17．化學(xué)實驗室通常用粗鋅和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣，因此在制氫廢液中含有大量的硫酸鋅．同時，由于粗鋅中還含有鐵等雜質(zhì)，使得溶液中還混有一定量的硫酸亞鐵．工業(yè)上為了充分利用制氫廢液，常用其制備皓礬（ZnSO₄•7H₂O）．某�；瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)以制氫廢液為原料來制取皓礬．其實驗流程如圖所示：

已知：開始生成氫氧化物沉淀到沉淀完全的pH范圍如下：Fe（OH）₃：2.7～3.7  Fe（OH）₂：7.6～9.6　Zn（OH）₂：5.7～8.0      
試回答下列問題：
（1）加入的試劑①，供選擇使用的有：氨水、NaClO溶液、20%的H₂O₂、濃硫酸、濃硝酸，最好選用20%的H₂O₂，其理由是將制氫廢液中的Fe²⁺氧化為Fe³⁺，同時避免引入新的雜質(zhì)；
（2）加入的試劑②，供選擇使用的有：a．Zn粉，b．ZnO，c．Zn（OH）₂，d．ZnCO₃，e．ZnSO₄，可選用bcd；
（3）從晶體1→晶體2，該過程的名稱是重結(jié)晶；
（4）在得到皓礬時，向晶體中加入少量酒精洗滌而不用水的原因為了沖洗掉晶體表面的雜質(zhì)離子，防止晶體溶解，影響產(chǎn)率．

16．一定溫度下，向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示（6s時反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)），對該反應(yīng)的推斷正確的是（　�。�

	A．	該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B+4D?6A+2C
	B．	反應(yīng)進(jìn)行到1s時，v（A）=v（C）
	C．	反應(yīng)進(jìn)行到6s時，B和D的物質(zhì)的量濃度均為0.4mol•L-1
	D．	反應(yīng)進(jìn)行到6s時，B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/（L•s）

15．火力發(fā)電廠釋放出大量氮氧化合物（NO_x）、SO₂和 CO₂等氣體會造成環(huán)境問題對燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理，可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的．
（1）脫硝．利用甲烷催化還原NO_x：
CH₄（g）+4NO₂（g）=4NO（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H₁=-574kJ/mol
CH₄（g）+4NO（g）=2N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H₂=-1160kJ/mol
甲烷直接將NO₂還原為N₂的熱化學(xué)方程式為CH₄（g）+2NO₂（g）=N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H=-867 kJ/mol．
（2）脫碳．將CO₂轉(zhuǎn)化為甲醇：CO₂ （g）+3H₂（g）═CH₃OH（g）+H₂O（g）△H₃
①如圖1，25℃時以甲醇燃料電池（電解質(zhì)溶液為 KOH）為電源來電解乙（100mL2mol/LAgNO₃溶液）和丙（100mLCuSO₄）溶液，燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)為CH₃OH-6e^-+8OH ^-=CO₃^2-+6 H₂O．電解結(jié)束后，向丙中加入 0.1mol Cu（OH）₂，恰好恢復(fù)到反應(yīng)前的濃度，將乙中溶液加水稀釋至200mL，溶液的 pH0；

②取五份等體積的CO₂和H₂的混合氣體（物質(zhì)的量之比均為1：3），分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中，發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)相同時間后，測得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ（CH₃OH）與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖2所示，則上述CO₂轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)的△H＜0（填“＞”、“＜”或“=”）．
（3）脫硫．燃煤廢氣經(jīng)脫硝、脫碳后，與一定量氨氣、空氣反應(yīng)生成硫酸銨．室溫時，向（NH₄）₂SO₄，溶液中滴人NaOH溶液至溶液呈中性，則所得溶液中微粒濃度大小關(guān)系c（Na⁺）=c（NH₃•H₂O）．（填“＞”、“＜”或“=”）

14．已知：常溫下濃度為0.1mol•L^-1的下列溶液的pH如表：

溶質(zhì)	NaF	NaClO	Na2CO3
pH	7.5	9.7	11.6

下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	根據(jù)上表，向足量NaClO溶液中通入CO2：CO2+H2O+2ClOˉ═2HClO+CO32-
	B．	向上述 NaClO溶液中通HF氣體至恰好完全反應(yīng)時：c（Na+）＞c（F-）＞c（HClO）
	C．	在相同溫度下，同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序：H2CO3＜HClO＜HF
	D．	若將CO2通入0.1mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液中性，則溶液中2c（CO32-）+c （HCO3-）=0.1 mol•L-1

13．已知一定條件下體積不變的密閉容器中（各物質(zhì)均為氣態(tài)），1mol N₂和3mol H₂充分反應(yīng)生成 NH₃放熱為Q₁ kJ，下列說法正確的是（　�。�

	A．	上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：N2（g）+3H2（g）═2NH3（g）△H=-Q1 kJ/mol
	B．	相同條件下1mol N2（g）和3mol H2（g 的總鍵能小于2molNH3（g）的總鍵能
	C．	相同條件下將2molN2和6molH2置于相同容器中充分反應(yīng)后放出的熱量為Q2 kJ，Q2=2Q1
	D．	相同條件下氣體密度不變時，可以判斷反應(yīng)N2（g）+3H2 （g）═2NH3 （g）達(dá)到平衡狀態(tài)

12．下列說法中正確的是（　�。�

	A．	碳原子數(shù)≤10 的烷烴，其一氯代物沒有同分異構(gòu)體的烷烴共有3種
	B．	烯烴、炔烴、芳香烴都能與溴水反應(yīng)而使其褪色
	C．	等質(zhì)量的CH≡CH和C6H6完全燃燒時消耗等物質(zhì)的量的氧氣
	D．	分子式為C6H12與C3H6的兩種烴一定互為同系物

11．某烷烴分子的一氯代物有2種，二氯代物有4種的是（　�。�

	A．	乙烷		B．	丙烷
	C．	2-甲基丙烷（CH3）3CH		D．	2，2-二甲基丙烷（CH3）4C

10．氮化硼（ BN）是一種重要的功能陶瓷材料．以天然硼砂（主要成分Na₂B₄O₇）為起始物，經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF₃的過程如下：

（1）寫出由B₂O₃制備BF₃的化學(xué)方程式B₂O₃+3CaF₂+3H₂SO₄$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF₃↑+3CaSO₄+3H₂O，BF₃中，B原子的雜化軌道類型為sp²．
（2）已知：硼酸的電離方程式為H₃BO₃+H₂0?[B（OH）₄]^-+H⁺，試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al（ OH）₄]^-的結(jié)構(gòu)式，并推測1mol NH₄BF₄（氟硼酸銨）中含有2N_A個配位鍵．
（3）由12個硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元，硼晶體的熔點為1873℃，則硼晶體的1個結(jié)構(gòu)單元中含有30  個B-B鍵．

（4）氮化硼（BN）晶體有多種相結(jié)構(gòu)．六方相氮化硼（晶體結(jié)構(gòu)如圖2）是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑．立方相氮化硼（晶體結(jié)構(gòu)如圖3）是超硬材料，有優(yōu)異的耐磨性．
①關(guān)于這兩種晶體的說法，不正確的是ad（填字母）．
a．兩種晶體均為分子晶體
b．兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c．六方相氮化硼層間作用力小，所以質(zhì)地軟
d．立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵，所以硬度大
②六方相氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電，原因是六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子．
（5）一種硼酸鹽的陰離子為B₃O₆^n-，B₃O₆^n-結(jié)構(gòu)中只有一個六元環(huán)，B的空間化學(xué)環(huán)境相同，O有兩種空間化學(xué)環(huán)境，畫出B₃O₆^n-的結(jié)構(gòu)圖（注明所帶電荷數(shù)）．

9．紅磷P（s）和Cl₂發(fā)生反應(yīng)生成PCl₃和PCl₅，反應(yīng)過程和能量關(guān)系如下圖所示（圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)）．根據(jù)圖回答下列問題：
（1）P和Cl₂反應(yīng)生成PCl₃的熱化學(xué)方程式：P（s）+$\frac{3}{2}$Cl₂（g）═PCl₃（g）△H=-306kJ•mol^-1
（2）PCl₅分解生成PCl₃和Cl₂的熱化學(xué)方程式：PCl₅（g）═PCl₃（g）+Cl₂（g）△H=+93kJ•mol^-1
（3）工業(yè)上制備PCl₅通常分兩步進(jìn)行，先將P和Cl₂反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl₃，然后降溫，再和Cl₂反應(yīng)生成PCl₅．原因是因為PCl₅分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，溫度太高，不利于PCl₅的生成
（4）P和Cl₂分兩步反應(yīng)生成1mol PCl₅的△H₃=-399kJ•mol^-1
P和Cl₂一步反應(yīng)生成1mol PCl₅的△H₄等于△H₃（填“大于”“小于”或“等于”）．
（5）紅磷和白磷互稱為磷元素的同素異形體．

8．化合物X的分子式為C₅H₁₁Cl，用NaOH醇溶液處理X，可得到分子式為C₅H₁₀的兩種產(chǎn)物Y、Z；Y、Z經(jīng)催化加氫都可得到2-甲基丁烷．則X的結(jié)構(gòu)簡式為（　�。�

	A．	CH3CH2CH2CH2CH2Cl		B．	CH3CH2CHClCH2CH3
	C．			D．