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(1)若使容器溫度升高,平衡時混合氣體的平均相對摩爾質(zhì)量減小 ,則正反應為__________(填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)若維持容器體積和溫度不變,按下列方法加入起始物質(zhì),達到平衡時C的濃度仍為1.2 mol·L-1的是_______________(用序號填空)
①4 mol A+2 mol B
②3 mol C+1 mol D+1 mol B
③3 mol C+2 mol D
④1.6 mol A+0.8 mol B+0.6 mol C
(3)某溫度下,向容器中加入3 mol C和0.8 mol D,反應達到平衡時,C的濃度仍為1.2 mol·L-1,
則容器的容積V應大于________L,小于________L。
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應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
(1)若反應進行到某時刻t時,nt(N2)=13 mol,
nt(NH3)=6 mol,計算a的值。
(2)反應達平衡時,混合氣體的體積為716.8 L(標準狀況下),其中NH3的含量(體積分數(shù))為25%,計算平衡時NH3的物質(zhì)的量________________。
(3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比n(始)∶n(平)= ________________。
(4)原混合氣體中,a∶b=________________。
(5)達到平衡時,N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比α(N2)∶α(H2)= ________________。
(6)平衡混合氣體中,n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)= ________________。
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A.若起始時放入3 mol A和3n mol B,則達平衡時生成3a mol C
B.起始時刻和達平衡后容器中的壓強比為1∶1
C.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2
D.當v正(A)=2v逆(C)時,可斷定反應達到平衡
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A(g)+B(g) 3C達到化學平衡,測得此時c(A)=0.02 mol·L-1;壓縮容器使壓強增大到2.02×106 Pa,第二次達到平衡時,測得c(A)=0.05 mol·L-1;若繼續(xù)壓縮容器,使壓強增大到4.04×106 Pa,第三次達到平衡時,測得c(A)=0.075 mol·L-1。對C物質(zhì)的聚集狀態(tài)有如下描述:
①C為非氣態(tài);②C為氣態(tài);③第二次達到平衡時C為氣態(tài);④第三次達到平衡時C為非氣態(tài)。
其中正確的是( )
A.② B.③④ C.②④ D.①④
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在地殼內(nèi),深度每增加1 km,壓強約增加25 250 kPa—30 300 kPa,這對固體物質(zhì)的平衡會發(fā)生較大的影響。如:
CaAl2Si2O8 + Mg2SiO4CaMg2Al2Si3O12
(鈣長石) (鎂橄欖石) (鈣鎂石榴石)
密度:(2.70 g·cm-3) (3.22 g·cm-3) (3.50 g·cm-3)
則在地殼區(qū)域高壓條件下,有利于( )
A.鈣長石生成 B.鎂橄欖石生成
C.鈣長石與鎂橄欖石共存 D.鈣鎂石榴石生成
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A.a為正極,被還原
B.電解過程中溶液的pH減小
C.d極反應式為2Cl--2e-====Cl2↑
D.當電解池中產(chǎn)生0.2 mol Cl2時,鉛蓄電池內(nèi)消耗H+0.4 mol
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A.x+y<z B.平衡向正反應方向移動
C.B的轉(zhuǎn)化率降低 D.A的體積分數(shù)下降
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A.單位時間生成的n mol的A2同時生成n mol的AB
B.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間變化
C.單位時間生成2n mol的AB同時生成n mol的B2
D.單位時間生成n mol的A2同時生成n mol的B2
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A.v(N2O5)=1.08×10-4 mol·(L·s)-1 B.v(NO2)=1.08×10-4 mol·(L·s)-1
C.v(O2)=9.0×10-5 mol·(L·s)-1 D.2v(NO2)=v(N2O5)
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A.升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小
B.升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間
C.達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動
D.達到平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動
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