科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】恒容條件下,1 mol SiHCl3發(fā)生如下反應(yīng):2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)。已知:v正=v消耗(SiHCl3)=k正x2(SiHCl3),v逆=2v消耗(SiH2Cl2)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù)(僅與溫度有關(guān)),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。如圖是不同溫度下x(SiHCl3)隨時(shí)間的變化。下列說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),v正a<v逆b
B.T1 K時(shí)平衡體系中加入Ar氣,可使正、逆反應(yīng)速率均增大
C.當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到a處時(shí),=
D.T2 K時(shí)平衡體系中再充入1mol SiHCl3,平衡正向移動(dòng),x(SiH2Cl2)增大
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】羰基硫(COS)廣泛存在于煤、石油和天然氣為原料的化工生產(chǎn)中,不經(jīng)處理直接排放會(huì)引起大氣污染,石油化工中產(chǎn)生的羰基硫可通過(guò)以下方法脫除。
Ⅰ.干法脫除:在催化劑存在下,COS和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng):
i. COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H1=-17kJ/mol
ii. COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g) △H2
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/mol,則△H2=______________。
(2)T1℃時(shí),向10L恒容密閉容器中充人1molCOS和4molH2,發(fā)生反應(yīng)i和ii。5min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得體系壓強(qiáng)減少了20%,CO的體積分?jǐn)?shù)為10%且其平衡分壓為P1。
①0-5min內(nèi),v(COS)=______________。
②反應(yīng)i的平衡常數(shù)K=______________。
③若在起始溫度為T1℃的絕熱容器中重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),H2的平衡分壓P2______________P1(填“>”“=”或“<”),理由為______________。
Ⅱ.濕法脫除:原理為COS+4OH-=S2-+CO32-+2H2O。溫度為293K時(shí),將COS以固定流速勻速通入一定濃度的NaOH溶液中,測(cè)得體系內(nèi)c(S2-)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示:
(3)由圖可知,增大NaOH溶液的初始濃度,COS的吸收速率______________(填“增大”“減小”或“不變”),判斷依據(jù)為______________。
(4)在上述反應(yīng)體系中同時(shí)加入少量溴水,也能吸收COS并得到澄清溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
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【題目】亞硝酸(HNO2)是一種不穩(wěn)定的酸,易分解為NO2和NO;其鹽亞硝酸鈉是一種重要的化工原料,酸性條件下能氧化碘離子等還原性物質(zhì),常用作漂白劑、媒染劑。回答下列問(wèn)題:
(1)亞硝酸鈉會(huì)與人體中的血紅蛋白作用,將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵,從而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的功能而使人體中毒。一旦發(fā)生亞硝酸鹽中毒,立即注射美藍(lán)溶液進(jìn)行治療,推斷美藍(lán)溶液具有________(填“氧化”或“還原”)性。
(2)亞硝酸鈉外觀極像食鹽,和食鹽一樣有咸味。工業(yè)上常用下列兩種方法檢驗(yàn)食鹽中是否混有亞硝酸鈉。
①取樣品,加稀硫酸,若觀察到________(填現(xiàn)象),說(shuō)明樣品中含有亞硝酸鈉。
②取樣品,加________溶液(填試劑名稱),酸化后溶液變藍(lán),說(shuō)明樣品中含有亞硝酸鈉。
(3)研究不同條件下保存蘿卜,發(fā)現(xiàn)亞硝酸鈉含量隨時(shí)間變化如圖所示,若要保證在亞硝酸鈉含量低于1mg·kg-1時(shí)食用,則三種條件下保存時(shí)間由長(zhǎng)到短的順序是________(填序號(hào))。
(4)魚塘中亞硝酸鈉濃度過(guò)高,魚不吃食甚至死亡?捎眠m量二氧化氯(ClO2)處理亞硝酸鈉,ClO2被還原為Cl-,反應(yīng)的離子方程式為________________________;若有3mol ClO2參與反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是________。
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【題目】廢舊印刷電路板中銅元素含量較高,為充分利用資源,變廢為寶實(shí)驗(yàn)小組探究利用廢舊印刷電路板來(lái)制備膽礬,具體流程如圖所示:
請(qǐng)回答:
(1)“溶解”過(guò)程中,為選擇合適的溶解試劑,查閱資料后,小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 銅片質(zhì)量/g | 試劑及用量 | 現(xiàn)象 |
1號(hào) | 0.5 | 30%H2O250mL、蒸餾水8mL | 10h后,溶液變?yōu)闇\藍(lán)色,銅片表面附著藍(lán)色沉淀 |
2號(hào) | 0.5 | 30%H2O250mL、5mol·L-1H2SO48mL | 開(kāi)始銅片表面有氣泡生成(先慢后快,40min后,溶液藍(lán)色明顯銅片表面光亮 |
3號(hào) | 0.5 | 30%H2O250mL、5mol·L-1氨水8mL | 立即產(chǎn)生大量氣泡溶液為深藍(lán)色,銅片表面附著少量藍(lán)色沉淀 |
注:深藍(lán)色溶液為銅氨溶液。
①1號(hào)實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
②實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)2號(hào)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生氣體的操作和現(xiàn)象為______________。
③與2號(hào)實(shí)驗(yàn)相比,3號(hào)實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是生成了銅氨配合物,加快了反應(yīng)速率;其不足之處為______________。
④為彌補(bǔ)3號(hào)實(shí)驗(yàn)的不足,該小組繼續(xù)進(jìn)行改進(jìn),設(shè)計(jì)了4號(hào)實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下表,并得到了預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 銅片質(zhì)量/g | 試劑及用量 | 現(xiàn)象 |
4號(hào) | 0.5 | 30%H2O250mL5mol·L-1氨水8mL和適量試劑X | 立即產(chǎn)生大量氣泡,溶液為深藍(lán)色,銅片表面仍光亮 |
則4號(hào)實(shí)驗(yàn)中,試劑x應(yīng)為______________。
(2)“轉(zhuǎn)化”時(shí)銅氨溶液中的Cu(NH3)42+與有機(jī)物RH發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。“反萃取”過(guò)程中,所加試劑Y的化學(xué)式為______________。
(3)“系列操作”具體指_____________(填選項(xiàng)字母)。
A.蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、洗滌、干燥
B.蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜后停止加熱,冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥
C.蒸發(fā)濃縮至大量晶體析出后停止加熱,冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥
(4)為測(cè)定銅氨溶液中銅元素的含量,可采用如下方法:
i.移取500mL銅氨溶液于錐形瓶中,滴加稀H2SO4,調(diào)節(jié)溶液的pH為3-4
ⅱ.加入適當(dāng)過(guò)量的KI溶液,并加入3mL0.5%淀粉溶液();
ⅲ.用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為5.80mL(I2+2S2O32-=2I-+S4O262-)。
①iii中滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液的顏色變化為______________。
②該銅氨溶液中銅元素的含量為______________g·mL-1(保留兩位有效數(shù)字)。
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【題目】原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M可形成a、b兩種化合物(如圖),a為磁共振氫譜中常用的參照物,b為有機(jī)合成中的一種還原劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.原子半徑:W>M>Z
B.元素非金屬性:Z>M
C.W的最高價(jià)氧化物的水化物具有兩性
D.常溫常壓下X與Z形成的化合物為氣態(tài)
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【題目】如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入0.1 mol NO氣體。干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2,從A處緩慢通入CO2氣體。恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D處向左移動(dòng),當(dāng)移至C處時(shí)容器體積縮至最小,為原體積9/10,干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加了2.24 g。隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動(dòng)。下列說(shuō)法中正確的是
A. 活塞從D處移動(dòng)到C處的過(guò)程中,通入的CO2氣體為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B. NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率為20%
C. 容器甲中NO已反應(yīng)完
D. 活塞移至C處后,繼續(xù)通入a mol CO2,此時(shí)活塞恰好回至D處,則a小于0.01
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【題目】已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g);ΔH<0,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法中,正確的是
A.反應(yīng)速率:v正(b點(diǎn))<v正(d點(diǎn))
B.前10min內(nèi)用v(N2O4)表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)
C.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是升高溫度
D.a和c點(diǎn):Qc(濃度熵)<K(平衡常數(shù))
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【題目】25℃時(shí),向10.00mL0.1000mol·L-1H2SO4溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度的氨水,測(cè)得混合溶液中-lgc(OH-)隨滴加氨水體積的變化如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.水的電離程度:b>c>a
B.Kh(NH4+)的數(shù)量級(jí)為10-10
C.c點(diǎn)滿足c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)
D.d點(diǎn)滿足c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3H2O)+2c(OH-)
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【題目】已知:。將一定量的硫酸酸化的KMnO4溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.AB段發(fā)生I-被氧化的反應(yīng)
B.BC段發(fā)生的反應(yīng)為
C.開(kāi)始時(shí)加入KMnO4的物質(zhì)的量為0.15mol
D.開(kāi)始時(shí)加入FeSO4的物質(zhì)的量為1.25mol
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【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符的是
A. 圖甲表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),相同時(shí)間后測(cè)得NO2含量的曲線,則該反應(yīng)的ΔH<0
B. 圖乙表示的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),該圖表明催化劑不能改變化學(xué)反應(yīng)的焓變
C. 圖丙表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,則P乙>P甲
D. 圖丁表示反應(yīng):4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH<0,在其他條件不變的情況下,改變起始物CO的物質(zhì)的量對(duì)此反應(yīng)平衡的影響,則有T1>T2,平衡常數(shù)K1>K2
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