Question

18．2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機(jī)理，從而為有效防治該病提供了可能．已知短指（B）對于正常指（b）是顯性；會說話（D）對聾�。╠）是顯性．一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常，父母都會說話．問正常指聾啞人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大（　　）

• A． 父BbDd、母bbDd  $\frac{1}{8}$
• B． 父BBDD、母bbDd     $\frac{3}{8}$
• C． 父BbDd、母bbDd  $\frac{5}{8}$
• D． 父BbDd、母bbDD     $\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意分析可知：短指（B）對于正常指（b）是顯性；會說話（D）對聾�。╠）是顯性，遵循基因的自由組合定律．父親是短指癥會說話，母親為正常會說話，則父親的基因型為B_D_，母親的基因型為bbD_．

解答 解：根據(jù)分析，父親的基因型為B_D_，母親的基因型為bbD_．由于生了一個正常指聾啞人，其基因型為bbdd，所以可判斷他父親基因型為BbDd，母親基因型為bbDd．
他的妹妹患病的概率為1-$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查基因的自由組合定律，解題的關(guān)鍵是根據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷雙親的基因型．