阿司匹林的結構如圖所示，若取一片阿司匹林研成粉末，加入到NaOH溶液中煮沸，反應中能發(fā)生斷裂的化學鍵是

A．a(chǎn)、d               B．b、d

C．b、c                D．a(chǎn)、c

要將轉化為 應可選用的試劑和操作的是

①加入足量的NaOH共熱后，再通入足量的CO₂ 

②　溶解，加熱后通足量的CO₂

③與稀H₂SO₄共熱后加足量的NaOH    

④與稀H₂SO₄共熱后加足量的NaHCO₃　

A.①②      B.②③         C.①④          D.②④

如圖所示裝置進行實驗，將液體A逐滴加入到固體B中，下列敘述中不正確的是

A．若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為盛苯酚鈉溶液，則C中溶液變渾濁。

B．若A為食鹽水，B為電石，C中盛KMnO₄溶液，則C中溶液褪色。

C．若A為濃氨水，B為生石灰，C中盛AgNO₃溶液，則C中無現(xiàn)象。

D．實驗中儀器D可起到防倒吸的作用。

（4分）下列有關實驗的敘述，正確的是（填序號）             

A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液

B、分餾石油時，溫度計的末端必須插入液面下

C、用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體

D、用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管

E、配制銀氨溶液時，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止

F、蔗糖水解后，直接滴加新制氫氧化銅懸濁液并加熱檢驗水解產(chǎn)物中的葡萄糖

G、配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時，將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中，并不斷攪拌

H、不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用氫氧化鈉溶液清洗

I、甲醇、乙醇均可以與水以任意比例混溶，這是因為甲醇、乙醇與水形成了氫鍵

（2分）由分子式及核磁共振氫譜寫出該有機物的結構簡式（圖20）

分子式為：C₁₀H₁₄強度比：5∶9     結構簡式：______________________

（8分）某芳香烴A有如下轉化關系：

按要求填空：

（1）反應②的反應條件是                   ；反應⑤的反應條件：                        

（2）寫出A和F結構簡式：

A                                        ；F                                  

（3）寫出反應③、⑦對應的化學方程式：③                                                                   ⑦                                                                                                              

（7分）下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息；

根據(jù)表中信息回答下列問題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱叫做            ；

(2) A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子F，F(xiàn)在分子組成和結構上相似的有機物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式C_nH_2n+2。當n＝__________時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。

(3) B具有的性質是       （填編號）：①無色無味液體 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大⑤與酸性KMnO₄溶液和溴水反應褪色 ⑥任何條件下不與氫氣反應；寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應的化學方程式：                              。

 (4) 寫出由C與D的反應生成相對分子質量為100的酯的化學反應方程式：         。

（11分）有機物A（C₁₀H₂₀O₂）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：

①B分子中沒有支鏈。

       ②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。

       ③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。

       ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

   （1）B可以發(fā)生的反應有         （選填序號）

        ①取代反應       ②消去反應              ③加聚反應              ④氧化反應

   （2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是：         、            。

   （3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：

                                                                。

   （4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是                                。

（8分）某學習小組做以下實驗：在溴水中加入足量乙醛溶液，充分反應，溴水褪色；為探究褪色的原因，他們提出了如下猜想：

①溴水中的Br₂可能與乙醛發(fā)生取代反應，產(chǎn)生HBr；      

②乙醛分子中含有不飽和鍵，溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應；

③乙醛具有還原性，溴水可能將乙醛氧化為乙酸，Br₂轉化為HBr      

設計如下方案進行探究：

方案（一）：檢驗褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應；

方案（二）：測定反應前溴水中Br₂的物質的量和反應后 Br^-的物質的量確定其發(fā)生哪類反應；  反應類型選項有：①氧化反應  ②取代反應 ③加成反應

（1）              假設測得反應前溴水中Br₂的物質的量為a mol，

i若測得反應后n(Br^-)＝ 0 mol, 說明溴水與乙醛發(fā)生了            反應；（從上面提供的反應類型選項中選擇，然后將序號寫在答題紙上，下同）

ii若測得反應后n(Br^-)＝ a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了            反應；

iii若測得反應后n(Br^-)＝ 2a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生了            反應。

（2）向含Br₂ 0.005mol的溴水中加入足量乙醛使其褪色，然后加過量的AgNO₃溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量,得到固體1.88克。已知CH₃COOAg易溶于水，通過計算，判斷溴水與乙醛發(fā)生的反應為     （填序號）： ①氧化反應  ②取代反應 ③加成反應

（3）方案（一）是否可行？___    ___ ， 原因是：                            

（6分）某有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質量為甲烷的6.75倍。求：

（1）該有機物的分子式。

（2）紅外光譜測定，A分子結構中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應，且在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr₂作用，據(jù)此確定該有機物的結構簡式。