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如右圖所示,將兩燒杯中電極用導線相連,四個電極分別為Mg、Al、Pt、C。當閉合開關S后,以下表述正確的是( )
A.電流表指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)
B.Al、Pt兩極有H2產(chǎn)生
C.甲池pH減小,乙池pH增加
D.Mg、C兩極生成的氣體在一定條件下可以恰好完全反應
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下列說法正確的是 ( )
A.常溫下,反應4Fe(OH)2(s)+2H2O(1)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)能自發(fā)進行,則該反應的△H<0
B.渾濁的苯酚試液中加入飽和Na2CO3溶液變澄清,則酸性:苯酚>碳酸
C.同一可逆反應使用不同的催化劑時,高效催化劑可增大平衡轉(zhuǎn)化率
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的HA與NaA(ttA為弱酸)混合,所得混合液的酸堿性取決于Ka(HA)的大小
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25℃時,下列各溶液中有關物質(zhì)的量濃度關系不正確的是
A.Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
B.0.1mol·L-1 pH為4的NaHB溶液中:c(HB一)>c(B2-)>c(H2B)
C.NH4HSO4溶液中滴加NaOH至溶液除好呈中性:
c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH一)=c(H+)
D.0.2mol·L-1的某一元弱酸HA溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后的溶液:
2c(OH一)+c(A一)=2c(H+)+c(HA)
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在溫度相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒壓,發(fā)生反應CH3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g);△H=37kJ·mol-1,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:
下列說法正確的是 ( )
A. B. C.V1=2V3 D.
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(12分)有關鈷、鎳和鐵化合物的性質(zhì)見下表:
氯化鈷可用于化學反應催化劑,油漆催干劑,干濕指示劑,啤酒泡沫穩(wěn)定劑,陶瓷著色劑,制造隱顯墨水等。用金屬鈷板(含少量Fe、Ni)制備氯化鈷的工藝流程如下:
鈷與鹽酸反應極慢,需加入催化劑硝酸才可能進行實際生產(chǎn)。
(1)“除鎳”步驟中,NH3·H2O用量對反應收率的影響,見下表:
從表中可知x= 時,除鎳效果最好。
(2)“除鎳”步驟必須控制在一定的時間內(nèi)完成,否則沉淀將有部分Co(OH)3生成,試寫出反應的化學方程式 。
(3)“除鐵”步驟中加入雙氧水發(fā)生反應的離子方程式是 .
(4)“除鐵”步驟中加入的純堿作用是 。
(5)在“調(diào)pH"步驟中,加鹽酸的作用是
(6)已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)為 。
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(15分)我國化學家于2007年合成了一種新型除草劑,其合成路線如下。
(1)除草劑⑦的分子式為 ,其分子中的含氧官能團有 (寫名稱,至少寫兩種)。
(2)③與⑥生成⑦的反應類型是 ,④—⑤轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是。HCl,則試劑X是 。
(3)寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)③的同分異構體的結(jié)構簡式 (寫出一種即可)。
①屬于芳香族化合物;②苯環(huán)上的一取代物只有兩種;③在銅催化下與O2發(fā)生反應,其生成物l mol與足量的銀氨溶液反應生成4mol Ag
(4)寫出②→③的化學方程式 。
(5)卡巴拉丁是老年人認知障礙的重要治療藥物。國外臨床試驗證明該藥物對改善癡呆患者的認知癥狀及日;顒幽芰哂幸欢ǖ淖饔茫腋弊饔蒙佟U埥Y(jié)合上述合成路線及下面所給的反應:
完成以下合成(箭頭上寫所缺的試劑,方框內(nèi)寫有機物的結(jié)構簡式):
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(12分)臭氧可用于凈化空氣,飲用水消毒,處理工業(yè)廢物和作為漂白劑。
(1)臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的所有單質(zhì)反應。如6Ag(s)+Os(g)=3Ag2O(s);
△H=一235.8kJ·mol-1,已知2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g);△H=+62.2kJ·mol-1,則O3轉(zhuǎn)化為O2的熱化學方程式為 。
(2)臭氧在水中易分解,臭氧的濃度減少一半所需的時間如下圖所示。
pH增大能加速O3分解,表明對O3分解起催化作用的是 。
(3)電解法臭氧發(fā)生器具有臭氧濃度高、成分純凈、在水中溶解度高的優(yōu)勢,在醫(yī)療、食品加工與養(yǎng)殖業(yè)及家庭方面具有廣泛應用前景。科學家P.Tatapudi等人首先使用在酸性條件下電解水的方法制得臭氧。臭氧在陽極周圍的水中產(chǎn)生,其電極反應式為 ;陰極附近的氧氣則生成過氧化氫,其電極反應式為 。
(4)為測定大氣中臭氧(03)含量,將0℃、1.01 × 105Pa的空氣VL慢慢通過足量KI溶液,使臭氧完全反應;然后將所得溶液用amL cmol·L。的Na2S2O2溶液進行滴定恰好到達終點。
①O3與Ⅺ溶液反應生成兩種單質(zhì),則反應的化學方程式 。
②空氣中臭氧的體積分數(shù)為 。
(已知:2Na2S2+12=Na2S406+2NaI)
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(15分)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)主要用于印染、制革、醫(yī)藥、電鍍等。工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分FeO·Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O)的主要反應如下:
①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②2Na2Cr04+H2S04.-----~Na2S04+Na2Cr207+H20
(1)反應①是在回轉(zhuǎn)窯中進行,反應時需不斷攪拌,
其目的是 。
(2)右圖是紅礬鈉(Na2Cr2O7·2H2O)和Na2SO4的溶
解度曲線。從Na2Cr2O7和Na2SO4的混合溶液中提取Na2Cr2O7,
晶體的操作:先將混合溶液蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾。趁熱過濾的目的是 ;然后將濾液 ,從而析出紅礬鈉。
(3)Na2Cr2O7與KCl或K2SO4進行復分解反應可制取K2Cr2O7,現(xiàn)
用Na2Cr2O7與KCl來制備K2Cr2O7,簡述操作步驟(有關物質(zhì)的溶
解度見右表): 。
(4)重鉻酸鉀可用于鐵礦石中鐵的含量測定,實驗步驟如下:
步驟1:將mg鐵礦石加濃鹽酸加熱溶解
步驟2:加入SnCl2溶液將Fe3+還原至黃色消失
步驟3:將所得溶液冷卻,加入HgC2溶液,將過量的Sn2+氧化
為Sn4+
步驟4:加人15mL硫酸和磷酸的混合酸及5滴O.2%二苯胺磺酸鈉指示劑
步驟5:立即用cmol·L。重鉻酸鉀溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定紫色,即為終點,消耗重鉻酸鉀溶液VmL
①寫出SnCl2還原Fe3+的離子方程式 。
②如省去步驟③,則所測定的鐵的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
③步驟5使用的玻璃儀器有
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(14分)二甲醚(CH3OCH。)和甲醇(CH3OH)被稱為21世紀的新型燃料,具有清潔、高效等優(yōu)良的性能。以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:
(1)催化反應室B中CO與H2合成二甲醚的化學方程式為 .
(2)催化反應室A中發(fā)生的反應為:
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)……(I)、CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)……(Ⅱ)催化反應室C中發(fā)生的反應為:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)……(Ⅲ)、CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)……(Ⅳ)
①已知:原子利用率=×100%,試求反應(Ⅳ)的原子利用率為 。
②反應(Ⅳ)的△S 0(填“>”、“=”或“<”)。
③在壓強為5MPa,體積為VL的反應室c中,amol CO與20mol H2在催化劑作用下發(fā)生反應(Ⅲ)生成甲醇,CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如右圖。則該反應的△H 0(填“>”、“=”或“<”)。300℃時該反應的平衡常數(shù)K= (用含字母的代數(shù)式表示)。
(3)我國某科研所提供一種堿性“直接二甲醚燃料電池”。
該燃料電池負極的電極反應式為:
CH3OCH3一12e一+16OH一=2CO2-3+11H2O。有人提出了一種利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫(體積分數(shù)為x)廢氣的方法如下:
①將含SO2的廢氣通人電解飽和食鹽水所得溶液中,得NaHSO3溶液;
②將電解飽和食鹽水所得氣體反應后制得鹽酸;
③將鹽酸加入NaHSO3溶液中得SO2氣體回收。
用上述堿性“直接二甲醚燃料電池”電解食鹽水來處理標準狀況下VL的廢氣,計算消耗二甲醚的質(zhì)量。
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(12分)本題有A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.(1)偏鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。試回答下列問題:
①Ti元素在元素周期表中的位置是 ;其基態(tài)原子的
電子排布式為 。
②偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構示意圖如右圖,它的化學式是 ;晶體內(nèi)與每個“Ti”緊鄰的氧原子數(shù)為 個。
(2)氰氣[(CN)2]無色、劇毒、有苦杏仁味,和鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似。已知氰分子中鍵與鍵之間的夾角為180。,并有對稱性,其結(jié)構式為 ,與CN一互為等電子體的單質(zhì)的分子式為 。
B.某課題小組同學測量液態(tài)奶含氮量的實驗過程如下:
步驟:
①在燒杯中加入10.00mL液態(tài)奶和輔助試劑,加熱
充分反應;
②將反應液轉(zhuǎn)移到大試管中;
③按右圖裝置用水蒸氣將NH3吹出,并用H3BO3溶液吸收(加熱裝置未畫出);
④取下錐形瓶,滴加指示劑,用0.1000mol·L-1鹽酸
標準液滴定;
⑤重復測定數(shù)次,再用10.00mL蒸餾水代替液態(tài)奶進
行上述操作。
數(shù)據(jù)記錄如下:
回答下列問題:
(1)滴定時(NH4)2B4O7重新轉(zhuǎn)化為H3BO3,反應的離子方程式為 。
(2)步驟③的實驗裝置中需要加熱的儀器是 (填儀器名稱),長導管的作用是 。
(3)不做空白對照實驗對實驗結(jié)果有何影響 (填“無影響”,或“偏高”,或“偏低”)。
(4)計算10.00mL液態(tài)奶中的含氮量應代人計算的鹽酸體積是 mL,該液態(tài)奶的含氮量 mg·mL-1。
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