下列關(guān)于堿金屬某些性質(zhì)的排列中，正確的是

A．原子半徑：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs

B．密度：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs

C．熔點(diǎn)、沸點(diǎn)：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs

D．還原性：Li＞Na＞K＞Rb＞Cs

在不同濃度（c）、溫度（T）條件下，蔗糖水解的瞬時(shí)速率（v）如下表。下列判斷不正確的是

A．a(chǎn)=6.00

B．同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度，v可能不變

C．b＜318.2

D．不同溫度時(shí)，蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同

乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)：

（1）已知：

計(jì)算上述反應(yīng)的△H＝__________。

（2）維持體系總壓強(qiáng)p恒定，在溫度T時(shí)，物質(zhì)的量為n的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α，則在該溫度下反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=___________（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。

（3）工業(yè)上，通常在乙苯蒸汽中摻混水蒸氣（原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1︰9），控制反應(yīng)溫度600℃，并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性（指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）示意圖如下：

① 摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，解釋說(shuō)明該事實(shí)___________。

② 控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是____________。

（4）某研究機(jī)構(gòu)用代替水蒸氣開(kāi)發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝——乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變，與摻水蒸汽工藝相比，在相同的生產(chǎn)效率下，可降低操作溫度；已知該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng)：，，據(jù)此可推知新工藝的特點(diǎn)有_________（填編號(hào)）。

① 與反應(yīng)，使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移

② 不用高溫水蒸氣，可降低能量消耗

③ 有利于減少積炭

④ 有利用資源利用

向甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中充入一定量的A和B，發(fā)生反應(yīng)：A(g)＋xB(g) 2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量，反應(yīng)過(guò)程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別以下表和下圖表示：

下列說(shuō)法正確的是

A．10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率v(A)＝0.025 mol·L－1·min－1

B．由圖可知：T1＜T2，且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C．若平衡時(shí)保持溫度不變，改變?nèi)萜黧w積平衡不移動(dòng)

D．T1℃，起始時(shí)甲容器中充入0.5 mol A、1.5 mol B，平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為25%

硫代硫酸鈉（Na2S2O3）可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得。

已知：①Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在；

②硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)的離子方程式為：2S2O32-+I2 → S4O62- + 2I- 。

（Ⅰ）制備Na2S2O3·5H2O

①打開(kāi)K1，關(guān)閉K2，向放有銅片的圓底燒瓶中加入足量濃硫酸，加熱。圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

②C中混合液被氣流攪動(dòng)，反應(yīng)一段時(shí)間后，硫粉的量逐漸減少。C中碳酸鈉的作用是 。D中可能發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為： �！巴Ｖ笴中的反應(yīng)”的操作是 。

③過(guò)濾C中的混合液。將濾液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、烘干，得到產(chǎn)品。

④裝置B中盛放的試劑是（填化學(xué)式） 溶液，其作用是 。

（Ⅱ）用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定產(chǎn)品的純度

取5.5g產(chǎn)品，配制成100mL溶液。取10.00mL溶液，以淀粉溶液為指示劑，用濃度為0.050mol/L I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下表所示。

滴定時(shí)，達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。

Na2S2O3·5H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 （用百分?jǐn)?shù)表示，且保留1位小數(shù)）。

已知H—H鍵鍵能(斷裂時(shí)吸收或生成時(shí)釋放的能量)為436 kJ/mol，H—Cl鍵鍵能為463kJ/mol，根據(jù)熱化學(xué)方程式：Cl2(g)＋H2(g)=2HCl(g) ΔH＝－183kJ/mol。則Cl—Cl鍵的鍵能是

A．431 kJ/mol

B．307 kJ/mol

C．730 kJ/mol

D．370 kJ/mol

下列關(guān)于原電池的敘述中，正確的是

A．原電池中，正極就是陽(yáng)極，負(fù)極就是陰極

B．形成原電池時(shí)，在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)

C．原電池工作時(shí)，溶液中的陽(yáng)離子向負(fù)極移動(dòng)

D．電流從負(fù)極流向正極

下列關(guān)于金屬的保護(hù)的說(shuō)法中正確的是

A．以鋁為陰極極，可以在鋁表面生成一層致密的氧化膜

B．在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法

C．生鐵(鐵碳合金)比純鐵耐酸能力更強(qiáng)

D．可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕

在一定溫度下，向a L密閉容器中加入1 mol X氣體和2 mol Y氣體，發(fā)生如下反應(yīng)：X（g）+3Y（g）4Z（g），此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是

A．容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化

B．容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化

C．容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1∶3∶4

D．單位時(shí)間消耗0.1 mol X同時(shí)生成0.4mol Z

反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g) 有如下性質(zhì)： v正＝k〔c(A)〕a·〔c(B)〕b，v逆＝k·〔c(C)〕c，k在溫度一定時(shí)為常數(shù)，在其他條件不變時(shí)，當(dāng)壓強(qiáng)增大一倍則v正應(yīng)為原來(lái)的

A．a(chǎn)倍 B．b倍 C.2a倍 D．2a+b倍