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(13分)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:
已知:(B2H6為乙硼烷)
回答下列問題:
(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是 ;
(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為 ;
。
(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是
;
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ;
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ;
(6)寫出所有與G均有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
。
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(8分)按要求填空:
(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名為 ;
(2)2-乙基-1,3 - 丁二烯的鍵線式 ;
(3)有機物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:
(4)寫出1,3-丁二烯與適量溴單質(zhì)(60℃)的反應(yīng):
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(16分)有A—F六種有機化合物,存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:A屬于烴,且相對分子質(zhì)量不超過30,B的相對分子質(zhì)量不超過150,在加熱條件下,B可與NaOH溶液反應(yīng),向反應(yīng)后所得混合液中加入過量的硝酸,再加入AgNO3溶液,生成淡黃色沉淀。
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A ;D ;
(2)屬于還原反應(yīng)的轉(zhuǎn)化序號 ;
(3)寫出反應(yīng)方程式:C→D ;
D→E ;
C→F ;
(4)寫出與F具有相同官能團的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
、 、
(5) 用B為原料合成乙二醇,寫出合成流程圖(其它無機原料任選,必須注明必要的反應(yīng)條件)
例如:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為
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從2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
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(6分)下列說法正確的是 (填序號)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來
②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o水酒精
③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離
④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現(xiàn)
⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質(zhì)微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚
⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,除了要加沸石外,還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃
17..(18分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:
密度 | 熔點 | 沸點 | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環(huán)己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 難溶于水 |
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是 。
②試管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和
食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在 層(填
“上”或“下”),分液后用 (填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從 口進入。
蒸餾時要加入生石灰,目的是: 。
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在 左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是 ( )
A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品 B.環(huán)己醇實際用量多了
C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高錳酸鉀溶液 B.用金屬鈉 C.測定沸點
18.(12分)有機
物A的結(jié)構(gòu)簡式為,它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。
請回答下列問題:
(1)指出反應(yīng)的類型:A→C: 。
(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是 (填代號)。
(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是 (填序號)。
(5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 填字母);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團有 (填名稱)。
②F→G的反應(yīng)類型是 ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _ _ 。
③C→D的化學(xué)方程式為 _。
④寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。O%M
。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì)。
20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應(yīng),請寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式并命名。
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某興趣小組同學(xué)在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,并檢驗反應(yīng)的部分副產(chǎn)物,設(shè)計了如下裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。
請根據(jù)實驗步驟,回答下列問題:
⑴關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備1-溴丁烷。冷凝回流的主要目的是 ▲ 。
⑵理論上,上述反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有:丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。
①熄滅酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過B、C裝置檢驗部分副產(chǎn)物。B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是 ▲ 、 ▲ 。
②有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”, 來確定副產(chǎn)物中存在丁醚。請你對該同學(xué)的觀點進行評價 ▲ 。
⑶為了進一步分離、提純1-溴丁烷,該興趣小組同學(xué)查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:請你補充下列實驗步驟,直到分離出1-溴丁烷。
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
①待燒瓶冷卻后,拔去豎直的冷凝管;
② ▲ ;
③ ▲ ;
④ ▲ ;
⑤ ▲ ,收集所得餾分。
⑷若實驗中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4 g、13.0 g,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6 g 1-溴丁烷,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是 ▲ 。
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科目: 來源: 題型:
有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的分子量相等,可用以下方法合成:
(1)有機物的名稱:A ▲ 、B ▲
(2)寫出下列化學(xué)方程式:A+D→E ▲ ,
B+G→F ▲ 。
(3)X反應(yīng)的類型及條件:類型 ▲ ,條件 ▲
(4)E和F的相互關(guān)系屬 ▲ (多選扣分)
①同系物②同分異構(gòu)③同一物質(zhì)④同一類物質(zhì)
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科目: 來源: 題型:
I . 已知:,如果要合成,所用的原料可以是 ▲
A. 2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D. 2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II. A~G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,請回答下列問題:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為 ▲ 。
(2)A為一取代芳烴,B中含有一個甲基。
由B生成C的化學(xué)方程式為 ▲ 。
(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件
分別是 ▲ 、 ▲ 。
(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型
分別是 ▲ 、 ▲ 。
(5) F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式
為 ▲ 。
(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有 ▲ 個,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是 ▲ (填結(jié)構(gòu)簡式)。
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新一代藥物H具有良好的抗腫瘤活性,其合成路線如下:
已知:
反應(yīng)物中 ,R、R’可為:H、CH3、NH2等。
(1)A→B的反應(yīng)類型是 ▲ 。
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
(3)物質(zhì)D發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為 ▲ 。
(4)寫出E→G的反應(yīng)方程式 ▲ 。
(5)寫出符合下列條件的物質(zhì)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①屬于硝酸酯 ②苯環(huán)上的一氯代物有兩種
(6)苯并咪唑類化合物是一種抗癌、消炎藥物。利用題給相關(guān)信息,以、CH3COCl、CH3OH為原料,合成過程中無機試劑任選;合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2 BrH2C-CH2Br
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(10分).阿明洛芬屬于苯甲酸類抗炎藥,其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線
路。
(1)寫出下列反應(yīng)類型:① ,④ 。
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
E: F:
(3)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是-CN的完全水解反應(yīng)形成-COOH,
請寫出第二步反應(yīng)的方程式。
(4)在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機物A~G中沒有手性碳原子的是 (填化合物
的序號)
(5)化合物E的滿足下列要求的同分異構(gòu)體共有 個。(1含有基團 ,
2含有對位二取代苯環(huán))
(6)為了促使反應(yīng)進行,反應(yīng)⑤要在 條件下進行。(填“酸性”或“堿性”)
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