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從A出發(fā),可以發(fā)生所示的一系列反應,其中K的分子式為C12H14O4,L和K互為同分異構體,F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個國家石油發(fā)展水平的標志。請寫出:
(1)FH的反應類型是________________________________________。
(2)下列物質(zhì)的結構簡式:
B:__________________;K:__________________;L:___________________。
(3)寫出與B互為同分異構體,且苯環(huán)上只有一個取代基的各有機物的結構簡式。
___________________________________________________________________。
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(1)在一定條件下,該高聚物可發(fā)生的反應有___________(填代號)
①加成反應 ②氧化反應 ③消去反應 ④酯化反應⑤鹵代反應
(2)該高聚物在催化劑的作用下,水解后的產(chǎn)物中有一種相對分子質(zhì)量較小的R,其分子式為______________________________。
(3)寫出R在一定條件下與乙醇反應的化學方程式:___________________________________。
(4)R的同分異構體有多種,其中含有苯環(huán)、和,且苯環(huán)上有兩個對位取代基的結構簡式是____________________________________________。
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①B分子中沒有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應有________(選填序號)。
①取代反應 ②消去反應 ③加聚反應 ④氧化反應
(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是___________、___________。
(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:________________________。
(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是________________________。
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(1)X是一種重要的醫(yī)藥中間體,結構簡式為,X可能發(fā)生的反應有___________________。
a.取代反應 b.消去反應 c.氧化反應 d.水解反應
(2)有機物Y有如下轉化關系:
其中Y不能跟金屬鈉反應;A能跟NaHCO3溶液反應,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯環(huán)上只有一個取代基。
Y的結構簡式為___________或_________。
(3)Z可由A經(jīng)一步反應制得。
①Z的結構簡式為_________或_________。
②Z有多種同分異構體,其中屬于飽和脂肪酸的酯類,且苯環(huán)上只有一個側鏈的同分異構體有___________、___________、___________、___________。
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請完成下列問題:
(1)A的分子式為________,C的結構簡式為________。
(2)B有多種同分異構體,請按要求完成下列問題:
①B的同分異構體中,苯環(huán)上只有一個取代基的羥基醛有________種。
②D為B的同分異構體,屬于酯,且苯環(huán)上的一氯取代物有2種,分子內(nèi)只含一個甲基。請寫出D的一種結構簡式___________________。
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(1)寫出實驗室制取乙烯的化學方程式________。
(2)室溫下,將1 mol乙烯完全燃燒,生成的氣體產(chǎn)物通過足量的Na2O2時轉移的電子數(shù)是________mol。
(3)已知,聚苯乙烯塑料的單體是苯乙烯。由苯乙烯合成聚苯乙烯塑料屬于_______反應;苯乙烯也能使溴褪色,簡答其原因________。
(4)乙烯的某同系物A(分子式為C5H10)和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有三種,試寫出A可能有的結構簡式_________________________________。
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(1)該烴分子式為__________。其最簡單的同系物中能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(寫出其結構簡式)___________________。
(2)若該烴硝化時,苯環(huán)上的一硝基取代物有三種,則該烴的結構簡式可能為_________。
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A.CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3
B.CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3(CH=CH)3CHO
C.CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3
D.ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3
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A.4、6 B.2、
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