鐵和鋁是兩種重要的金屬。請回答：

兩種金屬中，在冷的濃硫酸或濃硝酸中會發(fā)生鈍化現(xiàn)象的是         （填化學式）；能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的是         （填化學式），寫出該反應的化學方程式：                                 。

氫氧化鋁可作為治療某種胃病的內服藥，這是利用了氫氧化鋁的哪個性質

A．酸性　         B．堿性    　    C．兩性            D．氧化性

下列說法正確的是（  ）

A．若HA、HB均為弱酸，酸性HA>HB,則相同條件下，溶液的PH大小為NaA>NaB

B．相同條件下，將PH=11的NaOH溶液和氨水分別稀釋為PH=9的溶液，則加水的體積前者大

C. PH=3的醋酸與PH=11的NaOH溶液等體積混合時，溶液中離子濃度的大小順序是c(Na⁺)>c(CH₃COO^—)>c(OH^—)>c(H⁺)

D. 0.1mol/L的某二元弱酸鹽Na₂A溶液中，c(Na+)=2[c(HA^—)+c(A^2—)+c(H₂A)]

把一塊鎂鋁合金投入到1mol/L HCl溶液里，待合金完全溶解后，往溶液里加入1mol/L NaOH溶液，生成沉淀的物質的量隨加入NaOH溶液體積變化的關系如下圖A所示。下列說法中不正確的是

圖A                      圖B                     圖C

A．的取值范圍為 0≤a＜50

B．的最大值為2.5

C．若將關系圖改為B圖時，則的取值范圍為80＜a＜90

D．若將關系圖改為C圖時，則的取值范圍為75＜a＜90

某實驗人員做了下列實驗：將一定量1.00mol/L CuSO₄溶液和2.00mol/LNaOH溶液混合，得到一種淺綠色沉淀X。將0.454g X隔絕空氣在1000℃以上強熱，得到一種紅色固體Y，質量為0.288g。Y溶于稀硫酸得到另一種紅色固體0.128g（已知銅的化合價有+1和+2價）。

（1）該實驗人員認為沉淀X可能含有SO₄^2-。請設計一個簡單實驗確定這一判斷。

（2）Y與稀硫酸反應的離子方程式為：                              。

（3）通過計算確定X的組成？

（4）混合時CuSO₄和NaOH溶液的體積比為          ；寫出X→Y的反應方程式:：

                                                        。

下列各圖所示的實驗原理、方法、裝置和操作正確的是

A．①干燥Cl₂                            B．②檢驗K₂CO₃中的K⁺

C．③石油的蒸餾                         D．④吸收NH₃

下列事實與氫鍵有關的是    （     ）

A．水加熱到很高的溫度都難以分解      

B．水結成冰體積膨脹，密度變小

C．CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點隨相對分子質量增大而升高

D．HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱

實驗室里需用480mL 0.1mol·L^－1的硫酸銅溶液，現(xiàn)選取500mL容量瓶進行配制，以下操作正確的是（     ）。

A.稱取7.68g硫酸銅，加入 500mL水      B.稱取12.0g膽礬配成500mL溶液

C.稱取8.0g硫酸銅，加入500mL水       D.稱取12.5g膽礬配成500mL溶液

下圖為從反面看到的某套實驗裝置示意圖，無法看到實驗說明，加熱裝置已經(jīng)省略。

甲同認為此套裝置用于合成物質X，E處冰水冷卻的U型管中有固體X出現(xiàn)；乙同認為此套裝置用于合成物質Y，E處冰水冷卻的U型管中有紅棕色氣體Y生成，并且越接近U型管底部顏色越淺。對于A處，甲認為有加熱裝置，乙認為沒有。

（1）事實上此裝置所附實驗說明符合甲同的推斷，那么X的化式是         ，C裝置中盛放的液體藥品是            。

（2）甲同方案中為了提高A裝置產(chǎn)物的轉化率，可以增大B裝置產(chǎn)物的通入量。要知道A、B兩個裝置產(chǎn)物的通入量哪個大，可通過觀察                得知。

（3）若要用上述裝置完成乙同所認為的實驗，C處所起作用與合成X時所起作用一致，那么C處的廣口瓶應改為                ，所裝藥品為                。

（4）寫出乙同認為的D裝置中發(fā)生反應的化方程式                。為什么此時U型管中的紅棕色氣體越接近管底顏色越淺？

某有機物的分子式為C₅H₁₀O，它能發(fā)生銀鏡反應，若將它與H₂加成，所得產(chǎn)物的結構簡式可能的一組是（    ）

①（CH₃）₃CCH₂OH  ②（CH₃CH₂）₂CHOH  ③CH₃CH₂C（CH₃）₂OH  ④CH₃（CH₂）₃CH₂OH

A.①②                 B.②③              C.②④                   D.①④