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19.(1)CO與H2在一定條件下可反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).甲醇是一種燃料,可利用甲醇設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,多孔石墨作電極,該電池負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH(g)+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)高鐵酸鉀(K2FeO4)易溶于水,具有強(qiáng)氧化性,是一種新型水處理劑,高鐵酸鉀溶液長(zhǎng)時(shí)間放置不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生紅褐色絮狀物質(zhì)及一種助燃性的氣體,則該過程的離子方程式為4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
(3)已知:
化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3
類型離子化合物離子化合物離子化合物共價(jià)化合物
熔點(diǎn)/℃28002050714191
工業(yè)制鎂時(shí),電解MgCl2而不電解MgO的原因是MgO的熔點(diǎn)比MgCl2的熔點(diǎn)高,MgO熔融時(shí)耗費(fèi)更多能源,增加成本;制鋁時(shí),電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是AlCl3是共價(jià)化合物,熔融態(tài)時(shí)不電離,難導(dǎo)電.
(4)為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量,通常將其配成溶液再用H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液將草酸根恰好全部氧化成CO2,MnO4-同時(shí)被還原為Mn2+此反應(yīng)不要(要/不要)外加指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)待測(cè)液中出現(xiàn)紫紅色,且振蕩后半分鐘內(nèi)不再褪色,就表明到了終點(diǎn).

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18.X、Y、Z都是氣體,在減壓或升溫后,Z的物質(zhì)的量都會(huì)增大的反應(yīng)是( 。
A.X+Y?3Z(正反應(yīng)吸熱)B.2X+Y?2Z(正反應(yīng)吸熱)
C.X+Y?2Z(正反應(yīng)吸熱)D.X+2Y?4Z(正反應(yīng)放熱)

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17.常溫下,將1.92g銅加入到100mL H2SO4和HNO3的混合液中,Cu恰好全部溶解,假設(shè)只放出NO氣體,再向溶液中加入銅粉,不放出氣體.
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出NO氣體的體積是4.48L;
(2)原溶液中H2SO4的濃度至少應(yīng)為2mol/L.

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16.乳酸()及其鹽廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域.有一種制備乳酸方法如下:

已知A能發(fā)生銀鏡反應(yīng).回答下列問題:
(l)有機(jī)物A中官能團(tuán)名稱是醛基;A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)乳酸在一定條件下生成丙烯酸(CH2=CH-COOH)
①寫出丙烯酸與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式NaHCO3+CH2=CHCOOH→CH2=CHCOONa+H2O+CO2
②鈉離子交換膜的一種材料是①中反應(yīng)得到的鹽在一定條件下反應(yīng)生成的聚合物,則該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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15.過氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,它與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2.某學(xué)生為了驗(yàn)證這一實(shí)驗(yàn),以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95克過氧化鈉樣品為原料,制取O2,設(shè)計(jì)出如下實(shí)驗(yàn)裝置:

(1)A中制取CO2的裝置,應(yīng)從下列圖①、②、③中選哪個(gè)圖:②③
(2)B裝置的作用是除去CO2中的HCl,C裝置內(nèi)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是無水硫酸銅變藍(lán).為了檢驗(yàn)E中收集到的氣體,在取出集氣瓶后,用帶火星的木條伸入集氣瓶?jī)?nèi),木條會(huì)出現(xiàn)復(fù)燃.
(3)若E中的石灰水出現(xiàn)出現(xiàn)輕微白色渾濁,請(qǐng)說明原因:還有未反應(yīng)的CO2
(4)反應(yīng)完畢時(shí),若測(cè)得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),當(dāng)裝置的氣密性良好的情況下,實(shí)際收集到的氧氣體積比理論計(jì)算值。ù鸫蠡蛐。,相差約30mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據(jù)均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).

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14.欲探究Cl2、Br2、I2的氧化性強(qiáng)弱,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置.
 
(1)寫出MnO2與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑.
(2)能說明Cl2氧化性強(qiáng)于I2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是濕潤(rùn)淀粉KI試紙變藍(lán).
(3)蘸有濃NaOH溶液的棉花的作用是吸收實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的Cl2等氣體,防止污染.
(4)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)不能得出氧化性Cl2>Br2>I2的結(jié)論,理由是在探究氧化性Br2>I2時(shí),無法排除Cl2對(duì)Br2與KI反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的干擾.

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13.三草酸合鐵酸鉀晶體(K2[Fe(C2O43]•xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測(cè)定該晶體中鐵的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml
請(qǐng)回答下列問題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻.
(2)若配制三草酸合鐵酸鉀溶液時(shí)仰視定容,則所配溶液物質(zhì)的量濃度偏低(選填“偏低”、“偏高”“不變”)
(3)加入鋅粉的目的是將三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子.
(4)寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(5)計(jì)算實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程),在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)

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12.短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,已知A的原子半徑比B的小,B在反應(yīng)中既不容易得到電子也不容易失去電子,C元素的氣態(tài)氫化物和其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能化合生成鹽,元素D的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,E與A同一主族,F(xiàn)常用于制半導(dǎo)體.
(1)D與E形成的一種化合物X中含有兩種類型的化學(xué)鍵,X電子式為
(2)B、C、D、F形成的氣態(tài)氧化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2O>NH3>CH4>SiH4(用氫化物化學(xué)式表示)
(3)用電子式表示A2D的形成過程,寫出A2D與X反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移
(4)一定量的BD2與EDA充分反應(yīng),向生成物中逐滴加鹽酸,加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示,則原來BD2與EDA的物質(zhì)的量之比為2:3,寫出BD2與EDA相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,CO2+NaOH=NaHCO3,向生成物中逐滴滴加鹽酸的離子反應(yīng)方程式:CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H+=CO2↑+H2O.

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11.下列各組離子能在指定溶液中,大量共存的是( 。
A.能使pH試紙呈紅色的溶液中:NH4+,Al3+,I-,NO3-
B.加入Al能放出H2的溶液中:Cl-,HCO3-,NO3-,NH4+
C.pH=1的澄清透明溶液中:Cu2+,NH4+,K+,SO42-
D.FeCl3溶液中:SCN-,Na+,AlO2-,K+

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10.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是( 。
A.晶體硅具有半導(dǎo)體性質(zhì),可用于生成光導(dǎo)纖維
B.用Na2O2漂白過的織物,麥稈日久又漸漸變成黃色
C.K2FeO4具有氧化性,可用于自來水的殺菌消毒
D.濃硫酸具有較強(qiáng)酸性,常用作淀粉水解的催化劑

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