CO與H₂在催化劑作用下合成甲醇的反應(yīng)為：CO(g)＋2H₂(g) CH₃OH(g)。在容積均為1L的a、b、c、d、e五個(gè)密閉容器中分別充入等量的1mol CO和2mol H₂混合氣體，控溫。實(shí)驗(yàn)測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如下圖1和圖2。

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的吸熱反應(yīng)

B．K₁＜K₂ (K為該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù))

C．反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí)，a、b兩容器中平衡正向移動(dòng)，d、e兩容器中平衡逆向移動(dòng)

D．將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài)，可采取的措施有升溫或減壓

700℃時(shí)，向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H₂O,發(fā)生反應(yīng)：

CO(g)＋H₂O(g) CO₂(g) ＋H₂(g)

反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表（表中t₁＞t₂）:

下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)在t₁min內(nèi)的平均速率為v(H₂)＝0.40/t₁ mol·L^－1·min^－1

B.保持其他條件不變，起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20 molH₂O，到達(dá)平衡時(shí)，n(CO₂)＝0.40 mol。

C.保持其他條件不變，向平衡體系中再通入0.20molH₂O，與原平衡相比，達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大，H₂O的體積分?jǐn)?shù)減小。

D.溫度升至800℃，上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

恒溫恒容條件下，下列敘述正確的是                                       

A．相同的甲、乙兩容器中分別加入1 g SO₂、1 g O₂與2 g SO₂、2 g O₂，發(fā)生反應(yīng)2SO₂(g)＋O₂(g)  SO₃(g)達(dá)到平衡，SO₂的轉(zhuǎn)化率前者大

B．反應(yīng)2HI(g) H₂(g)＋I(xiàn)₂(g)達(dá)到平衡，增大HI的物質(zhì)的量，平衡不移動(dòng)

C．反應(yīng)2NO₂(g )  N₂O₄(g)達(dá)到平衡時(shí)，再向容器內(nèi)通入一定量的NO₂(g)，重新達(dá)到平衡時(shí)，與第一次平衡時(shí)相比，NO₂的體積分?jǐn)?shù)增大

 D．反應(yīng)2HI(g)  H₂(g)＋I(xiàn)₂(g)達(dá)到平衡，增大HI的物質(zhì)的量，HI的分解率和體積分?jǐn)?shù)均不變

相同溫度下，體積均為0.25 L的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：N₂(g)＋3H₂(g)2NH₃(g)　ΔH＝－92.6 kJ·mol^－1。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

下列敘述錯(cuò)誤的是

A．容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等

B．平衡時(shí)，兩個(gè)容器中NH₃的體積分?jǐn)?shù)均為

C．容器②中達(dá)平衡時(shí)放出的熱量Q＝23.15 kJ

D．若容器①的體積為0.5 L，則平衡時(shí)放出的熱量小于23.15 kJ

25℃時(shí)，在含有Pb^2＋、Sn^2＋的某溶液中，加入過量金屬錫(Sn)，發(fā)生反應(yīng)：

Sn(s)＋Pb^2＋(aq)Sn^2＋(aq)＋Pb(s)，體系中c(Pb^2＋)和c(Sn^2＋)變化關(guān)系如下圖所示。

下列判斷正確的是

   A．往平衡體系中加入金屬鉛后，c(Pb^2＋)增大

    B．往平衡體系中加入少量Sn(NO₃)₂固體后，c(Pb^2＋)變小

    C．升高溫度，平衡體系中c(Pb^2＋)增大，說(shuō)明該反應(yīng)△H＞0

    D．25℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝2.2

可逆反應(yīng)2SO₂(g)＋O₂(g)2SO₃(g)　ΔH<0在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)，時(shí)間為t₁時(shí)改變條件�；瘜W(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系如圖。下列說(shuō)法中正確的是

A．維持溫度、反應(yīng)體系體積不變，t₁時(shí)充入SO₃(g)

B．維持壓強(qiáng)不變，t₁時(shí)升高反應(yīng)體系溫度

C．維持溫度不變，t₁時(shí)擴(kuò)大反應(yīng)體系體積

D．維持溫度、壓強(qiáng)不變，t₁時(shí)充入SO₃(g)

某溫度下，在一容積可變的容器里，反應(yīng)2A(g)B(g)＋2C(g)達(dá)到平衡時(shí)，A、B和C的物質(zhì)的量分別為4 mol、2 mol、4 mol。在保持溫度和壓強(qiáng)不變的條件下，下列說(shuō)法正確的是

A．將A、B、C各物質(zhì)的量都減半，C的百分含量不變

B．充入A、B、C各1 mol，平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)

C．充入1 mol 稀有氣體氦(He)，平衡不移動(dòng)

D．加入一定量的A氣體達(dá)平衡后，C的百分含量一定增加

氫離子濃度都為1×10^—2mol/L的鹽酸和醋酸各100 mL分別稀釋2倍后，再分別加入0.03 g鋅粉，在相同條件下充分反應(yīng)，有關(guān)敘述正確的是                                 

A. 醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多    

B. 鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)放出的氫氣一樣多

C. 剛開始反應(yīng)時(shí)，醋酸與鋅反應(yīng)速率小       

D. 鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)的平均速率一樣大

已知室溫時(shí)，0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1％發(fā)生電離，（已知pH=-lgc(H⁺)）下列敘述錯(cuò)誤的是：                                                  

A．該溶液的pH=4                 

B．升高溫度，溶液的pH增大

C．此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10^-7

D．由HA電離出的c(H⁺)約為水電離出的c(H⁺)的10⁶倍

 N₂O₅是一種新型硝化劑，在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng)：

2N₂O₅(g) 4NO₂(g)＋O₂(g)　ΔH>0

T₁溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為：

下列說(shuō)法不正確的是

A．500 s內(nèi)N₂O₅分解速率為2.96×10^－3 mol·(L·s)^－1

B．T₁溫度下的平衡常數(shù)為K₁＝125, 1000 s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%

C．其他條件不變時(shí)，T₂溫度下反應(yīng)到1000 s時(shí)測(cè)得N₂O₅(g)濃度為2.98 mol·L^－1，則T₁<T₂

D．T₁溫度下的平衡常數(shù)為K₁，T₃溫度下的平衡常數(shù)為K₃，若K₁>K₃，則T₁>T₃