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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下表中相關(guān)物質(zhì)的信息都正確的一項(xiàng)是(  )
 選項(xiàng) 化學(xué)式 電子式或含有的化學(xué)鍵類型 物質(zhì)的性質(zhì) 與性質(zhì)相對(duì)應(yīng)的用途
 A NaClO 離子鍵、共價(jià)鍵 強(qiáng)氧化性 消毒液
 B H2O2  不穩(wěn)定,易分解 醫(yī)用消毒劑
 C NH3 共價(jià)鍵 水溶液呈弱堿性 工業(yè)制硝酸
 D NaHCO3 離子鍵 受熱易分解 泡沫滅火器
A.AB.BC.CD.D

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

16.光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料,其合成路線如下(部分試劑和產(chǎn)物略去):

已知Ⅰ.(R,R′為烴基或氫)
Ⅱ. (R,R′為烴基)
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)B分子中所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和醛基.
(3)乙炔和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為3:2:1,E能發(fā)生水解反應(yīng),
則E→F的化學(xué)方程式為
(4)由B到C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng).由F到G的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)
(5)D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為
(6)C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種.
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(7)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸、△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

15.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其隔絕空氣加熱到200℃開始分解為FeO和CO2,若將其在空氣中高溫煅燒則生成Fe2O3

(1)已知25℃,101kPa時(shí):
①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
②鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖如圖1:
請(qǐng)寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)據(jù)報(bào)道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級(jí)”的金屬鐵.其反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CH4(g)═2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①反應(yīng)在3L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8g,則該段時(shí)間內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.03mol•L-1•min-1
②將一定量的Fe2O3(s)和3CH4(g)置于恒溫恒容密閉容器中,在一定條件下反應(yīng),能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.
A.CO和H2的物質(zhì)的量之比為1:2               B.混合氣體的密度不再改變
C.鐵的物質(zhì)的量不再改變                       D. v(CO)=2v(H2
③在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量“納米級(jí)”的金屬鐵,然后分別充入a molCO和2amol H2,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是III;上述反應(yīng)的△H大于0(填“大于”或“小于”).
④甲烷經(jīng)重整催化作用提供反應(yīng)氣的燃料電池如圖3(以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質(zhì)).則正極電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2═2CO32-,以此電池為電源電解精煉銅,當(dāng)有0.1mol e-轉(zhuǎn)移時(shí),有<3.2g銅溶解(填“>”、
“<”或“=”).
(3)Fe2O3用CO還原焙燒的過(guò)程中,反應(yīng)物、生成物和溫度之 間的關(guān)系如圖4所示.
若在800℃,混合氣體中CO2體積分?jǐn)?shù)為40%的條件下,F(xiàn)e2O3用CO還原焙燒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
(4)Fe2O3還可以用來(lái)制備FeCl3,通過(guò)控制條件FeCl3可生成聚合物,其離子方程式為:x Fe3++y H2O═Fex(OH)y(3x-y)++y H+下列措施不能使平衡正向移動(dòng)的是B(填序號(hào))
A.加水稀釋   B.加入少量鐵粉     C.升溫     D.加入少量Na2CO3

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14.為回收利用廢鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人員研制了一種回收鎳的新工藝.工藝流程如圖:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
開始沉淀的pH1.56.57.7
沉淀完全的pH3.79.79.2
已知常溫下:①有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全
的pH如右表     ②Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
③常溫時(shí),Ksp(CaF2)=2.7×10-11
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出酸浸時(shí)Fe2O3和硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O.
(2)浸出渣主要成分為CaSO4•2H2O和BaSO4兩種物質(zhì).
(3)操作B是除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH在3.7~7.7范圍內(nèi),靜置,過(guò)濾.請(qǐng)對(duì)該實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià)方案錯(cuò)誤,在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+(若原方案正確,請(qǐng)說(shuō)明理由;若原方案錯(cuò)誤,請(qǐng)加以改正).
(4)流程中的“副產(chǎn)品”為CuSO4•5H2O(填化學(xué)式).在空氣中灼燒CuS可以得到銅的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO組成的混合物中加入1L 0.6mol•L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同時(shí)收集到2240mLNO氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若該混合物中含0.1molCu,與稀硫酸充分反應(yīng)至少消耗0.1mol H2SO4
(5)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3mol•L-1,則溶液中$\frac{c(C{a}^{2+})}{c({F}^{-})}$=1.0×10-3
(6)電解產(chǎn)生2NiOOH•H2O的原理分兩步:
①堿性條件下,Cl-在陽(yáng)極被氧化為ClO-,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O;
②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH•H2O沉淀.則該步反應(yīng)的離子方程式為ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-

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13.工業(yè)甲醛(HCHO)含量測(cè)定的一種方法是:在甲醛的水溶液中加入過(guò)氧化氫,將甲醛氧化為甲酸,然后用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定,(已知H2O2也能氧化甲酸HCOOH)
①HCHO+H2O2→HCOOH+H2O△H<0       
②NaOH+HCOOH→HCOONa+H2O△H<0
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A.測(cè)定時(shí)可用氯水代替過(guò)氧化氫氧化甲醛
B.足量H2O2氧化1molHCHO時(shí)放出的熱量一定是①的2倍
C.上述方法測(cè)定甲醛含量時(shí),如果H2O2過(guò)量,會(huì)導(dǎo)致甲醛含量的測(cè)定結(jié)果偏高
D.H2O2氧化等物質(zhì)的量甲醛(反應(yīng)①)和甲酸時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同

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12.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.一定條件下,1molN2和3molH2充分反應(yīng),生成物中的N-H鍵數(shù)目為6NA
B.9.2g 由NO2和N2O4組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為 0.2NA
C.完全燃燒1.5molCH3CH2OH和C2H4的混合物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為18NA
D.1L 0.1 mol•L-l的Na2S溶液中S2-和HS-的總數(shù)為0.1NA

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11.我國(guó)清代《本草綱目拾遺》中記載藥物“鼻沖水”,寫道:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減,氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅.….虛弱者忌之.宜外用,勿服.….”這里的“鼻沖水”是指( 。
A.氨水B.硝酸C.D.鹵水

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10.化合F是一種重要的有機(jī)合成中間體,它的合成路線如下:

請(qǐng)認(rèn)真分析和推理回答下列問(wèn)題:
(1)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是加成反應(yīng);化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基、羰基;
(2)寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式:
(3)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體(不包括B)共有11種:
4苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基           ②能與FeCl3溶液顯紫色,
(4)工業(yè)上以苯酚()和烴W為主要原料制備有機(jī)物3-乙基-1,6-已二酸的合成路線
流程圖如下:

提示:3-乙基-1,6-已二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)如下圖:
①寫出X、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:X:,Z:;
②寫出苯酚與W反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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9.自然界存在豐富的碳、氮、硅、磷、鐵等元素,它們可形成單質(zhì)及許多化合物.按要求回答下列問(wèn)題:
(1)鐵能與CO形成配合物Fe(CO)5,其熔點(diǎn)為-20.50C,沸點(diǎn)為1020C,易溶于CCl4,據(jù)此判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)鐵在元素周期表中位置是第四周期第Ⅷ族,亞鐵離子具有強(qiáng)還原性,從電子排布的角度解釋,其原因是Fe2+的3d軌道有6個(gè)電子,失去1個(gè)電子后3d軌道電子排布處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài).
(3)南海海底蘊(yùn)藏著大量的天然氣水化合物,俗稱“可燃冰”.可燃冰是一種晶體,晶體中平均每46個(gè)H2O分子通過(guò)氫鍵構(gòu)成8個(gè)籠,每個(gè)籠內(nèi)可容納1個(gè)CH4分子或1個(gè)游離的H2O分子.若晶體中每8個(gè)籠有6個(gè)容納了CH4分子,另外2個(gè)籠被游離的H2O分子填充.可燃冰的平均組成可表示為CH4•8H2O.
(4)亞磷酸(H3PO3與過(guò)量NaOH反應(yīng)充分反應(yīng)生成亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3),則亞磷酸氫二鈉屬于正鹽鹽(填“正”、“酸式”).
(5)金剛石晶胞結(jié)構(gòu)模型如圖,立方BN結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng).在立方BN晶體中,B原子與N原子之間共價(jià)鍵與配位鍵的數(shù)目比為3:1;每個(gè)N原子周圍最近且等距離的N原子數(shù)為12;如果阿佛加德羅常數(shù)近似取6×1023/mol,立方BN的密度為a g•cm-3,摩爾質(zhì)量為b g•mol-1,計(jì)算晶體中最近的兩個(gè)N原子間距離是$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{150a}}$nm(用含a、b代數(shù)式表示).

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8.鋁鞣劑在皮革工業(yè)有廣泛應(yīng)用.某學(xué)習(xí)小組以鋁灰為原料制備鋁鞣劑[Al(OH)2Cl],設(shè)計(jì)如下化工流程(提示:鋁灰的主要成分是Al、Al2O3、AlN、FeO等):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)酸D的化學(xué)式為HCl;氣體C的電子式
(2)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)氣體A的操作是用鑷子夾取一片濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙接觸氣體A,若試紙變藍(lán),則A為NH3;“水解”溫度保持在90℃左右,寫出水解生成A的化學(xué)方程式:AlN+3H2O$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$Al(OH)3+NH3↑.
(3)“酸溶”溫度控制在30℃~35℃,不宜太低,也不宜太高,其原因是溫度太低,反應(yīng)慢;溫度太高,鹽酸揮發(fā)快;氧化劑E宜選擇A(填字母).
A.漂白液         B.稀硝酸          C.酸性高錳酸鉀溶液         D.溴水
(4)“除雜”過(guò)程中產(chǎn)生濾渣的離子方程式為2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(5)粗產(chǎn)品略顯淺黃色,可能含有的雜質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式).若用“蒸發(fā)”代替“噴霧干燥”,其后果是Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3,幾乎得不到Al(OH)2Cl.

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