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在25℃時,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX) = 1.8×10-10,Ksp(AgY) = 1.0×10-12,Ksp(AgZ)= 8.7×10-17。下列說法(均在25℃)錯誤的是( )
A.三種飽和溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度的大小順序?yàn)?i>c(AgX)>c(AgY)>c(AgZ)
B.若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)減少
C.若取0.188g的AgY(相對分子質(zhì)量188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y-的物質(zhì)的量濃度為1.0×10-2mol·L-1
D.往C選項(xiàng)的溶液中加入1 mL 0.1mol·L-1的NaZ溶液,能生成AgZ沉淀
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將l1.2g的Mg—Cu混合物完全溶解于足量的硝酸中,收集反應(yīng)產(chǎn)生的x氣體(假定產(chǎn)生的氣體全部逸出)。再向所得溶液中加入足量的NaOH溶液,產(chǎn)生21.4g沉淀。根據(jù)題意推斷氣體X的成分可能是( )
A.0.3molNO2和0.3mol NO B.0.1mol NO、0.2molNO2 和0.05mol N2O4
C.0.2molNO2和0.1mol N2O4 D.0.6mol NO
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已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是( )
A. 元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)
B. 一定條件下,元素C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)
C. 工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)
D. 化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵
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等質(zhì)量的單質(zhì)A和化合物B分別和足量水反應(yīng)產(chǎn)生C、D兩種氣體單質(zhì)。一定條件下,產(chǎn)生的C和D兩種氣體單質(zhì)恰好可完全反應(yīng),則下列判斷中正確的是( )
A. A和B的摩爾質(zhì)量相同
B. 組成A、B的元素均為短周期元素
C. 等質(zhì)量的A和B所含的質(zhì)子數(shù)相同
D. 等物質(zhì)的量的A和B與足量水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體的體積比為(同溫同壓下)為2:1
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(1) t℃時Na2SO4的溶解度是S g,其飽和溶液密度d g·cm-3,物質(zhì)的量濃度為c mol·L-1。向足量飽和溶液中,加入X g無水Na2SO4或蒸發(fā)Yg水后恢復(fù)t℃,均能獲得W g芒硝晶體,下列關(guān)系式正確的是 ▲
A.mol·L-1 B.g
C.100X=YS D.g
(2)依據(jù)事實(shí),寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
已知拆開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為 ▲ 。
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有一種稀有氣體化合物六鉑氟酸氙XePtF6。研究報(bào)告指出:“關(guān)于XePtF6的電價有Xe2+[ PtF6]2—、Xe+[ PtF6]— 兩種可能,巴特列用不可能參加氧化還原反應(yīng)的五氟化碘作溶劑,將XePtF6溶解,然后在此溶液中加入PbF可得到PbPtF6;加入CsF可得到CsPtF6,這些化合物都不溶于CCl4等非極性溶劑!痹嚮卮穑
(1)XePtF6中各元素的化合價分別是 ▲ 、 ▲ 、 ▲ 。
(2)XePtF6是 ▲ (離子、共價)化合物。
(3)寫出Xe與PtF6反應(yīng)生成XePtF6的反應(yīng)式 ▲ 。而且O2與PtF6可發(fā)生類似反應(yīng),其反應(yīng)式是 ▲ 。
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人們對酸堿的認(rèn)識,已有幾百年的歷史,經(jīng)歷了一個由淺入深、由低級到高級的認(rèn)識過程。我們目前中學(xué)課本中的酸堿理論是1887年阿侖尼烏斯(Arrhenius)提出了的電離理論。
(1)1905年富蘭克林(Franklin)把阿侖尼烏斯以水為溶劑的個別現(xiàn)象,推到任何溶劑,提出了酸堿溶劑理論。溶劑理論認(rèn)為:凡能離解而產(chǎn)生溶劑正離子的物質(zhì)為酸,凡能離解而產(chǎn)生溶劑負(fù)離子的物質(zhì)為堿。試寫出五氯化磷在某條件下自身電離的方程式:
▲ (一種為正四面體陽離子,另一種為正八面體陰離子)。
(2)1923年丹麥化學(xué)家布朗斯物(Brφusted)和英國化學(xué)家勞萊(Lowry)提出了質(zhì)子論。凡是能夠釋放質(zhì)子(氫離子)的任何含氫原子的分子或離子都是酸;凡是能與質(zhì)子(氫離子)結(jié)合的分子或離子都是堿。按質(zhì)子理論:下列粒子在水溶液既可看作酸又可看作堿的是 ▲ 。
A.HSO3- B.NH4+ C.OH- D.HCO3- E.CH3COO- F.Cl-
(3)1923年路易斯(Lewis)提出了廣義的酸堿概念。凡是能給出電子對而用來形成化學(xué)鍵的物質(zhì)是堿;凡是能和電子對結(jié)合的物質(zhì)都是酸。如:
酸(電子對接受體) 堿(電子對給予體) 反應(yīng)產(chǎn)物
H++ [∶OH ]— H∶OH
試指出下列兩個反應(yīng)中的酸或堿
①H3BO3 + H2O = H+ + B(OH)4- 該反應(yīng)中的堿是 ▲ (填:H3BO3 或 H2O)
②BF3 + NH3 = BF3 · NH3 該反應(yīng)中的酸是 ▲ (填:BF3 或 NH3)
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現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,C與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等, A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子。
請回答下列問題(題中的字母只代表元素代號,與實(shí)際元素符號無關(guān)):
(1) A~F六種元素原子,原子半徑最大的是 ▲ (填序號);
(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是重要的工業(yè)產(chǎn)品,該化合物電子式為: ▲ ;
(3)B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達(dá)八電子結(jié)構(gòu),其中B顯負(fù)價,F(xiàn)顯正價,則該化合物水解的主要產(chǎn)物是: ▲ ;
(4)用A元素的單質(zhì)和C元素的單質(zhì)可制成新型的化學(xué)電源,其構(gòu)造如圖所示。2個電極均由多孔性碳制成,通入氣體由孔隙中逸出,并在電極表面放電,b電極電流流出。
①a是 ▲ 極,電極反應(yīng)式為 ▲
②b是 ▲ 極,電極反應(yīng)式為 ▲
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科目: 來源: 題型:閱讀理解
仔細(xì)閱讀下圖,已知B、D、E、F、G是氧化物,其中D是形成酸雨的主要污染物,F(xiàn)、K是氫化物,且F在常溫下為液態(tài);C、H是日常生活中最為常見的金屬單質(zhì),J是氣態(tài)非金屬單質(zhì),O是白色沉淀,且B、H、L、M、N、O中含有同種元素(圖中部分反應(yīng)物或產(chǎn)物已略去)。請按要求回答:
(1)反應(yīng)①既是分解反應(yīng),又是氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物B、D、E、F的物質(zhì)的量之比1:1:1:14。A強(qiáng)熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ▲ 。
(2)寫出反應(yīng)②在工業(yè)生產(chǎn)上的一種用途: ▲ 。
(3)反應(yīng)③的離子方程式為 ▲ ;
反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 ▲ 。
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鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使回收利用鋰資源成為重要課題:某研究性學(xué)習(xí)小組對廢舊鋰離子電池正極材料(LiMn2O4、碳粉等涂覆在鋁箔上)進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
(1)第②步反應(yīng)得到的沉淀X的化學(xué)式為 ▲ 。
(2)第③步反應(yīng)的離子方程式是 ▲ 。
(3)第④步反應(yīng)后,過濾Li2CO3所需的玻璃儀器有 ▲ 。
若過濾時發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁,從實(shí)驗(yàn)操作的角度給出兩種可能的原因:
▲ 、 ▲ 。
(4)若廢舊鋰離子電池正極材料含LiMn2O4的質(zhì)量為18.1 g,第③步反應(yīng)中加入20.0mL2.5mol·L-1的H2SO4溶液。正極材料中的鋰經(jīng)反應(yīng)③和④完全轉(zhuǎn)化為Li2CO3,至少有 ▲ g Na2CO3參加了反應(yīng)。
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