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16.氮元素可以形成多種化合物.回答以下問題:
(1)基態(tài)氮原子的價電子排布式是2s22p3
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C.
(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①NH3分子的空間構型是三角錐型;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3
②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ•mol-1,若該反應中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol.
③肼能與硫酸反應生成N2H6SO4,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在d(填標號)
a.離子鍵     b.共價鍵
c.配位鍵         d.范德華力
(4)圖1表示某種含氮有機化合物的結構,其分子內(nèi)4個氮原子分別位于正四面體的4個頂點(圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個氫鍵予以識別.

下列分子或離子中,能被該有機化合物識別的是c(填標號).
a.CF4  b.CH4
c.NH$\stackrel{+}{4}$  d.H2O.

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15.化合物A含有C、H、O、N、Cl,A與酸的水溶液加熱下反應,可得化合物B和醋酸,B經(jīng)還原可生成,B與亞硝酸,在0~5℃反應后生成的產(chǎn)物與溴亞化銅和氰化鉀反應生成C,C與氫氧化鈉溶液共熱生成2-氯-4-硝基苯酚,試推測A、B、C的構造式.

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14.某化學研究性學習小組設計實驗探究銅的常見化學性質(zhì),過程設計如下.
提出猜想:
問題1:鐵和銅都有變價,一般情況下,正二價鐵的穩(wěn)定性小于正三價的鐵,正一價銅的穩(wěn)定性也小于正二價的銅嗎?
問題2:氧化銅有氧化性,能被H2、CO還原,它也能被氮的某種氣態(tài)氫化物還原嗎?
實驗探究
Ⅰ.解決問題1取一定量制得的氫氧化銅固體,于坩堝中灼燒,當溫度達到80~100℃得到黑色固體粉末;繼續(xù)加熱至1000℃以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;取適量紅色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸(或鹽酸),得到藍色溶液,同時觀察到試管底部還有紅色固體存在.根據(jù)以上實驗現(xiàn)象回答問題.
(1)寫出氧化亞銅與稀硫酸(或鹽酸)反應的離子方程式:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,
(2)從實驗Ⅰ可得出的結論是高溫時,+1價的銅比+2價的銅穩(wěn)定,而溶液中,+2價的銅比+1價的銅穩(wěn)定
Ⅱ.解決問題2
設計如下裝置(夾持裝置未畫出):

當?shù)哪撤N氣態(tài)氫化物(X)緩緩通過灼熱的氧化銅時,觀察到氧化銅由黑色變成了紅色,無水硫酸銅變成藍色,生成物中還有一種無污染的氣體Y;將X通入灼熱的CuO燃燒管完全反應后,消耗0.01mol X,測得B裝置增重0.36g,并收集到0.28g單質(zhì)氣體Y.
(1)X氣體的摩爾質(zhì)量是32g/mol.
(2)C中發(fā)生反應的化學方程式為2CuO+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+N2↑+2H2O.

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13.NH4Al(SO42是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.(該題中指的室溫是20.C,Kw=1x10-14)請回答下列問題:

(1)相同條件下,相等物質(zhì)的量濃度的NH4Al(SO42中c(NH4+)<(填“=”、“>”“<”)NH4HSO4中c(NH4+).
(2)如圖1是0.1mol•L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖象.
①其中符合0.1mol•L-1NH4Al(SO42的pH隨溫度變化的曲線是A(填寫字母);
②室溫時,0.1mol•L-1NH4Al(SO42中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=10-3(或10-3-10-11)mol•L-1(填數(shù)值)
(3)室溫時,向100mL 0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖2所示.
試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是a;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+>c(OH-)=c(H+).

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12.用二氧化氯(ClO2)新型凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑Cl2,對淡水進行消毒是城市飲用水處理的新技術.
(1)已知ClO2在水處理過程中被還原為Cl-.若以單位質(zhì)量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率,則ClO2、Cl2兩種消毒劑的消毒效率較大的是哪種ClO2.(填化學式)
(2)ClO2的制備方法:
①工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2.寫出該反應的離子方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
②實驗室通常以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2的流程如下:

推測溶液X為NaCl和NaOH溶液.
(3)ClO2是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,實驗室通常用NaOH溶液來吸收ClO2,以減少環(huán)境污染.
若實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,則配制時,需要用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為80.0g,所使用的儀器除托盤天平、膠頭滴管、玻璃棒外,還必須有500mL容量瓶、燒杯.配制該溶液時,下列操作會使溶液濃度偏高的是CD.(填字母)
A.稱量固體時動作緩慢
B.容量瓶未干燥立即用來配制溶液
C.NaOH固體溶解后立刻轉(zhuǎn)移
D.在容量瓶定容時俯視刻度線
E.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線.

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11.A、B、C、D、E、X為化學常見物質(zhì),它們的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(反應條件未注明).請根據(jù)題中信息回答問題.

(1)若A為單質(zhì),E為白色難溶物且既能溶于鹽酸又能溶于C溶液,則
①D與X發(fā)生反應的離子方程式為3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3↓;
②常溫下pH=10的C溶液與D溶液中,水的電離程度D大(填C或D).
(2)若A為離子化合物,B為不溶于堿的白色難溶物,E與水反應生成的濃溶液G遇C有白煙產(chǎn)生,則
①A的化學式為Mg3N2;
②等物質(zhì)的量濃度的G溶液與C溶液等體積混合,混合液中的質(zhì)子守恒式為:c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O).(用微粒濃度表示)

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10.氯化鐵是常見的水處理劑,利用廢鐵屑可制備無水氯化鐵.實驗室制備裝置和工業(yè)制備
流程圖如圖:

已知:(1)無水FeCl3的熔點為555K、沸點為588K.(2)廢鐵屑中的雜質(zhì)不與鹽酸反應
(3)不同溫度下六水合氯化鐵在水中的溶解度如下:
溫度/℃02080100
溶解度(g/100g H2O)74.491.8525.8535.7
實驗室制備操作步驟如下:
Ⅰ.打開彈簧夾K1,關閉活塞K2,并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸.
Ⅱ.當…時,關閉彈簧夾K1,打開彈簧夾K2,當A中溶液完全進入燒杯后關閉活塞a.
Ⅲ.將燒杯中溶液經(jīng)過一系列操作后得到FeCl3•6H2O晶體.請回答:
(1)燒杯中足量的H2O2溶液的作用是把亞鐵離子全部氧化成三價鐵離子.
(2)為了測定廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分數(shù),操作Ⅱ中“…”的內(nèi)容是裝置A中不產(chǎn)生氣泡或量氣管和水準管液面不變(其他合理答案也給分).
(3)從FeCl3溶液制得FeCl3•6H2O晶體的操作步驟是:加入鹽酸后、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)試寫出吸收塔中反應的離子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(5)捕集器溫度超過673K時,存在相對分子質(zhì)量為325的鐵的氯化物,該物質(zhì)的分子式為Fe2Cl6
(6)FeCl3的質(zhì)量分數(shù)通?捎玫饬糠y定:稱取m g無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應后,滴入幾滴淀粉溶液,并用c mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗VmL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①滴定終點的現(xiàn)象是:溶液由藍色變無色,且半分鐘內(nèi)不變色;
②樣品中氯化鐵的質(zhì)量分數(shù)$\frac{162.5cV}{m}$%.

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9.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,在未來可能替代汽油、液化氣、煤氣等并具有優(yōu)良的環(huán)保性能.工業(yè)制備二甲醚在催化反應室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)若要增大反應①中H2的轉(zhuǎn)化率,在其它條件不變的情況下可以采取的措施為BC.
A.加入某物質(zhì)作催化劑  B.加入一定量CO
C.反應溫度降低D.增大容器體積
(2)在某溫度下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應速率為0.1mol/(L•min);若反應物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=5.4mol/L.
(3)催化反應室中總反應3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.1kJ/mol;830℃時反應③的K=1.0,則在催化反應室中反應③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(4)二甲醚燃燒熱為1455kJ•mol-1,則二甲醚燃燒的熱化學方程式為CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H1=-1455kJ/mol.
(5)“二甲醚燃料電池”是一種綠色電源,其工作原理如圖所示.寫出a電極上發(fā)生的電極反應式CH3OCH3+3H2O-12e-═2CO2+12H+

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8.以磷石膏(主要成分CaSO4,雜質(zhì)SiO2、A12O3等)為原料可制備輕質(zhì)CaCO3

(1)勻速向漿料中通入CO2,漿料清液的pH和c(SO42-)隨時間變化見圖.清液pH>11時CaSO4轉(zhuǎn)化的離子方程式CaSO4+2NH3•H2O+CO2=CaCO3↓+2NH4++SO42-+H2O(或CaSO4+CO32-=CaCO3↓+SO42-).

(2)當清液pH接近6.5時,過濾并洗滌固體.濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為SO42-和HCO3-(填化學式);檢驗洗滌是否完全的方法是取少量最后一次的洗滌過濾液與試管中,向其中滴加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全.
(3)磷石膏若用氫氧化鈉溶液溶解,發(fā)生反應的有關離子方程式為:Al2O3+2OH-+3H2O═2[Al(OH)4]- SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.

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7.汽車作為一種現(xiàn)代交通工具正在進入千家萬戶,汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,其污染問題也成為當今社會急需解決的問題.
Ⅰ.對汽車加裝尾氣凈化裝置,可使CO、NOx有毒氣體相互反應轉(zhuǎn)化為無毒氣體.2xCO+2NOx═2xCO2+N2.當轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.8x mol時,該反應生成4.48LLN2(標準狀況下).
Ⅱ.一氧化碳是一種用途相當廣泛的化工基礎原料.可以還原金屬氧化物,可以用來合成很多有機物如甲醇(CH3OH)、二甲醚(CH3OCH3)等,還可以作燃料.
(1)在壓強為0.1MPa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0;
①該反應的平衡常數(shù)表達式為$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$.
②若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是BD.
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離  C.充入He,使體系總壓強增大 D.再充入1molCO和3molH2
(2)已知:①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
則3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.1KJ•mol-1
(3)CO-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是摻雜Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-.該電池負極的電極反應式為CO-2e-+O2-=CO2
(4)甲醇也是新能源電池的燃料,但它對水質(zhì)會造成一定的污染.有一種電化學法可消除這種污染.其原理是:2滴甲醇,1mL1.0mol•L-1硫酸,4mL0.1mol•L-1硫酸鈷(CoSO4)混合溶液,插上兩根惰性電極,通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用如圖裝置模擬上述過程:
①檢驗電解時產(chǎn)生的CO2氣體,井穴板穴孔內(nèi)應盛放澄清石灰水溶液.
②寫出凈化甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

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