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(Ⅰ)(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,試回答以下問題:
①混合溶液中由水電離出的c(H+) 0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+); (填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字):
c(Cl-)-c(M+)= mol/L。
(2)常溫下若將0.2mol/L MOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下MOH的電離程度 MCl的水解程度。(填“>”、“<”、或“=”)
(3) 常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH_________。(填“>7”、“<7”、或“無法確定”)
(Ⅱ)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡合滴定等。沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑。已知一些銀鹽的顏色和Ksp(20℃)如下,測定水體中氯化物的含量,常用標準硝酸銀溶液進行滴定。
化學式 | AgCl | AgBr | AgI | Ag2S | Ag2CrO4 |
顏色 | 白色 | 淺黃色 | 黃色 | 黑色 | 紅色 |
Ksp | 1.8×10-10 | 5.0×10-13 | 8.3×10-17 | 2.0×10-48 | 1.8×10-10 |
滴定時,你認為該滴定適宜選用的指示劑是下列中的 。
A. KBr B. KI C. K2S D. K2CrO4
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已知X、Y和Z三種元素的原子序數之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負一價離子。請回答下列問題:
(1)X元素原子基態(tài)時的電子排布式為 ;該元素的符號是 。
(2)Y元素原子的價層電子的電子排布圖為 。
(3)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產物還有ZnSO4和H2O,該反應的化學方程式是 ;
(4)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性
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(1)工業(yè)合成氨反應中,每生成0.1摩爾氨放熱4.62KJ,該反應的熱化學方程式為 。
(2)若在恒溫條件下,將N2與H2按一定比例混合的氣體通入一個容積為2升固定容積的密閉容器中,5分鐘后反應達平衡時,n(N2)=1.2mol, n(H2)=1.2mol, n(NH3)=0.8mol,則反應速率V(N2)= mol·L-1·min-1,H2的轉化率= ,。若保持容器的溫度和容積不變,將上述平衡體系中的混合氣體的濃度增大1倍,則平衡 (填向左﹑向右或不移動)移動,平衡常數 (填增大、減小或不變)。
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下圖是一個電化學過程的示意圖。
請回答下列問題:
1.圖中甲池是____________________ (填“原電池” “電解池”)。
2.寫出通入的電極的電極反應式_________________________
3.乙池中反應的化學方程式為______________________________
當乙池中B(Ag)極質量增加5.4g,甲池中理論上消耗O2的體積為____________________L
(標準狀況),此時丙池中某電極析出1.6 g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是
A. MgSO4 B. CuSO4 C. NaCl D. AgNO3
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(I)化學是一門以實驗為基礎的學科,下列實驗操作的描述中,正確的是________________(填序號)。
① 為使稀硫酸和鋅制取氫氣的速率加快,可向稀硫酸中加入用銅絲網包裹的鋅粒
② 酸堿滴定時,若加入待測液前用待測液潤洗錐形瓶,將導致測定結果偏高
③ 配制一定物質的量濃度的溶液時,容量瓶洗滌后未進行干燥
④ 以酚酞作指示劑,用標準濃度的鹽酸滴定NaOH溶液,待溶液變成淺紅色時即停止滴定
⑤ 測定溶液的pH時,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取待測溶液,點在試紙中部,待變色后與標準比色卡對照讀數
⑥滴定終點時,若不慎滴入過量標準溶液,可用裝有待測液的滴定管再滴入一定量進行調整
(II)填空
(1)圖I表示10mL量筒中液面的位置,A與B,B與C刻度間相差1mL,如果刻度A為4,量筒中液體的體積是______。
(2)圖II表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數是a,則滴定管中液體的體積(填代號) 。
A.是amL B.是(50—a)mL C.—定大于amL D.一定大于(50—a)mL
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某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應Z(?)+W(?)X(g)+Y(?) ΔH>0 ,在t1時刻反應達到平衡,在t2時刻縮小容器體積,t3時刻再次達到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關說法中不正確的是
A.Z和W在該條件下一定不為氣態(tài)
B.t1~t2時間段與t3時刻后,兩時間段反應體系中氣體的平均摩爾質量不可能相等
C.若在該溫度下此反應平衡常數表達式為K=C(X),則t1~t2時間段與t3時刻后的X濃度相等
D.該反應的平衡常數K隨溫度升高而增大
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已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11 。下列說法正確的是
A.25℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C.25℃時,Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小
D.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后, Mg(OH)2不可能轉化為MgF2
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