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下列表示方法錯誤的是
A.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.CO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=O
C.二氧化硅的分子式:SiO2 D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
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鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼。K2Cr2O7和CrO3大量用于鞣革、印染、顏料、電鍍等工業(yè)中,是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。近期暴光的“毒膠囊”事件中,就是因為用工業(yè)皮革的下腳料或破皮鞋等為原料制成的工業(yè)明膠被冒充成食用明膠制成膠囊,造成膠囊內(nèi)的鉻嚴重超標。
(1)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖所示。
①A 點時剩余固體的成分是 (填化學式)。
②從開始加熱到 750K 時總反應方程式為 。
(2)Cr(Ⅵ)主要以CrO42-和Cr2O72-形態(tài)存在,在酸性條件下具有很強的氧化性,它們在溶液中存在如下轉(zhuǎn)化:ks5u
CrO42-(黃色)+2H+ Cr2O72-(橙色)+H2O;K=4.2×1014。若要使溶液由黃色變橙色,則應采取的措施是 。
A.加NaOH B.加鹽酸 C.加硫酸 D.加AgNO3
(3)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr(Ⅵ),毒性較大,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害。凈化處理方法之一是將含Cr2O72-的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀以除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31]。
①電解過程中 NaCl 的作用是 。ks5u
②寫出陽極的電極反應式 。
③寫出Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應生成Fe3+和Cr3+的離子反應方程式 。
④已知電解后的溶液中c(Fe3+)=2.0×10-13 mol·L-1,則溶液中c(Cr3+)為 mol·L-1。
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某化學實驗小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實驗室標準NaOH溶液對其進行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:
指示劑 | 石蕊 | 甲基橙 | 甲基紅 | 酚酞 |
變色范圍(pH) | 5.0~8.0 | 3.1~4.4 | 4.4~6.2 | 8.2~10.0 |
(1)該實驗應選用 作指示劑,向錐形瓶中移取一定體積的白醋所用的儀器是 。
(2)右圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,C處的刻度為26,滴定管中液面讀數(shù)應為 mL,此時滴定管中液體的體積
mL。
(3)為了減小實驗誤差,該同學一共進行了三次實驗,假設每次所取白醋體積均為VmL,NaOH標準液濃度為c mo1/L,三次實驗結(jié)果記錄如下:
實驗次數(shù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗NaOH溶液體積/mL | 26.02 | 25.35 | 25.30 |
從上表可以看出,第一次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其原因可能是
A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡
C.盛裝標準液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標準液潤洗
D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達式(不必化簡):C= 。
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能源短缺是人類面臨的重大問題。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景,因此甲醇被稱為21世紀的新型燃料。工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。圖1表示反應中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入4mol H2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化圖。
請回答下列問題:
(1)在“圖1”中,曲線 (填“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應屬于 (填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)根據(jù)“圖2”判斷,下列說法不正確的是
A.起始充入的CO為1mol ks5u
B.增加CO濃度,CO的轉(zhuǎn)化率增大
C.容器中壓強恒定時,反應已達平衡狀態(tài)ks5u
D.保持溫度和密閉容器容積不變,再充入1molCO和2molH2,再次達到平衡時n(CH3OH)/n(CO)會增大ks5u
(3)從反應開始到建立平衡, v(H2)= ;該溫度下CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的化學平衡常數(shù)為 。若保持其它條件不變,將反應體系升溫,則該反應的化學平衡常數(shù)將 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)請在“圖3”中畫出平衡時甲醇蒸氣百分含量(縱坐標)隨溫度(橫坐標)變化的曲線,要求畫壓強不同的2條曲線(在曲線上標出P1、P2,且P1>P2)。
(5)科學家常用 (填儀器名稱)來直接測定某一反應的反應熱,現(xiàn)測得:CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-192.9kJ/mol,又知H2O(l)= H2O(g) ΔH=+44 kJ/mol,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式 。
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(1)已知常溫下,A酸的溶液pH=a,B堿的溶液pH=b,回答下列問題:
①若A為醋酸,B為氫氧化鈉,且a=4,b=10,兩者等體積混合,則
混合前c(CH3COOH) c(NaOH )(填“<、=或>”,下同);混合后溶液的pH 7
②若A的化學式為HR,B的化學式為MOH,且a+b=14,兩者等體積混合后溶液顯
堿性,則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應的離子方程式為 。
(2)①現(xiàn)有25℃時等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種溶液,將它們分別與V1 L、V2 L、V3 L等濃度的鹽酸混合,均恰好中和, 則V1、V2、V3的大小關系是 ;
②另有25℃,等體積等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種溶液,將它們分別與V1 L、V2 L、V3 L等濃度的鹽酸混合,混合后溶液均呈中性,則V1、V2、V3的大小關系是 ;室溫下,若生成同濃度的NaCl與NH4Cl溶液各1L, 則溶液中離子總數(shù)N(NaCl) N(NH4Cl)。(填“<、=或>”)
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(1)事實證明,能設計成原電池的反應通常是放熱反應,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是 。(填字母)
A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H>0
B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaC1(aq)+H2O(1) △H<0
C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(1) △H<0
(2)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,依據(jù)所選反應設計一個原電池,其負極的電極反應式為 。
(3)利用右圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關K應該置于 處,此時溶液中的陰離子向 極(填X或鐵)移動。
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一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達到沉淀溶解平衡時,其平衡常數(shù)
Ksp=cm(An+)×cn(Bm-),稱為難溶電解質(zhì)的溶度積。已知下表數(shù)據(jù):
對含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不正確的是
A.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀
B.向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH到3~4后過濾,可獲得純凈的CuSO4溶液
C.該溶液中c(SO)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4
D.在pH=5的溶液中Fe3+不能大量存在
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常溫下,用0.10 mol·L-1 KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和)。下列說法正確的是
A.點①所示溶液中: c(H+)/c(OH—)=1012
B.點②所示溶液中:
c(K+)+c(H+)=c(HC2O4—)+c(C2O42-)+c(OH—)
C.點③所示溶液中:
c(K+)>c(HC2O4—)> c(H2C2O4)>c(C2O42-)
D.點④所示溶液中:ks5u
c(K+)+ c(H2C2O4)+ c(HC2O4—) +c(C2O42-)=0.10mol·L-1
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化學中常借助曲線圖來表示某種變化過程,有關下列四個曲線圖的說法正確的是
A.曲線圖①可以表示對某化學平衡體系改變溫度后反應速率隨時間的變化
B.曲線圖②可以表示向一定量的氫氧化鈉溶液中滴加一定濃度的稀硫酸時pH變化
C.曲線圖③可以表示相同pH的CH3COOH和HCl溶液分別加水稀釋時溶液的pH隨溶液體積變化的曲線
D.曲線圖④可以表示所有的固體物質(zhì)溶解度隨溫度的變化
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