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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知的硫酸溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為將此濃硫酸緩慢加入水中,下列結(jié)論正確的是(

A.若水的體積與濃硫酸的體積比為31,稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為

B.若水的體積與濃硫酸的體積比為31,稀釋后溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

C.若水的質(zhì)量與濃硫酸的質(zhì)量之比為31,稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為

D.若水的質(zhì)量與濃硫酸的質(zhì)量比為31,稀釋后溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列離子方程式正確的是

A.AgNO3溶液中加入過(guò)量的氨水:AgNH3·H2OAgOH↓NH4

B.NaHCO3溶液中加入醋酸:HCO3CH3COOH CO2H2O+CH3COO

C.乙醛與新制的堿性氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng):CH3CHO+2Cu(OH)2+2OHCH3COO+2CuO↓+3H2O

D.苯酚濁液中滴加碳酸鈉溶液:2+Na2CO3 =2+CO2 +H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各選項(xiàng)中所述的2個(gè)量,前者一定大于后者的是(

A.的沸點(diǎn)

B.純水在時(shí)的pH

C.同溫下,分別在100g水中最多能溶解的無(wú)水的質(zhì)量

D.時(shí),等體積的、pH都等于3的鹽酸與水溶液中,已電離的水分子數(shù)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后生成CO24.48L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)5.4 g H2O。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

A.該有機(jī)物中肯定不含氧元素

B.分子中C、H、O個(gè)數(shù)比為131

C.若該有機(jī)物中含氧元素,則該有機(jī)物一定為乙醇

D.若該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30,則該有機(jī)物一定是乙烷

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是

A.加入催化劑,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)的變大

B.將平衡后的混合氣體用濃硫酸吸收,剩余的氣體只有

C.98%的濃硫酸用等體積的水稀釋后,硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49

D.若以稀硫酸為電解液,將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,放電過(guò)程中負(fù)極附近溶液的pH不斷減小

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)的制備合理的是: ( )

將氯化鋁溶液與硫化鉀溶液混和后過(guò)濾來(lái)制備硫化鋁

將過(guò)量的鐵與氯氣加熱反應(yīng)制備氯化亞鐵

在配制FeSO4溶液時(shí)常向其中加入一定量鐵粉和稀硫酸

銅先氧化成氧化銅,再與硫酸反應(yīng)來(lái)制取硫酸銅

45mL水加入到盛有5g NaCl的燒杯中,攪拌溶解來(lái)配制50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%NaCl溶液

A.①④B.②③C.③④D.全部

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的COH2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t2t1):

反應(yīng)時(shí)間/min

n(CO)/mol

n (H2O)/ mol

0

1.20

0.60

t1

0.20

t2

0.80

依據(jù)題意回答下列問(wèn)題:

1)反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)____________mol·L1·min1

2)保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO1.20 molH2O,到達(dá)平衡時(shí),n(CO2)____________mol

3)溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為__________反應(yīng)(填放熱吸熱)。

4700℃時(shí),向容積2L的密閉容器中充入CO(g)、H2O(g)、CO2(g)H2(g)的物質(zhì)的量分別為1.20mol、2.00mol1.20mol、1.20mol,則此時(shí)該反應(yīng)v(正)______v(逆)(填“>”、“<”“=”)。

5)若該容器體積不變,能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______________。

c(CO)c(H2)的比值保持不變;②v(CO2)v(H2O);③體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化;④混合氣體的密度不變;⑤體系的溫度不再發(fā)生變化;⑥氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)AlCl3溶液呈________(”“”),原因是____________________________(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是____________________(寫(xiě)化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí),常在溶液中加少量的________,以抑制其水解。

(2)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液呈________(”“”),溶液中[Na]________[CH3COO](“>”“=”“<”)。

(3)25 ℃時(shí),pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈________(”“”),溶液中,[Na]________[CH3COO](“>”“=”“<”)。

(4)物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液中醋酸根離子和鈉離子濃度相等,則混合后溶液呈________(”“”),醋酸體積________氫氧化鈉溶液體積(“>”“=”“<”)。

(5)已知0.1 mol·L1NaHCO3溶液pH=9,則溶液中[CO32-]________[H2CO3](“>”“=”“<”),其溶液顯電中性的原因是________________________(用離子濃度關(guān)系式表示)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:

CO(g)2H2(g)CH3OH(g)+Q

32、能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號(hào),下同)________。

A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等

B.混合氣體的密度不變

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

DCH3OH、COH2的濃度都不再發(fā)生變化

33、下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。

溫度

250℃

300℃

350℃

K

2.041

0.270

0.012

由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)Q________(“>”“<”)0;

某溫度下,將2 mol CO6 mol H2充入2 L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)0.2 mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為________,此時(shí)的溫度為________

34、要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是________。

a.升溫  b.加入催化劑 c.增加CO的濃度 d.加入H2加壓

e.加入惰性氣體加壓 f.分離出甲醇

35.尋找合適的催化劑來(lái)改善上述合成甲醇的條件一直是研究課題,F(xiàn)分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件均相同):

① XT1時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;

② YT2時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;

③ ZT3時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍;

已知:T1T2T3,根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑并簡(jiǎn)述理由:___________________________________________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】25℃下,現(xiàn)有0.1mol·L-1的H2SO4和0.1 mol·L-1一元弱酸HA兩種溶液

(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1 mol·L-1一元弱酸HA 的pH為4,則HA的電離平衡常數(shù)Ka= ;

(2)0.1mol·L-1的H2SO4中水電離出的C(H+)為

(3)0.1mol·L-1的硫酸中加入一定體積的pH=13的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液的pH為2,則所需NaOH溶液與硫酸的體積比為 ;

(4)向0.1 mol·L-1一元弱酸HA加入一定體積的水,在此過(guò)程中,下列數(shù)值變大的是 ;

①c(H+) 電離度(α) ③c(OH-) Ka ⑤c(A-)/ c(HA) ⑥n(A-)

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