A.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA

B.0.1molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為0.1NA

C.常溫常壓下，124gP4中所含P－P鍵數(shù)目4NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L丙烷中所含共價(jià)鍵數(shù)目為10NA

A.裝置a中的反應(yīng)可用銅片和濃硫酸代替

B.若X為H2S溶液，裝置b中產(chǎn)生淡黃色沉淀

C.若X為含HCl、BaCl2的FeCl3溶液，裝置b中產(chǎn)生白色沉淀

D.反應(yīng)后裝置c中溶液的pH降低

回答下列問(wèn)題：

(1)Sc2O3中Sc的化合價(jià)為___。

(2)“溶解”時(shí)鐵屑被MnO2氧化為Fe3+，該反應(yīng)的離子方程式是___。

(3)“濾渣”的主要成分是___。

(4)“萃取除鐵”時(shí)鐵和鈧的萃取率與O/A比(有機(jī)相與水相的體積比)的關(guān)系如圖所示。該工藝中最佳O/A比為___。

(5)有機(jī)萃取劑P507萃取Sc3+的反應(yīng)原理為陽(yáng)離子交換：ScCl3+3HR=ScR3+3HCl(HR代表P507)。在“富鈧有機(jī)相”中反應(yīng)生成Sc(OH)3的化學(xué)方程式是___。

(6)“萃余液2”中的金屬陽(yáng)離子除Al3+、Ca2+外，還有___。

(7)Sc2(C2O4)3在空氣中“煅燒”生成Sc2O3的化學(xué)方程式是___。

(8)某廠用1000kg的鈧錳礦制備Sc2O3，最終得到Sc2O3306g，該礦中含鈧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。

已知①

②R1CHO+R2CH2CHO+H2O

（1）A的分子式為___。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（3）C中含氧官能團(tuán)名稱為___。

（4）由D生成E，F生成G的反應(yīng)類型分別是____和_____。

（5）寫出由G生成H的化學(xué)方程式為____。

（6）滿足下列條件D的同分異構(gòu)體有___種。（不考慮立體異構(gòu)）

①1molD與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO2氣體；

②D分子與稀硫酸共熱可水解生成異丙醇；

③該化合物能使溴水褪色。

（7）寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）___。

A.過(guò)程Ⅰ的反應(yīng)：2Fe3O4= 6FeO＋O2↑

B.過(guò)程Ⅱ的反應(yīng)：2H2O =2H2↑＋O2↑

C.兩個(gè)轉(zhuǎn)化過(guò)程都發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

D.整個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化

A. 工業(yè)合成氨屬于人工固氮

B. 雷電作用下N2與O2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C. 在氮循環(huán)過(guò)程中不涉及氧化還原反應(yīng)

D. 含氮無(wú)機(jī)物與含氮有機(jī)化合物可相互轉(zhuǎn)化

查閱資料：

①苯甲酸是一元有機(jī)弱酸不易被氧化。在水中溶解度：0.35g(25℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。甲苯易溶于有機(jī)溶劑，不溶于水。

②

實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：將9.2g甲苯和硫酸酸化的KMnO4溶液（過(guò)量）置于如圖的三頸燒瓶中，加熱保持反應(yīng)物溶液溫度在90℃左右至反應(yīng)結(jié)束，主要反應(yīng)為5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO45C6H5COOH+3K2SO4+4MnSO4+14H2O，制備過(guò)程中不斷從分水器分離出水；

第二步：將反應(yīng)后混合液趁熱過(guò)濾濾液冷卻后用硫酸酸化用如圖裝置抽濾得粗產(chǎn)品；（抽濾又稱減壓過(guò)濾利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低達(dá)到固液分離的目的。）

第三步：粗產(chǎn)品用水洗滌2到3次，干燥稱量得固體.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中裝置乙的名稱為___。

（2）分水器的作用是分離出水其主要目的是___，判斷該反應(yīng)進(jìn)行完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。

（3）實(shí)驗(yàn)第二步中，趁熱過(guò)濾的原因是___，采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是____。停止抽濾時(shí)先旋開(kāi)圖2中4處的旋塞恢復(fù)常壓，然后關(guān)閉抽氣泵，裝置3起到的作用是____。

（4）第三步證明粗產(chǎn)品洗滌干凈的方法是___。

（5）苯甲酸的產(chǎn)率為____。

（6）結(jié)合下列試劑和用品設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證苯甲酸是弱酸，具體操作為__。

0.010mol·L-1的苯甲酸溶液；0.010mol·L-1的苯甲酸鈉溶液；0.010mol·L-1的氫氧化鈉溶液；0.010mol·L-1的鹽酸溶液；廣泛pH試紙；甲基橙，酚酞（儀器任選）。

A.AB.BC.CD.D

A. CH4＋Cl2CH2Cl2＋H2

B. H2C=CH2＋Br2→CH3CHBr2

C. 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

D. CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3

（1）鈮元素(Nb)為一種金屬元素，其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4d55s1。下列是Nb的不同微粒的核外電子排布式，其中失去最外層1個(gè)電子所需能量最小的是___（填標(biāo)號(hào)）。

a.[Kr]4d35s15p1b.[Kr]4d45s1c.Kr]4d2d.Kr]4d3

（2）砷為第VA族元素，砷可以與某些有機(jī)基團(tuán)形成有機(jī)化合物，如(ClCH=CH)2AsCl，其中As原子與2個(gè)C原子、1個(gè)Cl原子形成的VSEPR模型為____。

（3）英國(guó)曼徹斯特大學(xué)物理學(xué)家安德烈·蓋姆和康斯坦丁諾沃肖洛夫用微機(jī)械剝離法成功從石墨中分離出石墨烯，因此共同獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)；而石墨烯具有優(yōu)異的光學(xué)、電學(xué)、力學(xué)特性在材料學(xué)、微納加工、能源、生物醫(yī)學(xué)和藥物傳遞等方面具有重要的應(yīng)用前景，被認(rèn)為是一種未來(lái)革命性的材料。

已知“石墨烯”的平面結(jié)構(gòu)如圖所示，一定條件下石墨烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成石墨烷，石墨烷中碳原子雜化類型是___，石墨烯導(dǎo)電的原因是____。

（4）石墨烯也可采用化學(xué)方法進(jìn)行制備如采用六氯苯、六溴苯作為原料可制備石墨烯。下表給出了六氯苯、六溴苯、苯六酸俗名為蜜石酸的熔點(diǎn)和水溶性：

六溴苯的熔點(diǎn)比六氯苯高的原因是____，苯六酸與六溴苯、六氯苯的水溶性存在明顯的差異本質(zhì)原因是___。

（5）出于以更高效率利用太陽(yáng)光等目的研制出金紅石型鈮氧氮化物(NbON)，比以往的光學(xué)半導(dǎo)體更能夠吸收長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的光，作為光學(xué)半導(dǎo)體的新材料。該化合物的晶胞有如圖所示的兩種構(gòu)型，若晶胞的邊長(zhǎng)為apm，該晶體的密度為__g·cm-3。（NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，相關(guān)原子量：Nb—93）