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將0.1 mol乙二醇完全燃燒后的所有產(chǎn)物全部通入過量的石灰水中,完全被吸收,經(jīng)過濾得到20 g沉淀。濾液的質(zhì)量比原石灰水的質(zhì)量減少了 ( )
A.5.4 g B.5.8 g C.11.2 g D.14.2 g
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下列敘述不正確的是
A.相對分子質(zhì)量相同和結構不同的兩有機物一定是同分異構體
B.最簡式相同的兩有機物所含各元素的百分含量一定相同
C.三氯甲烷沒有異構體可以說明甲烷分子為正四面體結構
D.苯酚顯酸性乙醇不顯酸性說明有機分子中基團之間會相互影響
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松油醇是一種天然有機化合物,存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香氣,在香料工業(yè)中用途廣泛,主要用于香皂及化妝品香料和調(diào)合香精。松油醇結構如右圖所示,下列有關松油醇的敘述錯誤的是
A.松油醇的分子式為C10H18O
B.松油醇能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應、酯化反應
C.松油醇存在酚類的同分異構體,分子中有2個手性碳原子
D.松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰
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(8分)醇脫水反應在不同溫度條件下得到的產(chǎn)物組成不同。下表是常壓、某催化劑存在條件下,分別以等量乙醇在不同溫度下進行脫水實驗獲得的數(shù)據(jù),每次實驗反應時間均相同。
已知:乙醇和乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸點分別為78.4℃和34.5℃。試分析:
(1)乙醇脫水制乙烯的反應是 ▲ (填“放熱”、“吸熱”)反應,若增大壓強,平衡 ▲ (選填“正向”、“逆向”、“不”)移動。
(2)寫出乙醇脫水制乙醚的反應的平衡常數(shù)表達式 ▲ 。當乙醇起始濃度相同時,平衡常數(shù)K值越大,表明 ▲ (填序號)。
a.乙醇的轉化率越高 b.反應進行得越完全
c.達到平衡時乙醇的濃度越大 d.化學反應速率越快
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,150℃時乙醇催化脫水制取的乙醚產(chǎn)量 ▲ (選填“大于”、“小于”、“等于”)125℃時;為了又快又多地得到產(chǎn)品,乙醇制乙醚合適的反應溫度區(qū)域是 ▲ 。
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(12分)已知
硫醇RSH能和NaOH反應生成RSNa;衔颎()是合成治療哮喘的藥物MK-0476的中間體,其合成路線如下:
(1)B→C的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結構簡式為 ▲ 。
(2)寫出符合下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式 ▲ 。
a.屬于芳香族化合物;
b.核磁共振氫譜顯示,分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子;
c.水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
d.不能發(fā)生銀鏡反應
(3)寫出D的結構簡式 ▲ 。
(4)F→G的轉化中,F(xiàn)和足量NaOH溶液反應的化學方程式為 ▲ 。
(5)硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得。請寫出合成流程圖并注明反應條件。
提示:①合成過程中無機試劑任選,②碳碳雙鍵相鄰碳原子上的氫原子具有特殊活性,易在加熱條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應,③合成反應流程圖表示方法示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2BrH2C-CH2Br
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右圖是一
種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結構簡式,化學家建議將該分子叫做“Janusene”,有關Janusene的說法正確的是
A.Janusene的分子式為C30H20
B,Janusene分子中的手性碳原子有6個
C.Janusene的一氯代物有4種
D.Janusene既可發(fā)生氧化反應,又可發(fā)生還原反應
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(10分)
Ⅰ醇脫水反應在不同溫度條件下得到的產(chǎn)物組成不同。下表是常壓、某催化劑存在條件下,分別以等量乙醇在不同溫度下進行脫水實驗獲得的數(shù)據(jù),每次實驗反應時間均相同。
已知:乙醇和乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸點分別為78.4℃和34.5℃。試分析:
(1)乙醇脫水制乙烯的反應是 (填“放熱”、“吸熱”)反應,若增大壓強,平衡
(選填 “正向”、“逆向”、“不”)移動。
(2)寫出乙醇脫水制乙醚的反應的平衡常數(shù)表達式K= 。
當乙醇起始濃度相同時,平衡常數(shù)K值越大,表明 (填序號)。
a.乙醇的轉化率越高 b.反應進行得越完全
c.達到平衡時乙醇的濃度越大 d.化學反應速率越快
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,150℃時乙醇催化脫水制取的乙醚產(chǎn)量 (選填“大于”、“小于”、“等于”)125℃時;為了又快又多地得到產(chǎn)品,乙醇制乙醚合適的反應溫度區(qū)域是 。
Ⅱ水垢中含有的CaSO4,先用Na2CO3溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的CaCO3 ,而后用酸去除。從CaSO4到CaCO3的沉淀轉化中,并存在著兩個沉淀溶解平衡,
寫出前一個沉淀溶解平衡表達式:
已知Ksp(CaCO3) =2.8×10-9 mol2/L2 ,將136gCaSO4固體加入1L Na2CO3溶液中,待沉淀轉化后,溶液中c(CO32-) = 0.001mol/L。計算Ksp(CaSO4) = mol2/L2
(忽略溶液體積變化)
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下列有關化學用語使用正確的是
A.醛基的電子式:
B.CH4Si的結構式:
C.2-甲基-1-丙醇的結構簡式:
D.Al(OH)3的電離:H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-
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