Question

【題目】下圖為某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。請(qǐng)根據(jù)條件分析回答下列問題：

（1）如果2號(hào)不帶甲病基因，則：

①甲病基因在______染色體上。

②乙病屬于________（填“顯”或“隱”）性遺傳病。

③4號(hào)是雜合子的概率為________；

④5號(hào)和一位乙病基因攜帶者的正常個(gè)體婚配，生出正常女兒的概率是________。

（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，僅考慮這一對(duì)相對(duì)性狀，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是________。

（3）回答問題：

①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是_______________遺傳病。

②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是_________________遺傳病。

③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_________________遺傳病。

④若_________________，最可能是伴Y染色體遺傳病。

Answer 1

【答案】

（1）①X ②隱 ③5/6 ④1/4

（2）2/3

（3）①常染色體隱性 ②伴X染色體隱性 ③伴X染色體顯性 ④只有男性患病

【解析】

（1）“無中生有為隱性”，故甲、乙均為隱性遺傳病，如果為女性患病，則乙病為常隱；甲病患病為男性，又因?yàn)?/span>2號(hào)不帶甲病基因，故①甲病基因在X染色體上。③據(jù)分析親本基因型為BbXAXa和BbXAY,4號(hào)為女性，則對(duì)甲病性狀，純合子為1/2XAXA；對(duì)乙病1/3AA，2/3Aa，先求4號(hào)兩對(duì)等位基因都是純合子的概率1/3×1/2=1/6，然后1-1/6=5/6。④5號(hào)的基因型為bbXAX ，一位乙病基因攜帶者的正常個(gè)體婚配（BbXAY），乙病和正常的概率都是1/2，是女孩不會(huì)患甲病，故生出正常女兒的概率是1/4。

（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因（Aa），則為常染色體隱性遺傳病，僅考慮這一對(duì)相對(duì)性狀，則4號(hào)（1/3AA、2/3Aa）與1號(hào)基因型相同的概率是2/3。

（3）①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳病。②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳病。④若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳病。