號(hào)和一正常男性婚配，懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是__________。

A．胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠 B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查

C．胎兒性別檢測(cè) D．胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)

（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是_____________。

A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病

B．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多

Answer 1

【答案】常 顯 aa AA 或Aa XBXb 1/4 1/2 C D

【解析】

分析系譜圖：L家族中，雙親患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，這說明甲病是常染色體顯性遺傳��；W家族中，1號(hào)和2號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的兒子（5號(hào)），即“無中生有為隱性”，說明此病為隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲遺傳病，即為伴X隱性遺傳病。

（1）L家族中，雙親患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，這說明甲病是常染色體顯性遺傳病。

（2）L家族中雙親都患病，但3號(hào)正常（aa），所以其父母的基因型都是Aa；又4號(hào)患病，因此其基因型及概率為1/3AA、2/3Aa。

（3）W家族患的是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)5號(hào)（XbY）可知雙親的基因型為XBXb和XBY，即W-2的基因型為XBXb；若W-2再次生育，生出一個(gè)患紅綠色盲孩子XbY的概率是：1/2Xb×1/2Y=1/4。

（4）W-4號(hào)是女性，雙親的基因型為XBXb和XBY,父親一定給XB，母親給Xb的概率為1/2,故其攜帶紅綠色盲基因的概率是1/2。W-4的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，如果W-4號(hào)和一正常男性XBY婚配，則后代女兒全部正常，兒子患病的概率為1/4，建議生女孩，懷孕后可對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)，故選：C。

（5）近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親，我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，故選：D。