Question

【題目】資料一：圖1為關于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）

（1）據圖判斷該病為（顯/隱）_____性遺傳病

（2）若7號帶致病基因，則致病基因位于_____（常/X）染色體上，4號的基因型可能是_____。

（3）若7號不帶致病基因，則致病基因位于_____（常/X）染色體，4號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

A．1/2B．1/4C．1/8D．100%

資料二：某男子表現型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖2．減數分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如圖3，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極。

（4）圖2所示的變異是_____。如需觀察異常染色體應選擇處于細胞分裂_____期的細胞。

（5）該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代？并請說出原因。_____。

Answer 1

【答案】隱 常 BB或Bb X B 染色體數目變異或染色體結構變異或染色體變異或易位 中期 能產生正常后代；該男子減數分裂時能產生正常的精子（含4號和21號染色體），所以可以產生正常的后代

【解析】

據圖1分析，6、7不患病，而11號患病，無中生有為隱性，該病為隱性遺傳病。

據圖2分析，一條14號和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體變異；觀察染色體的最佳時期是中期。

（1）6、7不患病，而11號患病，則該病為隱性遺傳病。

（2）由于該病為隱性遺傳病，而7號又帶致病基因，只能是常染色體隱性遺傳，則7號基因型為Bb．又由于5號為bb，則1號和2號均為Bb，4號的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb。

（3）由于7號不帶致病基因，因此該病只能是X染色體隱性遺傳病，5號的致病基因來自于母親，因此1號的基因型為XBXb，則4號的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，4號產生的配子帶有致病基因的幾率是1/21/2=1/4。

（4）如圖所示，一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，屬于染色體結構變異中的易位；有絲分裂中期是觀察染色體形態(tài)和數目的最佳時期，所以觀察異常染色體應選擇處于中期的細胞。

（5）圖3在減數第一次分裂后期，同源染色體發(fā)生分離時，圖中配對的三條染色體，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極，有三種可能的情況：①14號移向一極，異常染色體和21號同時移向另一極，②異常染色體移向一極，14號和21號同時移向另一極，③21號移向一極，異常染色體和14號同時移向另一極；結果共產生六種精子。這6種精子中也有正常的精子（含4號和21號染色體），所以其與正常女子婚配能產生正常后代