科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】“十三五”期間,云南省將推進(jìn)8條支線天然氣管道的建設(shè),促成云南真正邁入“氣化時(shí)代”。根據(jù)下列有關(guān)天然氣的研究和應(yīng)用回答問(wèn)題:
(l)在一定溫度和壓強(qiáng)下,由最穩(wěn)定單質(zhì)生成lmol化合物的焓變稱為該物質(zhì)的摩爾生成焙。根據(jù)此定義,穩(wěn)定單質(zhì)的摩爾生成焓為0。某些化合物的摩爾生成焓如下表所示:
化合物 | CO2 | CH4 | CO |
摩爾生成焓(kJ·mol) | -395 | -74.9 | -110.4 |
CH4(g)與CO2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(s)的熱化學(xué)方程式為______。
(2)若上述反應(yīng)分Ⅰ、Ⅱ兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖1所示。則總反應(yīng)的反應(yīng)速率取決于反應(yīng)_______(填“I”或“Ⅱ”)。
(3)一定溫度下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式Kp=___(用平衡分壓代替平衡濃度表示).
(4)在壓強(qiáng)為p1、p2、p3的三個(gè)恒壓密閉容器中分別通入1.0molCH4(g)與1.0mol CO2(g),發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g).測(cè)得平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。
① a點(diǎn)時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為_______。
② 壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)?/span>______,判斷理由是_____。
溫度為Tl℃、壓強(qiáng)為P3時(shí),b點(diǎn)處v(正)_____v(逆)(填“<”、“>”或“=”)。
(5)某種燃料電池以熔融碳酸鈉、碳酸鉀為電解質(zhì),其工作原理如圖3所示,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為________。若電極B附近通入1m3空氣(假設(shè)空氣中O2的體積分?jǐn)?shù)為20% )并完全反應(yīng),理論上可消耗相同條件下CH4的體積為_______m3。
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【題目】氫鹵酸的能量關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法正確的是( )
A.已知HF氣體溶于水放熱,則HF的△H1<0
B.相同條件下,HCl的△H2比HBr的小
C.相同條件下,HCl的(△H3+△H4)比HI的大
D.已知△H>0,對(duì)于HF和HCl,都有△H1+△H2>-(△H3+△H4+△H5+△H6)
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【題目】已知反應(yīng):H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1
N2(g)+O2(g)=NO2(g) ΔH2
N2(g)+3/2H2(g)=NH3(g) ΔH3
則反應(yīng)2NH3(g)+O2(g)=2NO2(g)+3H2O(g)的ΔH為( )
A. 2ΔH1+2ΔH2-2ΔH3B. ΔH1+ΔH2-ΔH3
C. 3ΔH1+2ΔH2+2ΔH3D. 3ΔH1+2ΔH2-2ΔH3
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【題目】丙烯是重要的有機(jī)化工原料。以丁烯和乙烯為原料反應(yīng)生成丙烯的方法被稱為“烯烴歧化法”,主要反應(yīng)為
已知相關(guān)燃燒熱數(shù)據(jù):
下列說(shuō)法不正確的是 ( )
A. 消耗等物質(zhì)的量的原料,反應(yīng)③的放熱最顯著
B. 放出相等的熱量,反應(yīng)①產(chǎn)生的最少
C. “烯烴歧化“反應(yīng)中消耗,放熱
D. “烯烴歧化”反應(yīng)中斷鍵吸收的能量比成鍵放出的能量多
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【題目】已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)△H2
C(s)+ O2(g)=CO2(g)△H3
則反應(yīng)4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H為
A. 12△H3+5△H2-2△H1 B. 2△H1-5△H2-12△H3
C. 12△H3-5△H2-2△H1 D. △H1-5△H2-12△H3
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【題目】氨氮是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬,相關(guān)反應(yīng)如下:
①NH3+HClO=NH2Cl+H2O
②NH2Cl+HClO=NHCl2+H2O
③2NHCl2+H2O=N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為氮?dú)狻T谄渌麠l件一定的情況下,改變(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉去除氨氮效果與余氯(溶液中+1價(jià)氯元素的含量)影響如圖所示。則下列說(shuō)法正確的是( )
A.次氯酸與氨的總反應(yīng)可表示為:2NH3+HClO=N2+3H2O+3HCl
B.反應(yīng)中氨氮去除效果最佳的值約為1.5
C.a點(diǎn)之前溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)為:NH2Cl+HClO=NHCl2+H2O
D.次氯酸鈉溶液pH較小時(shí)有O2生成,促使氨氮去除率提高
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【題目】在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2通入750mL1molL-1NaOH溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出xkJ的熱量。已知該條件下,將1molCO2通入1L2molL-1NaOH溶液中充分反應(yīng)放出ykJ的熱量。則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式正確的是( )
A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2y-x)kJmol-1
B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2x-y)kJmol-1
C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(4x-y)kJmol-1
D.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq) ΔH=-(4x-2y)kJmol-1
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【題目】一氧化碳、二氧化碳的利用具有十分重要的意義,科學(xué)家提出以下幾個(gè)設(shè)想:
Ⅰ.二氧化碳與氫氣在催化劑作用下可制取低碳烯烴。在一恒容密閉容器中分別投入1molCO2、3molH2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) △H;在不同溫度下,用傳感技術(shù)測(cè)出平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示。
(1)△H____________ (填“>”“<”或“不能確定”)0。
(2)若測(cè)試中體系內(nèi)無(wú)氧氣產(chǎn)生,試結(jié)合圖示推斷熱穩(wěn)定性:C2H4_______(填“>” “<”或“不能確定”)H2O。
Ⅱ.甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可利用CO或CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)反應(yīng) | 平衡 常數(shù) | 溫度℃ | |
500 | 800 | ||
①2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) | K1 | 2.5 | 0.15 |
②H2(g)+CO2(g) H2O (g)+CO(g) | K2 | 1.0 | 2.50 |
③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O (g) | K3 |
(1)某溫度下反應(yīng)①中H2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系,如左下圖所示。則平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)_____________K(B)(填“>”、“<”或“=”)。據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=_______(用K1、K2表示)。
(2)在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,已知
當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時(shí),改變的條件是_____________________。
(3)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。
請(qǐng)寫出加入(通入)b物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式_________________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_______________。
(4)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,溶液中:2c(Ba2+)= c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為________________。
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【題目】回收利用硫和氮的氧化物是環(huán)境保護(hù)的重要舉措。
(1)已知:2NO(g ) + O2(g)2NO2(g),正反應(yīng)的活化能為c kJmolˉ1。該反應(yīng)歷程為:
第一步:2NO(g ) N2O2(g) △H1 =-a kJmolˉ1 (快反應(yīng))
第二步:N2O2(g ) + O2(g)2NO2(g) △H2 =-b kJmolˉ1 (慢反應(yīng))
①下列對(duì)上述反應(yīng)過(guò)程表述正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。
A.NO比N2O2穩(wěn)定
B.該化學(xué)反應(yīng)的速率主要由第二步?jīng)Q定
C.N2O2為該反應(yīng)的中間產(chǎn)物
D.在一定條件下N2O2的濃度為0時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡
②該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能為_______________。
(2)通過(guò)下列反應(yīng)可從燃煤煙氣中回收硫。2CO(g) + 2SO2(g)2CO2(g) + S(l) △H﹤0,在模擬回收硫的實(shí)驗(yàn)中,向某恒容密閉容器通入2.8 mol CO和1 molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示:
①與實(shí)驗(yàn)a相比,實(shí)驗(yàn)b改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是______________________。
②實(shí)驗(yàn)b中的平衡轉(zhuǎn)化率a(SO2)=_________。
(3)用NH3消除NO污染的反應(yīng)原理為: 4NH3 + 6NO5N2 + 6H2O。不同溫度條件下,NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為 3:1、2:1、1:1 時(shí),得到 NO 脫除率曲線如圖所示:
①曲線c對(duì)應(yīng)NH3與NO 的物質(zhì)的量之比是_______________。
②曲線a中 NO的起始濃度為4×10-4 mg/m3,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過(guò)0.8s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率為_____________ mg/(m3s)。
(4)雙堿法除去SO2是指:用 NaOH 吸收SO2,并用CaO使 NaOH再生。NaOH溶液 Na2SO3溶液
①用化學(xué)方程式表示NaOH 再生的原理____________________________________ 。
②25℃ 時(shí),將一定量的SO2通入到NaOH溶液中,兩者完全反應(yīng),得到含Na2SO3、 NaHSO3的混合溶液,且溶液恰好呈中性,則該混合溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>_____________(已知25℃時(shí),H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-7)。
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【題目】已知K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2H++2CrO42-(黃色)。
①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?/span>
②向酸化K2Cr2O7溶液中滴入適量Na2SO3溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色:Cr2O72-+8H++3SO32-=2Cr3+(綠色)+3SO42-+4H2O。下列分析正確的是()
A.CrO42-和S2-在酸性溶液中可大量共存
B.實(shí)驗(yàn)②說(shuō)明氧化性:Cr2O72->SO42-
C.稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
D.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡
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